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藥品標準管理辦法 政策 其它

為規范和加強藥品標準管理,建立最嚴謹的藥品標準,保障藥品安全、有效和質量可控,促進藥品高質量發展,國家藥監局組織制定了《藥品標準管理辦法》,

藥品召回管理辦法 政策 其它

 為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》等法律法規要求,國家藥監局組織修訂了《藥品召回管理辦法》,現予發布,自2022年11月1日起施行。

長期處方管理規范(試行) 其它

為規范長期處方管理,推進分級診療,保障醫療質量和醫療安全,滿足慢性病患者的長期用藥需求,國家衛生健康委、國家醫保局組織制定了《長期處方管理規范(試行)》。現印發給你們,請遵照執行。

進口藥材管理辦法 其它

為加強進口藥材監督管理,保證進口藥材質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等法律、行政法規,制定本辦法。

血站質量管理規范 政策 其它

衛生部關于印發《血站質量管理規范》的通知

2016 西班牙哮喘管理指南 其它

2016版西班牙哮喘管理指南的主要內容包括:哮喘的診斷、治療;惡化性哮喘;兒童哮喘的治療;鼻炎、鼻息肉病;哮喘和慢性阻塞性肺病;嚴重的不可控性哮喘;特殊情況等幾大部分內容,目的是為臨床專業人員在哮喘患者的管理方面最新的循證建議。

遺尿管理實用共識指南 指南 其它

盡管遺尿癥的患病率很高,但醫生在評估和管理這種疾病方面的專業培訓通常很少和/或不一致。因此,患者護理既不是最佳也不是有效的,這會對受影響的兒童及其家庭產生深遠的影響。一旦全面的病史采集和評估消除了白天

醫院感染管理辦法 政策 其它

本辦法自2006年9月1日起施行,原2000年11月30日頒布的《醫院感染管理規范(試行)》同時廢止。

2021 ESH意見書:高血壓和射血分數保留的心力衰竭 指南 其它

2021年5月,歐洲高血壓學會(ESH)發布了高血壓合并射血分數保留的心力衰竭的立場文件,對各類藥物臨床研究進行了梳理,并提出了臨床管理策略。涉及的主要藥物包括血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)、血管

2021 心衰專家共識:優化射血分數降低心力衰竭改善預后的藥物 其它

射血分數降低(HFrEF)的心力衰竭(HF)與高住院率和死亡率相關。近年來,出現了新的HFrEF改善預后的藥物。本文主要針對優化改善HFrEF預后藥物的應用提供共識指導。

黑龍江省超說明書用藥管理專家共識(管理篇) 共識 其它

2024-04-25

暫無更新

本共識為黑龍江省醫療機構超說明書用藥管理和臨床應用提供參考及循證依據。

藥品注冊審評一般性技術問題咨詢管理管理規范 政策 其它

本文為國家藥品監督管理局藥物審評中心發布的《藥品注冊審評一般性技術問題咨詢管理管理規范》。

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