2016-07-25
神經元蠟樣脂褐質沉積癥是種異質性溶酶體存儲障礙性疾病，包括罕見常染色體隱性遺傳性神經退行性疾病和神經元蠟樣脂褐質沉積癥2型，該病的早期識別和診斷對優化臨床治療以及預后有重要作用，本文主要內容涉及2型神經元蠟樣脂褐質沉積癥早期識別和實驗室診斷等內容。
為貫徹落實《國務院關于促進健康服務業發展的若干意見》（國發〔2013〕40號）和《國務院辦公廳關于推進分級診療制度建設的指導意見》（國辦發〔2015〕70號）等相關文件要求，進一步完善醫療服務體系，推進區域醫療資源共享，我委組織制定了《醫學檢驗實驗室基本標準（試行）》和《醫學檢驗實驗室管理規范（試行）》。現印發給你們，請遵照執行。
2016-07-07
本標準按照GB/T1.1一2009給出的規則起草。 本標準起草單位：上海市皮膚病醫院、上海市臨床檢驗中心、復旦大學附屬中山醫院、中國疾病預防控制中心性病控制中心、上海市疾病預防控制中心。 本標準起草人：顧偉鳴、楊陽、王慶忠、郭瑋尹躍平、吳磊、薛以樂。
2016-06-10
心血管疾病嚴重危害人類健康。中國人口基數大，心血管疾病患者人數眾多。隨著心血管疾病外科手術治療及心內膜心肌活檢術的開展，使從病理方面深入認識這類疾病成為可能。但目前國內尚無統一的心血管病理專科醫師培訓教材及規范，中華醫學會病理學分會心血管疾病學組/中國抗癌協會腫瘤專委會心臟腫瘤病理學組，參考歐洲心血管病理協會和心血管病理學會委員會標準[1]，組織有關專家編寫了這部《中國心血管疾病臨床病理標本處理與
2016-06-08
發布日期：2014-09-25 英文標題： 制定者：中華醫學會消化內鏡學分會病理學協作組 出處：胃腸病學, 2014(9): 549-553 內容介紹： 針對各類消化內鏡技術的特點，規范地獲取和處理標本，才能作出完整準確而規范的病理學診斷。為此，中華醫學會消化內鏡學分會于2014年7月在廈門組織國內消化內鏡專家和病理學專家，討論并制訂了《中國消化內鏡活檢與病理學檢查規范專家共識( 草
流式細胞儀檢測淋巴細胞亞群已較為廣泛的應用于兒科臨床。許多疾病涉及兒童相應免疫功能異常，但如何在臨床工作中更有效的理解和應用流式細胞術以評估兒童的免疫狀況，指導疾病的診斷、治療還缺乏系統的學習材料，尤其是臨床一線的兒科醫務工作者對流式細胞術的臨床應用更有待進一步加強認識和學習。
2016-05-15
我國2012年《中國中性粒細胞缺乏伴發熱患者抗菌藥物臨床應用指南》發布至今3年余，對臨床診療發揮了很好的指導作用。期間國際上關于中性粒細胞缺乏伴發熱的理念發生了一些重要的改變，我國在中性粒細胞缺乏伴發熱的細菌流行病學調查及耐藥菌監測方面也積累了大量臨床研究和流行病學數據。因此，參考美國感染病學會（Infectious Diseases Society of America，IDSA）《發熱和中性粒
對于使用病理組織學及相關方法支持生物標志物認定的考量-（含腳注）【英文版】
指南
其它
該指導原則旨在協助供鑒定生物標志物2的申報者開展非臨床研究，在這些研究中將組織病理學手段用作參照或真實標準（Zhou 等 2011）。
慢性丙肝病毒感染：直接抗病毒治療藥物的研發【中文版】
指南
其它
本項指導原則旨在治療慢性丙型肝炎（CHC）的直接作用抗病毒藥物（DAA）的臨床研發過程中幫助申辦方，從臨床前研究新藥申請（pre-IND）到新藥申請（NDA）和上市后階段。
對于使用病理組織學及相關方法支持生物標志物認定的考量-（含腳注）【中文版】
指南
其它
該指導原則旨在協助供鑒定生物標志物的申報者開展非臨床研究，在這些研究中將組織病理學手段用作參照或真實標準（Zhou 等2011）。
2016年4月26日，《European Heart Journal》發表了歐洲動脈硬化學會（EAS）與歐洲臨床化學和實驗室醫學聯盟（EFLM）的聯合共識聲明，推薦常規血脂檢測（總膽固醇、LDL-C、HDL-C和甘油三酯）時使用非空腹血。來自八個歐洲國家以及澳大利亞和美國的專家參與本共識的制定。
2016-04-08
龐貝氏病是一種溶酶體儲存障礙，由酸性α-葡萄糖苷酶缺乏引起。患者有骨骼肌和呼吸無力，有或沒有心肌病。我們綜述的目的是系統地評估文獻中證據的質量，為龐貝病患者的診斷和治療制定循證指南。
2008年，世界衛生組織(WHO)發布了第四版造血與淋巴組織腫瘤的分類方案[1]，已在世界范圍內廣泛應用。隨著流式細胞術、細胞遺傳學和分子生物學技術的快速發展與應用，對造血與淋巴組織腫瘤的精確診斷、分型等具有十分重要的作用，并有力地促進了造血與淋巴組織腫瘤的臨床治療和預后判斷。目前，形態學檢驗，包括外周血涂片、骨髓涂片和骨髓活組織檢查是造血與淋巴組織腫瘤檢驗必不可少的手段；幾乎所有的造血與淋巴組織
染色體核型檢驗診斷是通過對染色體數目的計數和對結構的觀察、分析，為染色體病、遺傳病、重現性遺傳學異常的血液腫瘤等疾病的診斷提供有力的形態學證據，使遺傳性疾病的患兒可以得到早期發現、早期干預和治療，對于腫瘤患者療效評估、預后、以判斷同樣具有重要的臨床意。
