2019-02-20
多發性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)是一種高度異質性的血液系統腫瘤，患者生存時間存在較大差異。根據MM的預后因素進行危險度分層，進行個體化治療，有助于提高療效、減輕治療相關毒性。遺傳學異常是MM危險度分層的基礎。近年來，雖然遺傳學檢測對于MM的重要意義在國內已經取得共識，但存在檢測方法不規范、陽性閾值混亂、臨床價值不明確等一系列問題，亟需規范。為此有必要制訂MM的遺傳學檢測專家共
2022-06-06
息肉狀脈絡膜血管病變（PCV）發現之初至今的40年間，其命名和各成分術語隨著眼底影像技術的飛速發展不斷更迭，部分常用術語已經無法代表PCV病灶的本質；同時，以無創的檢查手段診斷PCV的效能越來越受到關
2020-01-30
中樞神經系統感染是兒童神經系統常見疾病，也是臨床住院的常見病種；中樞神經系統感染的病原以細菌和病毒感染較為常見，而結核菌、真菌、支原體感染相對少見；不同病原的中樞神經系統感染臨床上有其共性表現又有不同
2022-01-15
多發性骨髓瘤骨病(MBD)是多發性骨髓瘤(MM)患者的常見并發癥,嚴重影響其生活質量和生存期,因此強調規范化的診斷和治療。
2021-10-07
I型神經纖維瘤病(neurofibromatosis type 1,NF1)是NF1基因突變引起的常染色體顯性遺傳性腫瘤性疾病,是目前醫學診療的重點和難點之一。
1型神經纖維瘤病(NF1)是一種多系統遺傳疾病，易患良性和惡性腫瘤。鑒于致癌潛力，長期監測對NF1患者很重要。已經制定了 NF1護理及其具體表現的建議，但缺乏與常規護理的整合。本指南旨在吸
2018-04-30
大部分多發性骨髓瘤患者在病程中會出現骨髓瘤骨病，嚴重影響患者的生活質量和生存率。規范的化療、靶向治療和雙膦酸鹽是治療多發性骨髓瘤骨病的基礎和最重要的部分。外科手術在多發性骨髓瘤骨病急性并發癥（病理性骨折、脊柱不穩和脊髓壓迫癥等）的治療中發揮著重要作用。中國醫師協會骨科醫師分會骨腫瘤專業委員會依據循證醫學方法制定了《多發性骨髓瘤骨病外科治療循證醫學指南》，分別就外科治療時機、手術指征、不同部位的手術
2019-10-30
血管瘤和脈管畸形診斷和治療指南（2019版）主要包括6大部分內容分別為： 第一部分血管瘤和脈管畸形的分類 第二部分血管瘤和脈管畸形的發病機制 第三部分血管源性腫瘤的診斷和治療 第四部分脈管畸形的診斷和治療 第五部分血管瘤與脈管畸形相關綜合征 第六部分眶內血管瘤和脈管畸形的診斷和治療
2017年10月，美國眼科腫瘤和病理學家協會(AAOOP)發布了視網膜母細胞瘤風險兒童篩查共識。風險分層包括基因檢測和資訊服務是視網膜母細胞瘤風險兒童篩查的基礎。文章主要針對視網膜母細胞瘤風險兒童的篩查提供指導建議。
2021年6月，歐洲兒童罕見腫瘤合作研究組(EXPeRT)聯合兒童罕見腫瘤網-歐洲(PARTNER)共同發布了胸膜肺母細胞瘤的診斷和治療建議。胸膜肺母細胞瘤（PPB）是一種罕見的腫瘤，主要發生在兒童早
2021-10-05
多發性骨髓瘤（MM）的影像學檢查已經發展到能夠早期發現疾病，本文主要針對多發性骨髓瘤及相關漿細胞疾病患者的影像學檢查提供共識建議。
本次簡報中介紹的技術是pCONUS2分叉動脈瘤植入物。它用于輔助動脈分成兩支的寬頸動脈瘤的彈簧圈閉塞。創新的方面是，該植入物的金屬與動脈表面的比例低于5%，并且可以在不進行雙重抗血小板治療的情況下使用
