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轉移性腎癌一線免疫聯合或TKI單藥治療，VHL、PBRM1和SETD2等突變對預后有啥影響？
這項回顧性研究的目的是評估可能與預后相關或可預測對現有一線全身治療反應的基于組織的生物標志物，重點關注染色體3p上的基因突變。
DNA+RNA雙組學NGS更全面檢測融合基因，助力膠質瘤精準診療
本研究開發雙組學 DNA/RNA panel 用于膠質瘤綜合診斷，分析 210 例病例，檢測融合基因及基因突變，結果表明該 panel 對檢測診斷性基因變異可靠，結合病理和分子策略有價值。
濾泡起源的甲狀腺癌NGS檢出率超高！少見基因變異不遺漏，指導治療預后及遺傳
本研究旨在確定較少發生的基因變異，以提高我們對TC基因組學的理解，并討論可能影響非手術和手術治療的靶向治療的可能性。
