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2018 中國白血病異基因造血干細胞移植后復發的監測,治療和預防共識(英文版) 其它

同種異體造血肝細胞移植(allo-HSCT)是白血病患者一項重要的治療方法,然而,疾病復發仍是移植后患者死亡的主要原因。本文主要總結了白血病異基因造血干細胞移植后復發的監測,治療和預防的相關內容并提出相應指導建議。

中國急性早幼粒細胞白血病診療指南(2018年版) 其它

急性早幼粒細胞白血病(APL)是一種特殊類型的急性髓系白血病(AML),絕大多數患者具有特異性染色體易位t(15;17) (q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其蛋白產物導致細胞分化阻滯和凋亡不足,是APL發生的主要分子機制.APL易見于中青年人,平均發病年齡為44歲,APL占同期AML的10%~15%,發病率約0.23/10萬.APL臨床表現兇險,起病及誘導治療過程中容易發生出血

異基因造血干細胞移植治療黏多糖貯積癥兒科專家共識 其它

粘多糖貯積癥是由于溶酶體中降解粘多糖的水解酶活性缺乏或降低,導致粘多糖(GAG)貯積在機體各個組織致多系統受累的一組疾病。 我國近十年的臨床應用和隨訪提示粘多糖貯積癥異基因造血干細胞移植治療MPS明顯改善患者預后。 中華醫學會兒科學分會血液學組組織相關專家制定了該專家共識。

浙江省血友病診療專家指導意見 其它

浙江省數位血液科、骨科、康復科、護理部等知名專家,聯合撰寫《浙江省血友病診療專家指導意見》(以下簡稱《指導意見》),目的就是希望讓基層醫務人員系統地了解血友病的相關知識,早期干預,預防出血,及時治療防止殘疾,提高血友病患者的生存質量,減輕社會和家庭負擔,全面實現血友病管理的規范化、專業化、科學化。提倡血友病診療的核心宗旨:預防為先、精準治療、綜合關懷、多學科合作。 本《指導意見》包括血友病概述、血

兒童惡性血液病臍帶血移植專家共識 其它

中華醫學會兒科學分會血液學組在全國兒科造血干細胞移植登記和多中心數據總結的前提下,在兒童惡性血液病臍帶血移植2010版推薦方案的基礎上,參考美國血液與骨髓移植學會(ASBMT)指南、歐洲骨髓移植協作組(EBMT)指南的基礎上,制訂了體現中國特色的臍帶血移植專家共識。

2016 中國慢性髓性白血病診斷與治療指南 其它

在CML的治療中應該詳細評估患者的全面情況后,向其推薦優勢治療方案,參考患者的意愿,進行下一步治療。現參照2015年《慢性髓性白血病NCCN腫瘤學臨床實踐指南》(NCCN2015)、2012年歐洲腫瘤內科學會(ESMO2012)、2013年歐洲白血病網(ELN2013)專家組的治療推薦,并結合中國的實際情況,經過國內血液學專家研究討論后制訂本指南,旨在為血液科醫師和腫瘤科醫師提供最新的臨床指導。

中國中性粒細胞缺乏伴發熱患者抗菌藥物臨床應用指南(2016年版) 其它

我國2012 年《中國中性粒細胞缺乏伴發熱患者抗菌藥物臨床應用指南》發布至今3 年余,對臨床診療發揮了很好的指導作用。期間國際上關于中性粒細胞缺乏伴發熱的理念發生了一些重要的改變,我國在中性粒細胞缺乏伴發熱的細菌流行病學調查及耐藥菌監測方面也積累了大量臨床研究和流行病學數據。因此,參考美國感染病學會(Infectious Diseases Society of America,IDSA)《發熱和中

真性紅細胞增多癥診斷與治療中國專家共識(2016年版) 其它

近十年來,真性紅細胞增多癥(polycythemia vera,PV)的診治認識有了長足的進步。為給我國血液科醫師提供規范化的臨床實踐指導,由中華醫學會血液學分會白血病淋巴瘤學組牽頭,廣泛征求國內專家意見,結合我國現況,反復多次修改,從PV的診斷程序、實驗室檢查、診斷標準和治療原則等方面最終達成本共識。該共識主要涉及診斷程序、診斷標準、預后判斷標準、治療、療效判斷標準幾大方面內容。

兒童骨髓增生異常綜合征診斷與治療中國專家共識(2015年版) 其它

兒童骨髓增生異常綜合征診斷與治療中國專家共識(2015年版)

2016 INS實踐標準:輸液治療 其它

《輸液治療實踐標準》是由美國靜脈輸液護理學會(Infusion Nursing Society,INS)制定編寫。美國INS 是全球輸液治療權威,專門為相關醫護人員制定輸液標準。為規范外周靜脈治療操作,保證靜脈輸液的質量與安全,提高患者的舒適與滿意度。

中國慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的診斷與治療指南(2015年版) 其它

慢性淋巴細胞白血病(CLL)的基礎研究、新的預后標志、診斷標準及治療等方面取得了巨大進展。為提高我國血液科醫師對CLL診斷、鑒別診斷及規范化治療水平,中華醫學會血液學分會和中國抗癌協會血液腫瘤專業委員會組織相關專家對2011年版CLL診斷與治療指南進行了更新修訂,制訂本版指南

骨髓增生異常綜合征診斷與治療中國專家共識(2014) 其它

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血病(AML)轉化。為進一步提高我國MDS的診治水平,中華醫學會血液學分會在《骨髓增生異常綜合征診斷與治療專家共識(2012)》的基礎上,結合近年來MDS領域的最新臨床研究成果和國內的實際情況,達成

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