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2024 EBMT共識建議：血液惡性腫瘤干細胞移植治療后移植物抗宿主病的預防和管理（更新版）
共識
其它
在過去三年中，監管部門批準了新藥，并且在預防和管理GVHD的臨床方法方面發生了重大變化。本文主要更新了液惡性腫瘤干細胞移植治療后移植物抗宿主病的預防和管理建議。
國家藥監局綜合司公開征求《藥品生產質量管理規范》血液制品附錄（修訂稿征求意見稿）意見
政策
其它
2023-12-26
為全面落實血液制品上市許可持有人產品質量安全主體責任，加強對血液制品質量的監督管理，全面提升血液制品生產、檢驗環節信息化水平，國家藥監局對《藥品生產質量管理規范》血液制品附錄進行了修訂，現向社會公開征
2022 ECIL建議：血液系統惡性腫瘤患者COVID-19的管理、造血細胞移植和CAR-T治療（更新版）
共識
其它
本文提出了血液系統惡性腫瘤患者COVID-19的管理、造血細胞移植和CAR-T治療建議的更新版。
FDA使用白膜法生產血液成分的血液采集、處理和儲存系統的開發建議（草案）
指南
其它
本指南適用于血液采集、處理和儲存系統的制造商。本指南中的建議不適用于用于制造富含血小板血漿或用于輸血以外治療目的的類似產品的設備。
2024 ISHLT 共識聲明：關于預防和管理使用耐用型持續流心室輔助裝置患者的血液相容性相關不良事件的策略
共識
其它
本文件旨在幫助護理 CF-LVAD 患者的臨床醫生在預防和管理這些事件方面提供盡可能最好的護理。
歐洲腎臟協會（ERA）歐洲透析工作組的共識聲明：血液透析濾過與高通量血液透析
共識
其它
2025-02-06
歐洲腎臟協會的歐洲透析工作組發表了一份關于血液透析濾過和高通量血液透析的共識聲明，闡述了三個關鍵結局：生存率、健康相關生活質量以及生化指標終點。
