國(guó)家抗生素過(guò)敏網(wǎng)絡(luò)提供了一份指南,幫助 AMS 臨床醫(yī)生將青霉素過(guò)敏計(jì)劃(特別是直接口服挑戰(zhàn))納入澳大利亞醫(yī)院。
2017-07-30
哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白抑制劑(mammalian target of rapamycin inhibitors,mTORi)作為免疫抑制劑在臨床應(yīng)用已經(jīng)有10多年的歷史, 目前用于移植后免疫抑制治療的mTORi主要包括西羅莫司(sirolimus,SRL)和依維莫司(everolimus,EVL),其他mTORi,如坦西莫司等僅用于抗腫瘤治療。哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是絲氨酸-蘇氨酸蛋白
2022-09-21
英國(guó)變態(tài)反應(yīng)與臨床免疫學(xué)會(huì)(BSACI,British Society for Allergy & Clinical Immunology)
這些建議包括一份用于識(shí)別低過(guò)敏風(fēng)險(xiǎn)患者的清單和一個(gè)由非過(guò)敏者進(jìn)行藥物激發(fā)試驗(yàn)的框架。鑒于報(bào)告的過(guò)敏史和真正過(guò)敏的可能性存在共同差異,指南中有成人和兒科的單獨(dú)部分。

2022-01-01
本文主要探討曲美他莫磷霉素是否對(duì)TRPB有充分的預(yù)防作用,并探討其在經(jīng)會(huì)陰前列腺活檢(TPPB)中的預(yù)防作用。
2014-12-30
中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會(huì)(CSCO,Chinese Society of Clinical Oncology)
惡性淋巴瘤(以下簡(jiǎn)稱淋巴瘤)是一組起源于造血淋巴組織的惡性腫瘤,分為霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)兩大類。歐美國(guó)家淋巴瘤發(fā)病率為7.8~18.4/10萬(wàn)。2012年我國(guó)發(fā)布的腫瘤登記數(shù)據(jù)顯示,淋巴瘤在我國(guó)發(fā)病率約為6.68/10萬(wàn),男性高于女性,占全部癌癥發(fā)病的2.34%[1]。淋巴瘤一直位列我國(guó)癌癥發(fā)病與死亡率的前10位,已經(jīng)成為中國(guó)人健康的重大殺手。
2022-08-10
英國(guó)國(guó)家衛(wèi)生與臨床優(yōu)化研究所(NICE,National Institute for Health and Clinical Excellence)
NICE發(fā)布使用古塞奇尤單抗Guselkumab治療對(duì)DMARDs治療不佳的活動(dòng)期銀屑病關(guān)節(jié)炎[TA815]的循證醫(yī)學(xué)指南。
2016-12-30
傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物目前依然廣泛地用于治療各種血液淋巴系統(tǒng)惡性腫瘤,可以與其他化療藥物及分子靶向藥物聯(lián)合應(yīng)用,其骨髓抑制和心臟毒性等不良反應(yīng)嚴(yán)重限制了臨床應(yīng)用。PLD 的心臟毒性、骨髓抑制、脫發(fā)等不良反應(yīng)較傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物顯著降低,是傳統(tǒng)蒽環(huán)類藥物的良好替代。
2022-07-07
注射用兩性霉素B脂質(zhì)體,為特殊注射劑,生物等效性評(píng)價(jià)存在一定難度。我國(guó)尚無(wú)本品的生物等效性研究技術(shù)指導(dǎo)原則,為進(jìn)一步規(guī)范注射用兩性霉素B脂質(zhì)體的生物等效性研究,經(jīng)廣泛調(diào)研和討論,我中心組織起草了《注射
2022-10-26
TBM患兒血清CFH,SAA水平升高,ApoAI水平降低,且與TBM患兒病情加重以及不良預(yù)后有關(guān)。
2021-10-08
據(jù)報(bào)道,伴隨前交叉韌帶 (ACL) 和前外側(cè)韌帶 (ALL) 重建是提供膝關(guān)節(jié)旋轉(zhuǎn)控制的有效技術(shù)。然而,已經(jīng)描述了在股骨 ALL 隧道鉆孔期間與 ACL 隧道發(fā)生碰撞的術(shù)中風(fēng)險(xiǎn)。