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易栓癥診斷中國(guó)專家共識(shí)(2012年版) 其它

易栓癥(Thrombophilia)是指存在抗凝蛋白、凝血因子、 纖溶蛋白等遺傳性或獲得性缺陷,或者存在獲得性危險(xiǎn)因素 而具有高血栓栓塞傾向。易栓癥的血栓栓塞類型主要為靜脈血栓栓塞癥(VTE)。易栓癥一般分為遺傳性和獲得性兩類:(一)遺傳性易栓癥 1.抗凝蛋白缺陷:抗凝血酶缺陷癥、蛋白C缺陷癥、蛋白S缺陷癥等。 2.凝血因子缺陷:活化蛋白C抵抗癥(因子V Leiden突變等)、凝血酶原G20210

聚桂醇注射液治療兒童靜脈畸形中國(guó)專家共識(shí) 共識(shí) 其它

文章就兒童靜脈畸形硬化治療的基本概念、聚桂醇注射液應(yīng)用及操作規(guī)范等方面進(jìn)行專題研討,參考相關(guān)文獻(xiàn),經(jīng)國(guó)內(nèi)專家多次深入研討,最終制定《聚桂醇注射液治療兒童靜脈畸形中國(guó)專家共識(shí)》,以指導(dǎo)臨床應(yīng)用。

免疫性血小板輸注無效的判定及臨床實(shí)踐專家共識(shí) 共識(shí) 其它

免疫性因素是導(dǎo)致臨床血小板輸注無效的常見原因之一,如何進(jìn)行科學(xué)判定及輸注性治療尚缺乏規(guī)范、統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),中國(guó)輸血協(xié)會(huì)人類組織抗原專業(yè)委員會(huì)和免疫血液學(xué)專業(yè)委員會(huì)組織相關(guān)領(lǐng)域?qū)<乙罁?jù)國(guó)內(nèi)外指南和文獻(xiàn),制定

外科ICU患者血液管理專家共識(shí)(2021版) 共識(shí) 其它

外科ICU 患者的共同特點(diǎn)是以重癥外科疾病為基礎(chǔ),伴有感染、內(nèi)環(huán)境不穩(wěn)定及多器官功能衰竭等,需要進(jìn)行器官功能支持等治療。

外科ICU患者血液管理專家共識(shí) 其它

外科ICU 患者的共同特點(diǎn)是以重癥外科疾病為基礎(chǔ),伴有感染、內(nèi)環(huán)境不穩(wěn)定及多器官功能衰竭等,需要進(jìn)行器官功能支持等治療。

自體富血小板血漿制備技術(shù)專家共識(shí) 其它

富血小板血漿(PRP)正成為生物治療創(chuàng)面修復(fù)的新希望而備受醫(yī)患雙方的關(guān)注。為臨床治療提供制備規(guī)范化、具有質(zhì)量控制的PRP制品是確保其療效的前提和基礎(chǔ)。本專家共識(shí)由中國(guó)輸血協(xié)會(huì)輸血管理學(xué)專業(yè)委員會(huì)牽頭組

血小板配型及相容性輸注的專家共識(shí) 其它

血小板減少或功能異常的患者常需要輸注血小板,部分患者多次輸注后可發(fā)生血小板輸注無效,表現(xiàn)為輸注足夠劑量血小板后臨床癥狀未明顯改善、血小板計(jì)數(shù)未明顯升高等,造成臨床治療的困難。輸注經(jīng)配型的相容性血小板是

胎兒新生兒溶血病實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)專家共識(shí) 其它

針對(duì)國(guó)際上對(duì)胎兒新生兒溶血病(hemolytic disease of the fetus and newborn,HDFN)的發(fā)病機(jī)制、實(shí)驗(yàn)室診斷和治療研究取得的進(jìn)展,中國(guó)輸血協(xié)會(huì)免疫血液學(xué)專業(yè)委員

2019新型冠狀病毒肺炎防控期間臨床輸血血型血清學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)指南(第二版) 其它

《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》規(guī)定新型冠狀病毒肺炎已納入乙類傳染病,并采取甲類傳染病的預(yù)防、控制措施。為了保障新型冠狀病毒肺炎防控工作期間實(shí)驗(yàn)室生物安全,國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)組織制定了諸多新型冠狀病毒實(shí)

內(nèi)科重癥監(jiān)護(hù)病房的患者血液管理專家共識(shí) 其它

分析內(nèi)科重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)患者貧血、血小板減少及凝血功能障礙的病因。討論內(nèi)科ICU患者貧血、血小板減少及凝血功能障礙相應(yīng)的防治原則,進(jìn)一步形成符合內(nèi)科ICU特點(diǎn)的患者血液管理(PBM)專家共識(shí)。從

輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)量控制的失控判定與處理專家共識(shí) 其它

輸血相容性檢測(cè)室內(nèi)質(zhì)量控制( 以下簡(jiǎn)稱室內(nèi)質(zhì)控) 是輸血實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制保證體系的一部分,目的是保證檢測(cè)質(zhì)量,滿足檢測(cè)要求,判斷檢測(cè)結(jié)果是否達(dá)到預(yù)期標(biāo)準(zhǔn),對(duì)質(zhì)量問題及時(shí)發(fā)現(xiàn)并采取措施補(bǔ)救以防止再次發(fā)生。

自體輸血臨床路徑管理專家共識(shí)(2019) 其它

對(duì)預(yù)存式自體輸血、急性等容性血液稀釋及回收式自體輸血進(jìn)行臨床路徑管理,分別確定3種自體輸血的適應(yīng)證、采血方案、回輸方案及輸血不良反應(yīng)的診治要點(diǎn),從而推動(dòng)自體輸血的規(guī)范開展,提高患者血液管理水平。

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