血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（試行）
指南
其它
2024-06-11
本文為食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草的《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（試行）》。
應(yīng)用程序驗(yàn)證和基礎(chǔ)設(shè)施鑒定的目的是產(chǎn)生書(shū)面證據(jù)，以提供高水平的保證，即與使用自動(dòng)化系統(tǒng)相關(guān)的所有部分都將正確和一致地工作。
2020年9月，歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)(EHA)發(fā)布了血液病的個(gè)體化治療意見(jiàn)書(shū)。新型診斷方法以及靶向治療令血液疾病的個(gè)體化治療成為可能。本文主要針血液病的個(gè)體化治療提供了現(xiàn)狀分析和近期解決方案。
血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）
其它
其它
2024-03-28
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局信息中心、食品藥品審核查驗(yàn)中心共同組織起草了《血液制品生產(chǎn)檢驗(yàn)電子化記錄技術(shù)指南（征求意見(jiàn)稿）》.
2020-02-22
隨著2019 冠狀病毒病（COVID-19）的流行及各地診治經(jīng)驗(yàn)的積累，目前已明確，兒童對(duì)嚴(yán)重急性呼吸綜合征冠狀病毒2（SARS-CoV-2）同樣易感。兒童血液腫瘤患兒是一類(lèi)特殊人群，由于血液腫瘤疾病本身的因素和治療特點(diǎn)，患兒機(jī)體處于特殊免疫狀態(tài)。現(xiàn)根據(jù)血液腫瘤患兒的特點(diǎn)，制訂COVID-19 流行期間兒童血液腫瘤病房管理指導(dǎo)意見(jiàn)，以供參考。
本文主要針對(duì)肝纖維化和脂肪變性的基于血液無(wú)創(chuàng)肝病評(píng)估提供指導(dǎo)。
2019-03-25
世界生物精神病學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)(WFSBP,World Federation of Societies of Biological Psychiatry)
2019年3月，世界生物精神病學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)(WFSB)生物標(biāo)志物工作組發(fā)布了精神病學(xué)中基于血液生物標(biāo)志物的標(biāo)準(zhǔn)化收集指南共識(shí)。近年來(lái)，通過(guò)探索基于血液的生物標(biāo)志物與精神和神經(jīng)疾病之間的病理生理關(guān)系，使精神病學(xué)領(lǐng)域發(fā)生了重大的改變。本文主要提供了一套可以改進(jìn)生物標(biāo)志物研究的指導(dǎo)。
《血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng) 血液透析器、血液透析濾過(guò)器、血液濾過(guò)器及血液濃縮器用體外循環(huán)血路/液路》等10項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)
其它
2025-02-26
YY 0267—2025《血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng) 血液透析器、血液透析濾過(guò)器、血液濾過(guò)器及血液濃縮器用體外循環(huán)血路/液路》等10項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過(guò)，現(xiàn)予以公布。
2023-09-12
美國(guó)血液分離學(xué)會(huì)第九版指南較第八版新增了7條新的疾病指征、9條疾病新適應(yīng)證，并改變8條舊適應(yīng)證的證據(jù)等級(jí)。本文對(duì)該指南的更新進(jìn)行簡(jiǎn)要綜述。
組合式血液灌流聯(lián)合血液透析治療專(zhuān)科護(hù)理操作專(zhuān)家共識(shí)
共識(shí)
其它
2023-05-12
本共識(shí)是我國(guó)首個(gè)指導(dǎo)組合型人工腎治療護(hù)理操作的專(zhuān)家共識(shí)，旨在為臨床護(hù)理人員實(shí)施組合型人工腎治療護(hù)理操作提供有價(jià)值的參考。
肝臟是藥物代謝的主要場(chǎng)所，因此成為藥物損傷的主要器官之一。據(jù)WHO統(tǒng)計(jì)，藥物性肝損傷（drug-induced liver injury，DILI）已經(jīng)上升為全球肝病死亡原因的第5位。DILI的發(fā)生率為1.4%~ 8.1%。對(duì)于血液病患者，特別是血液腫瘤患者，治療中常用的抗腫瘤藥物和其他的基礎(chǔ)藥物是導(dǎo)致血液病患者DILI的主要原因。由于新藥的不斷出現(xiàn)和對(duì)DILI認(rèn)識(shí)的進(jìn)展，由《中華血液學(xué)雜志》雜志
2024 FDA指南：可接受的人類(lèi)血液和血液成分使用信息通告
指南
其它
本文為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局 （FDA）發(fā)布的《可接受的人類(lèi)血液和血液成分使用信息通告》。
2020-08-10
患者血液管理（PBM）是一種以患者為中心的多學(xué)科方法，可優(yōu)化紅細(xì)胞質(zhì)量、把失血量減至最低并管理對(duì)貧血的耐受性，以改善患者治療效果。只要推行得宜，PBM可提升醫(yī)療成效并減少對(duì)血液制成品的需求。PBM的多
