2014年9月,歐洲腫瘤內科學會(ESMO)發(fā)布了霍奇金淋巴瘤的診治及隨訪指南,該指南的前一版是在2011發(fā)布的。

原發(fā)性皮膚T細胞淋巴瘤(PCTCL)是一組原發(fā)于皮膚的罕見非霍奇金淋巴瘤,最常見亞型為蕈樣肉芽腫,其次為原發(fā)性皮膚CD30陽性T細胞淋巴組織增生性疾病。
2021-02-09
原發(fā)性中樞神經系統(tǒng)淋巴瘤(PCNSL)的先進分子和病理生理學表征揭示了對有前途的靶向治療方法的見識。醫(yī)學成像在PCNSL診斷,分期和反應評估中起著基本作用。機構影像學變化和臨床試驗報告不一致會降低臨床
多發(fā)性骨髓瘤(MM)是一種漿細胞腫瘤,占所有癌癥的1-2%,占所有血液系統(tǒng)惡性腫瘤的10-15%。本文主要為MM患者的管理提供了最新的建議,主要內容涉及多發(fā)性骨髓瘤的診斷、治療及隨訪。
2025-02-07
本文主要提供了成人伯基特淋巴瘤的診斷和治療的循證建議,還包含對伯基特淋巴瘤重要并發(fā)癥(如腫瘤溶解綜合征)的識別和管理的具體建議。
2024-12-15
本文比較了近十年來發(fā)表的最新5篇國內外PRLoma及高催乳素血癥診療指南或專家共識,分析PRLoma的流行病學、病因與發(fā)病機制、診斷及治療的異同,從而對我國PRLoma規(guī)范化、個體化診治提供借鑒和參考
該指南反映了 FDA 目前對藥物開發(fā)和臨床試驗設計問題的看法,這些問題與在根治性實體瘤惡性腫瘤臨床試驗中使用 ctDNA 作為生物標志物有關。
2024-11-25
為提高河南省MM規(guī)范化診療水平,參考國內外MM診治指南并結合河南省的實際情況,專家組成員討論制定了河南省MM臨床診療路徑,以期進一步提高河南省MM的診治水平。