2023-04-18
酸性鞘磷脂酶缺乏癥(ASMD)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,由SMPD1基因突變引起。這種罕見的情況導致誤診、延誤診斷和良好護理的障礙。歐洲專家小組發布關于ASMD患者的治療護理指南。
酸性鞘磷脂酶缺乏癥(ASMD)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,由SMPD1基因突變引起。對于ASMD患者的診斷和治療,目前還沒有國內或國際上已公布的共識指南。出于這些原因,制定了該臨床指南。
2023-04-17
對于 ASMD 患者的診斷和管理,尚無已發表的國家或國際共識指南。出于這些原因,我們制定了臨床指南來定義 ASMD 患者的護理標準。
2022-08-15
2022年8月,昆士蘭衛生組織(QLD)更新了早發型B族鏈球菌病指南,無乳鏈球菌或B族鏈球菌是導致新生兒敗血癥最常見的原因,本文主要內容涉及早發型B族鏈球菌病的高危因素,分娩期抗生素治療,特殊情況的管
2020-04-20
2020年4月,昆士蘭衛生組織(QLD)更新了早發型B族鏈球菌病指南,無乳鏈球菌或B族鏈球菌是導致新生兒敗血癥最常見的原因,本文主要內容涉及早發型B族鏈球菌病的高危因素,分娩期抗生素治療,特殊情況的管
2023-04-17
酸性鞘磷脂酶缺乏癥(ASMD)是一種罕見的常染色體隱性遺傳病,由SMPD1基因突變引起。本文主要針對ASMD(尼曼匹克病A型,B型和A/B型)的臨床管理提供共識指導。
2025-03-20
本文主要針對早發型B族鏈球菌病的管理提供更新指導,主要更新內容涉及產婦青霉素過敏的管理及相關流產并更新了參考文獻和小的格式。

2025-03-02
總結歸納和比較了妊娠期GBS的篩查策略及時間、取樣與檢測方法、IAP、特殊情況的管理、GBS陽性情況下產科操作等內容要點,以指導臨床有效降低新生兒GBS-EOD的發生率及改善母兒結局。?
2017年9月,英國皇家婦產科醫師學院(RCOG)發布了早發型新生兒B族鏈球菌病的預防指南,本文是該指南的第3版,第一版指南于2012年發布。主要目的是針對早發型新生兒B族鏈球菌病的預防為產科醫師,助產士和新生兒科醫生提供指導建議。指南主要內容包括識別和評估,產前篩查和護理,早產兒和足月兒管理,分娩過程管理以及新生兒管理等。
2021-09-06
我們提出了登陸病綜合征(mal de débarquement syndrome,MdDS)的診斷標準,并將其納入國際前庭疾病分類。這些診斷標準包括:(1)非旋轉性眩暈,其特征是持續性或
2024-03-15
本文主要提供了兒童和青年B急性淋巴細胞白血病從轉診接受CAR-T細胞治療的準備工作的實用指導。
2023-11-24
由于具有診斷和預后價值,細胞遺傳學分析在B細胞急性淋巴細胞白血病(B-ALL)的初步評估中具有強制性。本文主要介紹了細胞遺傳學在B細胞急性淋巴細胞白血病治療中的應用,并提出指導建議。
2020年2月,美國婦產科醫師學會(ACOG)發布了早發型新生兒B族鏈球菌病的預防建議,用以替代2019年6月發布的第782號文件。B族鏈球菌是導致新生兒感染的主要原因,早發型新生兒B族鏈球菌病的主要危險因素為母體泌尿生殖道和胃腸道內細菌定植。本文主要針對早發型新生兒B族鏈球菌病的預防措施提出指導建議。
2019年7月,美國婦產科醫師學會(ACOG)發布了早發型新生兒B族鏈球菌病的預防建議,用以替代2011年4月發布的第485號文件。B族鏈球菌是導致新生兒感染的主要原因,早發型新生兒B族鏈球菌病的主要危險因素為母體泌尿生殖道和胃腸道內細菌定植。本文主要針對早發型新生兒B族鏈球菌病的預防措施提出指導建議。