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2021 ACSQHC 譫妄臨床護理標準 標準 其它

該臨床護理標準旨在提高對高危患者譫妄的預防以及對譫妄患者的早期診斷和治療。

2021 ACSQHC 白內障臨床護理標準 標準 其它

該國家標準描述了白內障護理的最佳實踐護理,包括轉診、評估、手術決定和術后護理。

2021 ACSQHC 外周靜脈導管管理臨床護理標準 標準 其它

該臨床護理標準描述了使用外周靜脈導管 (PIVC)(也稱為“插管”)的最佳實踐護理。它描述了如何明智地使用 PIVC 來保護血管健康并改善患者的結果和體驗,這是澳大利亞最常見的

2021 ACSQHC 三度和四度會陰撕裂臨床護理標準 標準 其它

此臨床護理標準的完整版本包括有關使用臨床護理標準的信息以及三度和四度會陰撕裂臨床護理標準的開發背景。它描述了每項質量聲明對女性、臨床醫生和衛生服務組織的意義,以及當地監測和支持證據的指標。

新生兒疾病串聯質譜篩查技術專家共識 其它

串聯質譜(TMS)技術已用于新生兒氨基酸代謝障礙、有機酸血癥及脂肪酸氧化代謝障礙等遺傳代謝病篩查,但各實驗室技術參差不齊,缺乏統一標準。為了規范我國TMS新生兒篩查實驗室與技術各環節,衛生部臨床檢驗中心新生兒疾病篩查室間質評委員會組織專家,制定新生兒疾病串聯質譜篩查技術專家共識,用以促進TMS技術在我國新篩中標準化和規范應用,提升技術水平與實驗室能力。? 拓展指南:[[新生兒|5

《中國藥典》2020年版新增藥包材通用檢測方法解讀 解讀 其它

目的:介紹《中國藥典》2020年版四部收載的藥包材質量控制體系,為更好理解提供幫助。方法:通過比較《中國藥典》2020年版新增的藥包材檢測方法和《國家藥包材標準》2015年版的不同,總結新版藥典的改進

美國FDA醫療器械監管科學研究項目簡介(第三部分:醫學影像和光學器械) 政策 其它

美國FDA與科研機構、臨床機構、其他政府機構及產業界合作開展醫療器械監管科學研究,取得的研究成果用于確保醫療器械的安全性和有效性,并促進醫療器械企業創新和高質量發展。

美國FDA醫療器械監管科學研究項目簡介(第二部分:有源醫療器械和計算機模擬) 政策 其它

美國FDA與科研機構、臨床機構、其他政府機構及產業界合作開展醫療器械監管科學研究,取得的研究成果用于確保醫療器械的安全性和有效性,并促進醫療器械企業創新和高質量發展。

美國FDA醫療器械監管科學研究項目簡介(第一部分:無源醫療器械) 政策 其它

美國FDA與科研機構、臨床機構、其他政府機構及產業界合作開展醫療器械監管科學研究。依據臨床需求和前沿研究,在骨科、心血管科、放射學、微生物學等多個領域開展專題研究,取得的研究成果用于確保醫療器械的安全

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