2020-04-10
血漿衍生或重組FVIII和FIX(pdFVIII/pdFIX或rFVIII/rFIX)濃縮物替代療法是血友病A和B的標(biāo)準(zhǔn)治療方法。因子 VIII (FVIII:C)或因子IX (FIX:C)水平檢測(cè)可
A 型血友病（VIII 因子缺乏）和 B 型血友病（IX 因子缺乏）患者有頻繁的出血發(fā)作，可以通過輸注缺失的凝血因子（分別為 VIII 因子或 IX 因子）或用非凝血因子來治療或預(yù)防替代藥物，例如 e
2024-11-12
我們的建議可以成為社區(qū)討論 SBPT 評(píng)估和對(duì)無抑制劑的非嚴(yán)重血友病患者開始預(yù)防治療的基礎(chǔ)。
2022-10-09
近年來，基因治療已成為研發(fā)熱點(diǎn)之一，該類產(chǎn)品具有創(chuàng)新性和復(fù)雜性，有必要對(duì)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)提出要求和提供指導(dǎo)。我中心在充分調(diào)研的基礎(chǔ)上起草了《基因治療血友病臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。
2023 EHA/ISTH/EAHAD/ESO臨床實(shí)踐指南： 血友病患者的抗血栓治療
指南
其它
心血管疾病是血友病（PWH）患者的一個(gè)新興醫(yī)學(xué)問題，其患病率在美國的PWH中上升至15%。本文為歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)制定的指導(dǎo)文件，旨在為護(hù)理PWH的衛(wèi)生保健提供者提供臨床實(shí)踐建議。
2019年12月，英國血友病中心醫(yī)師組織(UKHCDO)發(fā)布了先天性血友病因子替代療法的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指南，實(shí)驗(yàn)室監(jiān)測(cè)FVIII和FIX替代治療可能會(huì)出現(xiàn)分析差異，尤其是半衰期延長的產(chǎn)品。本文主要針對(duì)先天性血友病因子替代療法的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)提供指導(dǎo)建議。
2025-01-30
為血友病患者康復(fù)治療的評(píng)估和個(gè)體化康復(fù)管理提供規(guī)范化指導(dǎo)意見，并進(jìn)一步匯總22名康復(fù)專家對(duì)各類康復(fù)治療場(chǎng)景風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的調(diào)查結(jié)果供臨床參考。
Emicizumab 是一種重組人源化雙特異性免疫球蛋白 G4 單克隆抗體，通過橋接活化因子 IX (FIXa) 和因子 X (FX) 替代活化因子 VIII (FVIIIa) 的部分輔因子功能。它適
2022 MASAC 文件 272 - MASAC 關(guān)于獲得許可用于治療血友病和其他出血性疾病的產(chǎn)品的建議
2023-01-09
這項(xiàng) e-Delphi 共識(shí)研究探討了滑膜炎對(duì)血友病患者關(guān)節(jié)健康的重要性，并強(qiáng)調(diào)了該領(lǐng)域的知識(shí)差距。缺乏對(duì)滑膜炎自然病程的研究，并且該過程背后的生物學(xué)機(jī)制尚未完全闡明。
2022-08-20
本文于2022年6月發(fā)表于《Blood》雜志，發(fā)表后引起業(yè)內(nèi)廣泛關(guān)注，在Blood Podcast （Episode 22Season 3, https：//ashpublications.org/b
2021-07-14
本報(bào)告包含三個(gè)工作組 (WG) 于 2019 年代表歐洲藥品和醫(yī)療質(zhì)量理事會(huì)在 Kreuth V 倡議框架內(nèi)提出的關(guān)于最佳血友病治療的最新共識(shí)建議。 WG1 建議對(duì)所有患者進(jìn)行預(yù)防，使用延長半衰期的因
2025 NICE 技術(shù)評(píng)估指南：依凡賽妥昔 α（Efanesoctocog alfa）用于治療和預(yù)防 2 歲及以上甲型血友病患者的出血發(fā)作 [TA1051]
指南
其它
關(guān)于依凡賽妥昔 α（Altuvoct）用于治療和預(yù)防 2 歲及以上甲型血友病患者出血發(fā)作的循證建議。
