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多臂隨機對照平行臨床試驗報告規范:CONSORT規范擴展
其它
2019-09-11
重要性:隨機臨床試驗的報告質量欠佳。在當今時代,需要更高的研究透明度至關重要,報告不足會阻礙對試驗結果的可靠性和有效性的評估。制定《 2010年合并試驗標準報告》(CONSORT)的目的是改善隨機臨床
隨機對照交叉臨床試驗報告規范
其它
2019-06-04
有證據表明,隨機對照試驗的報告質量不是最佳的。缺乏透明的報告會阻礙讀者判斷試驗結果的可靠性和有效性,阻止研究人員提取信息進行系統評價,并導致研究浪費。制定了《綜合報告標準》(CONSORT)聲明,以改
社會心理學干預的隨機對照臨床試驗報告規范:CONSORT-SPI 2018擴展
其它
2019-04-08
背景:隨機對照試驗(RCT)用于評估社會和心理干預措施,并為有關干預措施的政策決策提供依據。準確,完整和透明的社會和心理干預RCT報告對于理解其設計,行為,結果以及調查結果的含義至關重要。但是,關于社
核心指標集報告規范:COS-STAR 聲明
其它
2017-10-02
背景 通過確保對衛生服務使用者和其他特定領域衛生保健決策者關注的指標進行常規測量,核 心指標集(core outcome set,COS)可以提高研究的相關性。到目前為止,已
探索研究和可行性研究報告規范:CONSORT規范聲明擴展
其它
2017-09-05
CONSORT聲明是旨在提高隨機對照試驗(RCT)報告透明度和質量的指南。在本文中,我們為將來的確定性RCT之前進行的隨機試驗和可行性試驗提供了對該聲明的擴展。該清單適用于任何未來的確定性RCT或試驗
N-of-1臨床試驗報告規范:CONSORT-CENT拓展
其它
2016-08-01
N-of-1試驗提供了一種機制,可以為單個患者制定基于證據的治療決策。他們使用小組臨床試驗的關鍵方法論要素來評估單例患者的治療效果,以應對無法始終適應大規模試驗的情況:罕見疾病,合并癥或同時進行治療的