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【期刊導(dǎo)讀】新證據(jù)：MASLD及代謝風(fēng)險(xiǎn)因素增加慢乙肝患者死亡風(fēng)險(xiǎn)
近日，國立臺(tái)灣大學(xué)醫(yī)學(xué)院附設(shè)醫(yī)院蘇東弘教授團(tuán)隊(duì)在Journal of Hepatology發(fā)表最新研究成果，揭示了MASLD及代謝負(fù)擔(dān)在慢乙肝合并脂肪性肝病（SLD）患者死亡風(fēng)險(xiǎn)中的關(guān)鍵作用。
主編新作 | J HEPATOL：線粒體形態(tài)調(diào)控——破解膽管癌順鉑耐藥新策略
膽管癌發(fā)病率逐年上升，晚期患者順鉑聯(lián)合吉西他濱治療效果不佳。吉林大學(xué)第一醫(yī)院等團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)順鉑使膽管癌線粒體從分裂向超融合轉(zhuǎn)變，揭示 INF2 降解機(jī)制，提出阻斷 INF2 降解實(shí)現(xiàn)化療增敏策略。
J Hepatol 吉林大學(xué)樊鐘琦團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)順鉑誘導(dǎo)的線粒體分裂體的破壞導(dǎo)致膽管癌對(duì)順鉑的耐藥性增強(qiáng)！
該研究發(fā)現(xiàn)順鉑誘導(dǎo)的線粒體分裂體的破壞導(dǎo)致膽管癌對(duì)順鉑的耐藥性增強(qiáng)。
J Hepatol：南京醫(yī)科大學(xué)王學(xué)浩/李清合作揭示肝細(xì)胞癌代謝免疫調(diào)控新靶點(diǎn)
該研究表明eIF3f通過重塑肝細(xì)胞癌中脂肪酸的生物合成促進(jìn)腫瘤惡性。
J Hepatol：新型聯(lián)合療法挑戰(zhàn)傳統(tǒng)，阿那白滯素加鋅在嚴(yán)重酒精性肝炎治療中的療效與安全性評(píng)估
使用Day-7 Lille評(píng)分作為停藥規(guī)則的潑尼松治療方案，在提高SAH患者90天總體生存率和無移植生存率方面優(yōu)于A+Z聯(lián)合療法。
學(xué)術(shù)前沿｜J Hepatol：酸味刺激顯著緩解肝缺血再灌注損傷
中醫(yī)有五味入五臟說法。華中科技大學(xué)團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)，酸味刺激能經(jīng)神經(jīng)信號(hào)通路緩解肝缺血再灌注損傷，還揭示相關(guān)機(jī)制，臨床試驗(yàn)也驗(yàn)證了其對(duì)患者的作用。
Journal of Hepatology：硫唑嘌呤與霉酚酸酯對(duì)治療初期自身免疫性肝炎緩解的誘導(dǎo)作用
在初發(fā)AIH患者中，MMF聯(lián)合潑尼松龍的治療方案在24周時(shí)實(shí)現(xiàn)了更高的生化緩解率，并表現(xiàn)出更高的耐受性和更少的不良事件發(fā)生率，顯著優(yōu)于硫唑嘌呤聯(lián)合潑尼松龍的方案。
學(xué)術(shù)前沿｜J Hepatol：TGM2介導(dǎo)的組蛋白血清素化通過MYC信號(hào)通路促進(jìn)肝細(xì)胞癌進(jìn)展
華中科技大學(xué)團(tuán)隊(duì)研究發(fā)現(xiàn)，TGM2 可預(yù)測(cè)肝癌預(yù)后，其核定位形式經(jīng) H3Q5Ser 修飾激活 MYC 通路促肝癌進(jìn)展，抑制 TGM2 轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶活性可抑制肝癌，還能與索拉非尼協(xié)同。
學(xué)術(shù)前沿｜J Hepatol：蛋白磷酸酶PPP6C通過mTORC1調(diào)節(jié)肝纖維化與代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎
該研究發(fā)現(xiàn)，絲氨酸/蘇氨酸蛋白磷酸酶6催化亞基（PPP6C）作為肝細(xì)胞內(nèi)FGF21的直接靶點(diǎn)，介導(dǎo)FGF21/βKlotho下游信號(hào)，是MASH進(jìn)展中新的重要調(diào)節(jié)因子。
J Hepatol ：上海營養(yǎng)與健康研究所李于團(tuán)隊(duì)首次揭示了肝細(xì)胞中通過蛋白磷酸酶PPP6C調(diào)節(jié)MASH發(fā)育的新信號(hào)軸！
該研究表明蛋白磷酸酶6通過mTORC1通路調(diào)節(jié)代謝功能障礙相關(guān)的脂肪性肝炎。
J Hepatol：復(fù)旦大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)表明SGK1的缺失通過促進(jìn)對(duì)T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫的抵抗支持肝細(xì)胞癌中的轉(zhuǎn)移定植
該研究表明SGK1的缺失通過促進(jìn)對(duì)T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫的抵抗支持肝細(xì)胞癌中的轉(zhuǎn)移定植。
學(xué)術(shù)前沿｜J Hepatol：中國人群妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥的基因組學(xué)研究揭示其與歷史乙肝流行的潛在關(guān)聯(lián)
妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥（ICP）與不良妊娠結(jié)局相關(guān)，口服熊去氧膽酸療效存爭(zhēng)議。中山大學(xué)團(tuán)隊(duì)開展中國人群大規(guī)模 ICP 遺傳學(xué)研究，發(fā)現(xiàn)相關(guān)遺傳位點(diǎn)，揭示東亞人群特有風(fēng)險(xiǎn)位點(diǎn)及與 HBV 流行的聯(lián)系。
JOH：香港中文大學(xué)王昭春團(tuán)隊(duì)表明剪接的外顯子9 ADRM1通過選擇性降解腫瘤抑制因子FBXW7促進(jìn)肝臟致癌性！
該研究表明剪接的外顯子9 ADRM1通過選擇性降解腫瘤抑制因子FBXW7促進(jìn)肝臟致癌性。
J Hepatol：?jiǎn)渭?xì)胞RNA序列衍生的特征定義了晚期肝細(xì)胞癌對(duì)阿替利珠單抗?+貝伐單抗的反應(yīng)模式
肝細(xì)胞癌（HCC）是全球癌癥相關(guān)死亡的第三大原因，發(fā)病率正在迅速上升。這項(xiàng)研究利用單細(xì)胞RNA測(cè)序的分辨率來獲得基因特征并揭示atezo+bev反應(yīng)和抗性的決定因素。
J Hepatol：基于CT成像生物標(biāo)志物的AI模型預(yù)測(cè)慢性乙型肝炎患者肝細(xì)胞癌
這項(xiàng)研究結(jié)合影像生物標(biāo)志物和臨床變量，建立了CHB患者HCC的高精度AI預(yù)測(cè)模型。此模型利用來自基于深度學(xué)習(xí)的CT自動(dòng)分割算法的成像生物標(biāo)志物，包括內(nèi)臟脂肪體積、肌骨疏松癥和肝臟脂肪變性。
J Hepatol：范祖森等發(fā)現(xiàn)可讀環(huán)狀RNA RCRIN抑制代謝功能障礙相關(guān)的脂肪變性肝病
該研究表明可讀環(huán)狀RNA RCRIN抑制代謝功能障礙相關(guān)的脂肪變性肝病。
肝癌切除或肝移植，哪個(gè)應(yīng)優(yōu)先考慮？
早期HCC可通過手術(shù)切除或肝移植而治愈。近期，首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院王孟龍教授分享了肝癌的外科治療方法、時(shí)機(jī)與中長期效果。肝癌在線特將精華整理成文，以饗讀者。
26.8分高分期刊！中國學(xué)者利用UKBiobank數(shù)據(jù)探明，這個(gè)常見病竟會(huì)“催化”脂肪肝！如何玩轉(zhuǎn)UKB數(shù)據(jù)庫？
研究納入了UK Biobank（UKB）中339,298名無肝病史人群，以虛弱為暴露因素，以MASLD等慢性肝病事件為結(jié)局指標(biāo)，探討了虛弱與MASLD等慢性肝病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)聯(lián)。
肝癌治療新進(jìn)展：JNJ-3989與JNJ-6379聯(lián)合療法在慢性乙型肝炎相關(guān)肝癌中展現(xiàn)潛力
本研究評(píng)估 JNJ-3989+JNJ-6379+NA 治療慢性乙肝方案，雖未實(shí)現(xiàn)功能性治愈，但患者 HBsAg 顯著下降且停藥后維持，該方案安全且耐受性良好，為未來有限療程治療提供見解。
JOH：空軍軍醫(yī)大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的CXCL12+ TECs亞群，在HCC TME的免疫抑制中發(fā)揮關(guān)鍵作用！
該研究發(fā)現(xiàn)CXCL12+腫瘤相關(guān)內(nèi)皮細(xì)胞促進(jìn)肝細(xì)胞癌免疫抵抗。
