特發性多中心 Castleman 病管理中未滿足的臨床需求：來自特設專家小組的基于共識的立場文件
共識
其它
雖然專家組得出的大部分結論與現有指南一致，但也強調了一些替代治療方案，討論有助于提出需要進一步調查的問題。希望這一全面的概述將改進 iMCD 的實踐，并為該領域新研究的設計和實施提供信息。
2023 共識意見：澤布替尼治療惡性淋巴瘤（華氏巨球蛋白血癥，邊緣區淋巴瘤和套細胞淋巴瘤）未滿足的臨床需求
共識
其它
2023-05-11
澤布替尼已被批準用于治療不同淋巴增殖性疾病的患者，在治療耐藥或應用推薦療法后復發的患者方面取得了重大突破。本文的主要目的是優化澤布替尼在獲得使用指征的惡性淋巴瘤中的應用。
2023-04-30
達雷妥尤單抗被批準用于心真大或復發/難治性多發性骨髓瘤（MM）,該藥物的使用改善了患者的預后，但也改變可感染的頻率。本文主要針對接受或正在接受達雷妥尤單抗治療的MM候選患者提供最佳感染控制建議。
2023-04-30
本文主要針對嗜酸性粒細胞增多癥的診斷檢查以及全譜系嗜酸性粒細胞增多癥的管理和隨訪提供指導建議。
2023-04-30
嗜酸性粒細胞相關的臨床表現多種多樣，不明原因嗜酸性粒細胞增多/嗜酸性粒細胞過多的病因檢查可能具有挑戰性。本文主要針對嗜酸性粒細胞增多癥的病因檢查和高嗜酸性粒細胞綜合征的管理提供指導建議。
2023 EHA/ISTH/EAHAD/ESO臨床實踐指南： 血友病患者的抗血栓治療
指南
其它
心血管疾病是血友病（PWH）患者的一個新興醫學問題，其患病率在美國的PWH中上升至15%。本文為歐洲血液學協會制定的指導文件，旨在為護理PWH的衛生保健提供者提供臨床實踐建議。
中性粒細胞減少癥是一種孤立的血細胞缺陷，是一種廣泛的后天或先天性、良性或癌前疾病的特征，容易發展為骨髓增生性腫瘤/急性髓系白血病，可能在任何年齡出現。近年來，診斷方法學的進步，特別是基因組學領域的進步
中性粒細胞減少癥是一種顧慮的血細胞缺乏疾病，任何年齡組人群均可發生。本文主要針對成人和兒童中性粒細胞減少癥的診斷和治療提供共識指導。
2023-02-16
近年來，由于新的有效藥物出現，慢性淋巴細胞白血病的標準治療取得了很大進展。本文主要針對亞洲慢性淋巴細胞白血病患者提供適當的管理方法。
2023-02-15
高血壓是人類死亡的主要原因，控制血壓非常重要，因為降低血糖可以有效改善患者預后。本文主要對2018年韓國高血壓管理指南進行更新，進一步強調了動態血壓和家庭血壓監測的重要性。
2023-01-23
多發性骨髓瘤(MM)是一種漿細胞營養不良癥，其特點是由于治療和疾病進展而交替出現緩解期。本文主要針對高危多發性骨髓瘤的定義和管理形成共識建議。
2022-12-29
最近發布的髓系腫瘤國際共識分類(ICC)總結了病理學家、腫瘤學家和遺傳學家深入研究的結果，旨在更新2017年世界衛生組織造血腫瘤分類系統。在骨髓增生性腫瘤(MPNs)的分類中進行了一些重要的修改。本文
2022-12-13
在毛細胞白血病（HCL）患者獲得完全緩解（CR）時檢測可測量殘留病變（MRD）已有大量的文獻。本文回顧了監測HCL疾病狀態的可用檢測方法，并討論了MRD評估在常規患者護理和臨床試驗中的潛在作用。
