2016-02-29
原發(fā)免疫性血小板減少癥(primary immune thrombocytopenia,ITP)既往亦稱特發(fā)性血小板減少性紫癜,是一種獲得性自身免疫性出血性疾病,約占出血性疾病總數(shù)的1/3,成人的年發(fā)病率為5~10/10萬,育齡期女性發(fā)病率高于同年齡組男性,60歲以上老年人是該病的高發(fā)群體。臨床表現(xiàn)以皮膚黏膜出血為主,嚴(yán)重者可發(fā)生內(nèi)臟出血,甚至顱內(nèi)出血,出血風(fēng)險隨年齡增長而增加。部分患者僅有血
2014-06-15
一、定義獲得性血友病A(acquired hemophilia A,AHA)是以循環(huán)血中出現(xiàn)抗凝血因子Ⅷ(FⅧ)的自身抗體為特征的一種自身免疫性疾病。其特點為既往無出血史和無陽性家族史的患者出現(xiàn)自發(fā)性出血或者在手術(shù)、外傷或侵入性檢查時發(fā)生異常出血。二、病因與流行病學(xué)AHA年發(fā)病率約1.5/10萬,致命性出血發(fā)生率高達9%~31%。多發(fā)生于惡性腫瘤、自身免疫性疾病患者及圍產(chǎn)期女性,約半數(shù)患者無明
2012-11-01
易栓癥(Thrombophilia)是指存在抗凝蛋白、凝血因子、 纖溶蛋白等遺傳性或獲得性缺陷,或者存在獲得性危險因素 而具有高血栓栓塞傾向。易栓癥的血栓栓塞類型主要為靜脈血栓栓塞癥(VTE)。易栓癥一般分為遺傳性和獲得性兩類:(一)遺傳性易栓癥 1.抗凝蛋白缺陷:抗凝血酶缺陷癥、蛋白C缺陷癥、蛋白S缺陷癥等。 2.凝血因子缺陷:活化蛋白C抵抗癥(因子V Leiden突變等)、凝血酶原G20210

2022-12-30
文章就兒童靜脈畸形硬化治療的基本概念、聚桂醇注射液應(yīng)用及操作規(guī)范等方面進行專題研討,參考相關(guān)文獻,經(jīng)國內(nèi)專家多次深入研討,最終制定《聚桂醇注射液治療兒童靜脈畸形中國專家共識》,以指導(dǎo)臨床應(yīng)用。
2023-07-06
本共識旨在提高注射用利培酮微球臨床使用的科學(xué)性和規(guī)范性,為臨床醫(yī)生提供更好的臨床用藥指導(dǎo)。
2022-07-29
在中華醫(yī)學(xué)會精神醫(yī)學(xué)分會精神分裂癥協(xié)作組的組織下,聯(lián)合中華醫(yī)學(xué)會全科醫(yī)學(xué)分會,由13位精神科及全科醫(yī)學(xué)專家組成本共識專家組,基于循證醫(yī)學(xué)證據(jù)、國內(nèi)外指南與共識、專家經(jīng)驗、我國社區(qū)的特征,解決社區(qū)長效針
2022-08-28
鹽酸曲唑酮緩釋劑作為一種多受體結(jié)合藥物,不同劑量可發(fā)揮不同的藥理作用、改善多種精神障礙。為進一步規(guī)范鹽酸曲唑酮緩釋劑的臨床應(yīng)用,本專家撰寫組整合了國內(nèi)外臨床試驗、臨床實踐指南、處方指南及臨床用藥經(jīng)驗,
2019-01-05
隨著社會的發(fā)展和對精神衛(wèi)生的重視,雙相障礙對患者的影響越來越受到社會關(guān)注。如何做到正確診斷和合理治療是每個臨床醫(yī)生所面對的重大難題。
制訂了《基因多態(tài)性與抗栓藥物臨床應(yīng)用專家建議》,旨在為臨床醫(yī)師精準(zhǔn)用藥提供參考。