2025-07-16
本文旨在通過解析SPIRIT 2025的核心修訂內(nèi)容上的差異，并通過典型案例解析新報告規(guī)范在試驗方案撰寫中的具體應(yīng)用，為國內(nèi)研究者理解并落實新報告規(guī)范提供參考，提升我國臨床試驗方案的撰寫質(zhì)量。
2025-07-16
本文旨在通過系統(tǒng)解讀CONSORT 2025的核心修訂內(nèi)容，并對比分析其與CONSORT 2010的關(guān)鍵差異；通過實例解讀為研究者提供高效應(yīng)用該規(guī)范的實操建議，以提升國內(nèi)研究者撰寫臨床試驗報告質(zhì)量。
2025-07-14
供醫(yī)療機構(gòu)從事藥學服務(wù)工作的專業(yè)技術(shù)人員、管理人員和人工智能技術(shù)開發(fā)人員使用，為人工智能時代背景下的藥學服務(wù)實踐提供指導。
《藥物流行病學研究方法學指南（第2版）》系列解讀（6）：研究數(shù)據(jù)源分類與選擇
解讀
其它
2025-06-28
最終形成以明晰分類為基礎(chǔ)、研究問題為導向、研究方法定適配、數(shù)據(jù)質(zhì)量作支柱的數(shù)據(jù)源選擇方法論，旨在促進我國高質(zhì)量藥物流行病學研究的開展。
2025-06-26
本共識通過規(guī)范治療藥物監(jiān)測、藥物基因檢測、藥物相互作用、藥物不良反應(yīng)管理、藥物過量與處理、特殊人群用藥管理和替換使用原則，提升NTIDs臨床應(yīng)用的安全性。
2024年新版干預類非隨機研究偏倚風險評價工具（ROBINS-I V2）中文解讀
解讀
其它
2025-06-25
ROBINS-I V2工具通過科學化的結(jié)構(gòu)設(shè)計和規(guī)范化流程，顯著提升了非隨機干預研究偏倚評價的嚴謹性，適用于臨床研究的證據(jù)質(zhì)量分級與循證決策支持，值得推廣應(yīng)用。
2025-06-25
其目的是促進系統(tǒng)評價方法學的標準化，支持系統(tǒng)評價在計劃階段和報告階段完整地報告臨床問題，為臨床決策提供更準確的證據(jù)基礎(chǔ)。
2025-06-20
幫助研究者、臨床醫(yī)生、編輯、醫(yī)療決策者深入理解并正確使用TRIPOD-LLM，提高LLM醫(yī)學研究報告質(zhì)量和透明度，促進LLM規(guī)范、倫理地融入醫(yī)療領(lǐng)域。
2025-06-05
本文闡述PRISMA-LSR的發(fā)布背景及主要修訂內(nèi)容，并結(jié)合實例進行解讀，旨在為未來LSR研究提供指導，提升其報告質(zhì)量。
STAR指南術(shù)語體系（三）：報告、評價、傳播、實施、更新
指南
其它
2025-06-03
本文對指南報告、評價、傳播、實施及更新階段的報告規(guī)范、外部審查、研究空白等重要術(shù)語進行介紹，以促進相關(guān)概念的推廣與應(yīng)用，加深讀者對指南制訂相關(guān)概念的理解。
2025-06-03
為貫徹落實《醫(yī)療質(zhì)量管理辦法》《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度要點》等文件要求,進一步加強醫(yī)療質(zhì)量管理,保障醫(yī)療質(zhì)量安全,國家衛(wèi)健委定了《醫(yī)療質(zhì)量安全核心制度落實情況監(jiān)測指標(2025年版)》。
2025-06-01
流感每年影響全球數(shù)百萬人，并可能導致嚴重并發(fā)癥、住院甚至死亡，尤其是在老年人和患有慢性疾病的人等脆弱人群中。年度疫苗接種被認為是預防流感及其并發(fā)癥最有效的措施。
2025-05-28
增強了藥物流行病學研究方法理論指導實踐的可操作性，為開展高質(zhì)量藥物流行病學研究提供參考。
2025-05-19
本《共識》是在充分學習借鑒醫(yī)學虛擬仿真培訓相關(guān)標準、指南、共識及臨床研究成果，征求和綜合專家意見的基礎(chǔ)上編制形成的，為醫(yī)學院校、醫(yī)療機構(gòu)或培訓機構(gòu)開展臨床實踐技能虛擬仿真培訓考核工作提供參考借鑒。
