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2022 EAN/MDS指南:帕金森病的治療-I. 侵入性治療 指南 其它

2022年7月,歐洲神經病學學會(EAN)聯合運動障礙協會(MDS)共同發布了帕金森病的治療指南,本文為第I部分,主要內容涉及帕金森病的侵入性治療。

2018 加拿大MDS聯盟循證指南:骨髓增生異常綜合征鐵過載 其它

2008年第一版加拿大骨髓增生異常綜合癥(MDS)患者輸血性鐵過載的診斷,監測和管理指南發布。2017年,加拿大MDS聯盟再次召開會議對該指南進行了更新,新版指南涉針對臨床實踐中關于MDS鐵過載的診斷,檢查以及管理的常見問題提出了指導建議。

2025 EBMT建議:MDS的臨床基因組分析為allo-HCT提供信息 共識 其它

本文代表國際專家小組對臨床實踐和未來相關臨床研究提出了綜合建議。

骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始?細胞過多(MDS-RAEB)臨床路徑 其它

一、骨髓增生異常綜合征-難治性貧血伴原始細胞過多(MDS-RAEB)臨床路徑標準住院流程(一)適用對象。第一診斷為MDS-RAEB(ICD:D46.201)。(二)診斷依據。根據《血液病診斷和療效標準》(張之南、沈悌主編,科學出版社,2008年,第三版)、《World Health Organization Classification of Tumors. Pathologyand Geneti

骨髓增生異常綜合征伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版) 共識 其它

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病,其特點是髓系細胞發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少,高風險向急性髓

骨髓增生異常綜合征伴原始細胞增多 (MDS-EB)診療指南 (2022年版) 指南 其它

骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一組起源于造血干細胞的異質性髓系克隆性疾病,其特點是髓系細胞發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少,高風險向急性髓

2023 JSH實踐指南:血液惡性腫瘤—白血病-6.骨髓增生異常綜合征(MDS) 指南 其它

骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種髓系血液腫瘤,被認為是由未成熟造血細胞異常引起的。本文主要針對MDS的管理的11個臨床問題提供指導建議。

MDS兒科特別工作組基于共識的建議:對患有運動障礙的年輕人的過渡性護理 指南 其它

背景:國際帕金森和運動障礙協會(MDS)成立了一個關于兒童運動障礙的工作組(MDS Task Force On Pediatrics),以生成指導兒童起病運動障礙患者從兒科向成人保健系統過渡的建議。

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