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2024 ELN建議:成人急性淋巴細(xì)胞白血病的診斷、預(yù)后因素及評估 共識 其它

本文主要針對ALL的診斷方法、生物學(xué)和臨床特征、預(yù)后因素、風(fēng)險(xiǎn)分層以及終點(diǎn)和結(jié)局的定義提供了全面的共識建議。

2023 ELN實(shí)驗(yàn)室建議:慢性髓系白血病的診斷和管理 共識 其它

從實(shí)驗(yàn)室的角度來看,對慢性髓系白血病(CML)患者的有效管理需要準(zhǔn)確的診斷,評估預(yù)后標(biāo)志物,連續(xù)評估殘留疾病水平,并調(diào)查抵抗、復(fù)發(fā)或進(jìn)展的可能原因。本文主要針對慢性髓系白血病的診斷和管理提供指導(dǎo)建議。

2022 ELN建議:多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)在骨髓異常增生評估中的應(yīng)用—分析問題 共識 其它

多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)(MFC)是細(xì)胞減少伴疑似骨髓增生異常綜合征(MDS)患者骨髓檢查的重要輔助方法之一。MFC也可用于MDS患者治療過程中的隨訪。總結(jié)了MFC用于MDS診斷工作的分析問題建議。

2022 ELN建議:成人AML患者的診斷和管理 共識 其它

2010版和2017版歐洲白血病網(wǎng)(ELN)成人急性髓系白血病(AML)診斷和治療建議得到了廣泛的認(rèn)可。隨著關(guān)于AML研究的不斷進(jìn)步,本文主要更新了ELN遺傳風(fēng)險(xiǎn)分類、反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和治療建議。

2021 ELN建議:合理應(yīng)用細(xì)胞減少藥物治療真性紅細(xì)胞增多癥 共識 其它

真性紅細(xì)胞增多癥與生活質(zhì)量降低、血管事件發(fā)生率升高以及疾病發(fā)展的內(nèi)在風(fēng)險(xiǎn)相關(guān)。關(guān)于該病治療的幾項(xiàng)隨機(jī)試驗(yàn)結(jié)果現(xiàn)已經(jīng)公布,歐洲已經(jīng)批準(zhǔn)ropeginterferon以及魯索替尼用于治療真性紅細(xì)胞增多癥。

2021 ELN建議:骨髓發(fā)育不良的流式細(xì)胞術(shù)分析—分析前和技術(shù)問題 共識 其它

2021年12月,歐洲白血病網(wǎng)(ELN)發(fā)布了骨髓發(fā)育不良的流式細(xì)胞術(shù)分析建議。流式細(xì)胞術(shù)(FCM)有助于疑似或確實(shí)骨髓增生異常綜合征(MDS)患者的診斷和預(yù)后分層。

2021 ELN共識文件:急性髓性白血病的可測量殘留病(更新版) 共識 其它

2021年11月,歐洲白血病網(wǎng)(ELN)更新發(fā)布了急性髓性白血病的可測量殘留病專家共識文件。可測量殘留病(MRD)是急性髓性白血病(AML)的重要生物標(biāo)志物,主要用于預(yù)后、預(yù)測、監(jiān)測以及療效評估。

2020 ELN建議:慢性髓性白血病的治療 其它

2020年3月,歐洲白血病網(wǎng)(ELN)發(fā)布了慢性髓性白血病的治療建議,在過去的7年間,慢性髓性白血病(CML)的治療發(fā)生了很大變化。歐洲白血病網(wǎng)(ELN)組織相關(guān)專家商定了新的慢性髓性白血病的治療建議

2019 ELN專家建議:急性早幼粒細(xì)胞白血病的管理(更新) 其它

2019年2月,歐洲白血病網(wǎng)(ELN)更新發(fā)布了急性早幼粒細(xì)胞白血病的管理建議,該建議是對2009年版建議的更新,主要建議內(nèi)容涉及急性早幼粒細(xì)胞白血病的診斷檢查和支持性治療,誘導(dǎo)、維持以及鞏固治療,特殊情況的管理,疾病復(fù)發(fā)的管理。

2016 GalNet國際臨床指南:經(jīng)典半乳糖血癥的診斷,治療和隨訪 其它

2016年11月,半乳糖血癥網(wǎng)(GalNet)發(fā)布了經(jīng)典半乳糖血癥的診斷,治療和隨訪國際指南,經(jīng)典半乳糖血癥是一種先天性半乳糖代謝障礙性疾病,目前缺乏該病的治療和隨訪指南。本文主要內(nèi)容涉及經(jīng)典半乳糖血癥的診斷,飲食治療,生化監(jiān)測以及并發(fā)癥隨訪等內(nèi)容。 拓展指南:[[半乳糖血癥|5]]

器官和組織捐獻(xiàn)家屬溝通專家共識 共識 其它

家屬溝通是器官和組織捐獻(xiàn)工作的關(guān)鍵環(huán)節(jié),也是捐獻(xiàn)成功與否的關(guān)鍵。

多發(fā)性骨髓瘤及相關(guān)疾病診斷共識指南:加拿大骨髓瘤研究網(wǎng)絡(luò)共識指南聯(lián)盟的建議 2020 其它

多發(fā)性骨髓瘤 (MM) 是終末分化的 B 淋巴細(xì)胞的漿細(xì)胞 (PC) 惡性腫瘤,通常與部分和/或完全單克隆免疫球蛋白的分泌以及一系列特定癥狀和體征有關(guān)。 MM 是一種可治療的疾病,及時(shí)診斷對于限制或避

2023 EMN共識報(bào)告:雙特異性抗體和CAR-T細(xì)胞治療多發(fā)性骨髓瘤期間不良事件的預(yù)防和管理 指南 其它

本文提出了針對細(xì)胞因子釋放綜合征、免疫效應(yīng)細(xì)胞相關(guān)神經(jīng)毒性綜合征(ICANS)、細(xì)胞減少癥、低γ球蛋白血癥和感染這些不良事件的預(yù)防和管理共識。

2023 EMN共識:大流行后時(shí)代多發(fā)性骨髓瘤合并COVID-19患者的管理 共識 其它

本文主要針對大流行后時(shí)代多發(fā)性骨髓瘤合并COVID-19患者的管理提供共識指導(dǎo)。

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