2024-12-15
本文是日本DIC管理指南的第2部分，主要涉及血液惡性腫瘤的相關(guān)內(nèi)容。
2020年2月，歐洲血液和骨髓移植學(xué)會(EBMT)更新發(fā)布了血液惡性腫瘤干細胞移植治療后移植物抗宿主病的預(yù)防和管理改善建議。移植物抗宿主病（GVHD）是導(dǎo)致異基因干細胞移植后死亡的主要原因，本文是對2014年共識建議的更新，共形成了29條達成100%共識的建議和9條達成95%的建議。
巨細胞病毒是異基因造血干細胞移植 (HSCT)治療后最常見的感染之一，也是接受新型藥物治療的惡性血液腫瘤患者的潛在感染病原體。在2017年歐洲白血病感染會議（ECIL）上回顧了惡性血液腫瘤和干細胞移植后巨細胞病毒感染的管理的診斷和治療的相關(guān)內(nèi)容并針對診斷，預(yù)防策略以及管理等相關(guān)內(nèi)容提出指導(dǎo)建議。
該共識聲明是由澳大利亞感染病，肝臟病，血液學(xué)，腫瘤學(xué)以及兒科學(xué)專家共同商議制定，主要目的是針對血液和惡性實體腫瘤患者免疫抑制期間乙肝病毒的管理提出指導(dǎo)建議。
2024 WHO使用血液系統(tǒng)自我評估（BSS）工具識別血液服務(wù)障礙的指南
指南
其它
本文為世界衛(wèi)生組織發(fā)布的使用血液系統(tǒng)自我評估（BSS）工具識別血液服務(wù)障礙的指南。
根據(jù)美國法律法規(guī)，認(rèn)可2024年1月2024年1月發(fā)布的題為“使用ISBT 128統(tǒng)一標(biāo)記血液和血液成分的美國行業(yè)共識標(biāo)準(zhǔn)”4.0.0版。本指南取代2014年6月的同名指南。
這份修訂后的指導(dǎo)文件為您收集血液或血液成分（包括源血漿）的血液機構(gòu)提供 FDA 修訂后的獻血者延期建議，適用于傳播人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染風(fēng)險增加的個人。 我們 (FDA) 還建議您對您的捐
本文對目前關(guān)于血液相容性相關(guān)的不良事件（HRAEs）預(yù)防和管理的文獻進行總結(jié)性評估，通過口服抗凝和抗血小板藥物、腸外抗凝藥物、HRAEs高風(fēng)險患者和血栓或出血事件的管理，以及抗血栓藥物以外的設(shè)備管理。
2023-05-22
系統(tǒng)性肥大細胞增多癥（SM）是由皮外器官中肥大細胞（MC）的克隆增殖引起的。
2023-03-26
JAK2未突變或非真性紅細胞增多癥 (PV) 紅細胞增多癥涵蓋一系列遺傳性和后天性實體的異質(zhì)性。
本章基于 Chen等人先前在血液學(xué)和腫瘤學(xué)環(huán)境中治療酵母菌感染的共識指南中提供的信息，提供了隱球菌病和罕見酵母菌感染管理的關(guān)鍵進展的更新。
血液系統(tǒng)惡性腫瘤、造血干細胞移植以及重癥監(jiān)護室內(nèi)患者均有侵襲性念珠菌病高風(fēng)險。本文主要針對血液科、腫瘤科以及重癥監(jiān)護室侵襲性念珠菌病的診斷和管理提供最新循證指導(dǎo)建議，并討論了最佳藥物和非藥物治療。
由曲霉菌意外的霉菌引起的侵襲性真菌?。↖FD）是導(dǎo)致惡性腫瘤/造血干細胞移植患者死亡的重要原因。本文主要針對血液／腫瘤科內(nèi)霉菌（不包括曲霉菌）引起的侵襲性真菌病的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。
第5屆歐洲白血病感染會議上相關(guān)專家組制訂發(fā)布了血液惡性腫瘤以及接受造血干細胞移植患者病毒性肝炎的管理建議，建議指出所有患者在接受血液病治療或造血干細胞移植前需篩查肝炎病毒。
