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JCLA:ELISA和斑點(diǎn)印跡法檢測(cè)Graves病TSH受體抗體的比較
Graves病(Graves‘s disease，GD)是一種自身免疫性疾病，約占總?cè)丝诘?.5%，女性發(fā)病率高于男性。
JCLA：血液學(xué)參數(shù)與鉤蟲病的相關(guān)性:回顧性研究
本研究的目的是確定血液學(xué)參數(shù)(中性粒細(xì)胞‐淋巴細(xì)胞比值[NLR]、血小板‐淋巴細(xì)胞比值[PLR]、嗜酸性粒細(xì)胞‐淋巴細(xì)胞比值[ELR])與鉤蟲病之間的關(guān)系。 本研究納入140例鉤蟲病患者和159例健康對(duì)照者。所有數(shù)據(jù)均來自廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院電子病歷。 鉤蟲病患者NLR、PLR、ELR水平明顯高于健康對(duì)照組(均P = 0.000)。建立ROC工作特性曲線，評(píng)估這三個(gè)血液學(xué)參數(shù)的診斷
JCLA：子宮肌瘤雌激素、孕酮受體基因多態(tài)性分析
平滑肌瘤是最常見的良性腫瘤之一，在女性生殖年齡發(fā)病。然而，目前對(duì)該病的分子發(fā)病機(jī)制尚不清楚。平滑肌瘤是一種激素敏感腫瘤，約20% ~ 25%的女性受其影響。研究基因多態(tài)性對(duì)于多因素疾病如平滑肌瘤的評(píng)估具有重要意義。涉及激素合成和信號(hào)化基因的多態(tài)性可作為激素相關(guān)條件的遺傳標(biāo)記。本研究的目的是分析ERα-351 XbaI A/G, ERα-397 PvuII T/C, 和progesterone re
JCLA：ANGPTL2基因啟動(dòng)子甲基化與冠心病關(guān)系的初步研究
冠心病主要由冠狀動(dòng)脈粥樣硬化引起。它主要是一種血管壁炎癥性疾病。炎癥與DNA甲基化有關(guān)。血管生成素‐類蛋白2 (ANGPTL2)在多種慢性炎癥疾病中具有多種功能。巨噬細(xì)胞來源的ANGPTL2被報(bào)道可加速冠心病的發(fā)展。據(jù)報(bào)道，ANGPTL2基因啟動(dòng)子區(qū)DNA低甲基化與急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)有關(guān)。目的探討ANGPTL2基因啟動(dòng)子甲基化與冠心病的關(guān)系，探討甲基化狀態(tài)與冠心病患者臨床特征的關(guān)系。
JCLA：重組鏈霉親和蛋白融合蛋白作為快速檢測(cè)丙型肝炎病毒感染的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白
丙型肝炎病毒(HCV)感染得早期診斷對(duì)該病的治療非常重要。因此，研制靈敏、特異的快速檢測(cè)方法對(duì)該病的診斷也具有重要意義。在這里，我們描述了一種很有前景的方法，使用金‐標(biāo)記的鏈霉親和蛋白融合蛋白作為新的信號(hào)報(bào)告蛋白，用于快速檢測(cè)丙型肝炎病毒感染。 在表達(dá)載體pMAL‐5CX和pET28中克隆了與大腸桿菌麥芽糖結(jié)合蛋白(MBP)或部分細(xì)菌翻譯起始因子2融合的鏈霉親和素重組基因，并在適當(dāng)?shù)拇竽c桿菌
JCLA：基于液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)多囊卵巢綜合征女性與胰島素抵抗的關(guān)系
本研究采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(LC‐MS/MS)測(cè)定血清總睪酮(TT)，探討多囊卵巢綜合征(PCOS)患者高雄激素血癥(HA)與胰島素抵抗(IR)的相關(guān)性。本隊(duì)列研究包括332例PCOS患者、63例IR患者和276例對(duì)照患者。用LC‐MS/MS和化學(xué)發(fā)光免疫分析法(CLIA)測(cè)定TT水平，同時(shí)，由口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)測(cè)定葡萄糖和胰島素水平。與CLIA相比，LC MS / MS可區(qū)別更多
JCLA：基于高分辨熔融分析的三種P‐選擇素基因多態(tài)性基因分型快速方法的開發(fā)與驗(yàn)證
高分辨熔融(HRM)分析是一種較新的、可靠的、敏感的基因分型技術(shù)，因?yàn)槠淇梢詭椭梢怨?jié)省大量的時(shí)間和成本。P‐選擇素是一種粘附分子，在炎癥反應(yīng)中白細(xì)胞與受刺激血小板和內(nèi)皮細(xì)胞粘附的初始階段起作用。本文描述了P‐選擇素基因(SELP)中影響蛋白序列的多種多態(tài)性。本研究的目的是設(shè)計(jì)、優(yōu)化并驗(yàn)證一種簡(jiǎn)單、快速的基于內(nèi)部HRM的NM_003005.3:c 992 g > A (c.992G >
JCLA：一種低成本和低模板加尾法用于單細(xì)胞全基因組測(cè)序
單細(xì)胞全基因組測(cè)序?yàn)榱私庹＜?xì)胞和病變細(xì)胞的遺傳異質(zhì)性提供了新的視角。然而，擴(kuò)增福爾馬林‐固定組織的低細(xì)胞數(shù)仍然存在問題。基于循環(huán)‐擴(kuò)增周期(MALBAC)是一種常用的需要多次退火低細(xì)胞數(shù)全基因組擴(kuò)增(WGA)方法。 本研究開發(fā)了一種低模板加尾法，從亞納米克或更少的DNA來評(píng)估基于MALBAC的WGA。采用2100生物分析儀對(duì)MALBAC產(chǎn)品的粒度分布進(jìn)行了評(píng)價(jià)，并與10380 bp進(jìn)行了比
JCLA：甲狀旁腺切除術(shù)可降低血清完整甲狀旁腺激素和鈣的水平，延長老年血液透析患者嚴(yán)重繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)的總體生存期？
本研究的目的是評(píng)估甲狀旁腺切除術(shù)(PTX)治療對(duì)老年血液透析合并嚴(yán)重繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)(SHPT)患者延長總生存期(OS)和降低完整甲狀旁腺激素(iPTH)、鈣(Ca)和磷(P)水平的影響。 本隊(duì)列研究連續(xù)納入304例老年血液透析合并重度SHPT患者。根據(jù)是否行PTX手術(shù)，將患者分為PTX組(N = 112)和對(duì)照組(N = 192)，隨訪3年。進(jìn)而，評(píng)估死亡率和OS，記錄iPTH、Ca
JCLA：類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者白蛋白- dNLR評(píng)分與疾病活動(dòng)程度的關(guān)系
最近，臨床研究已經(jīng)對(duì)白蛋白和衍生的中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比率(dNLR)與幾種疾病之間的關(guān)系進(jìn)行了描述。本研究旨在研究類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者白蛋白‐dNLR (ALB‐dNLR)評(píng)分，并評(píng)估其與RA臨床和實(shí)驗(yàn)室參數(shù)的關(guān)系。 研究人員回顧性研究了127名RA患者，155名骨關(guān)節(jié)炎(OA)患者和155名健康對(duì)照者。ALB‐dNLR評(píng)分基于血清白蛋白水平、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)和白細(xì)胞計(jì)數(shù)。使用Spear
Science：一種涉及基因修飾的人類心臟病的寡基因遺傳
研究人員發(fā)現(xiàn)1病例在妊娠24周時(shí)胎兒死亡。初步尸檢結(jié)果表明，死亡原因是肺發(fā)育不良所導(dǎo)致。然而，研究人員對(duì)組織學(xué)切片的檢查顯示，胎兒雙心室不致密，這是基于雙心室心肌壁的深凹、右心室擴(kuò)張和廣泛的纖維化造成的(圖1B)。直系親心臟活體成像暴露了以前未被發(fā)現(xiàn)的證據(jù)，4歲的兄弟妹LVNC及其父親的輕微LVNC跡象。研究對(duì)象的祖父有心律失常，但類似于大家庭成員，未發(fā)現(xiàn)心臟的功能或結(jié)構(gòu)異常（圖1 c）。總的來說
Science：在布基納法索瘧疾流行地區(qū)，轉(zhuǎn)基因綠僵菌能迅速殺滅蚊子
據(jù)估計(jì)，目前仍有20億人生活在蚊媒疾病流行的地區(qū)。其中，撒哈拉以南非洲疾病負(fù)擔(dān)最為嚴(yán)重，每年大概有 2億例瘧疾，且大部分為兒童。擬除蟲菊酯浸泡蚊帳和室內(nèi)殘留噴灑是瘧疾病媒控制的主要策略。然而，近年來在撒哈拉以南非洲地區(qū)瘧疾媒介獲得了足夠的殺蟲劑抗性使得這一傳統(tǒng)策略逐漸失效。因此，當(dāng)前迫切需要實(shí)用的可以克服殺蟲劑耐藥性的用于瘧疾控制的替代手段。 該試驗(yàn)是在布基納法索瘧疾流行地區(qū)的一個(gè)鄉(xiāng)村附近的
JCLA：基于時(shí)間分辨熒光免疫分析法的聯(lián)合檢測(cè)降鈣素原、C‐反應(yīng)蛋白、肝素結(jié)合蛋白和血清淀粉樣蛋白A1，以提高早期感染的診斷準(zhǔn)確性
血清學(xué)檢查對(duì)早期感染的診斷是必不可少的。目前臨床上常用的藥物只有降鈣素原(PCT)和C‐反應(yīng)蛋白(CRP)。近年來，血清淀粉樣蛋白A1 (SAA1)和肝素結(jié)合蛋白(HBP)已被證明是新的生物標(biāo)志物，因?yàn)镾AA1對(duì)病毒感染具有高度敏感性和特異性，而HBP對(duì)感染性休克具有預(yù)測(cè)作用。本研究采用基于生物素親和素?cái)U(kuò)增系統(tǒng)的時(shí)間分辨熒光免疫分析法(BA‐TRFIA)檢測(cè)不同組合的PCT、CRP、HBP和SAA
JCLA：超敏前列腺特異性抗原水平作為機(jī)器人輔助根治性前列腺切除術(shù)后生化進(jìn)展的預(yù)測(cè)指標(biāo)？
本研究目的是確定USPSA作為機(jī)器人輔助根治性前列腺切除術(shù)(RARP)后生化復(fù)發(fā)(BCR)預(yù)測(cè)器的有效性。本回顧性研究包括213例術(shù)后USPSA在0.01 - 0.2 ng/mL之間且隨訪至少2年的前列腺癌患者。我們建立了PSA≥0.2和≥0.5 ng/mL的BCR預(yù)測(cè)模型。 共有103名患者(48.3%)在中位隨訪13.3個(gè)月時(shí)出現(xiàn)BCR。更高的術(shù)后USPSA(比值比(或)= 4.73,P
JCLA：代謝途徑相關(guān)lncRNA在人類胃癌中的表達(dá)譜，以及RP11‐555H23.1作為新的診斷生物標(biāo)志物的鑒定
研究表明，長鏈非編碼RNA (lncRNA)具有調(diào)節(jié)代謝的作用；然而，代謝途徑‐相關(guān)lncRNA在胃癌中的表達(dá)譜尚不清楚。本研究的目的是研究代謝途徑相關(guān)lncRNA在胃癌中的作用及其可能的診斷價(jià)值。 利用代謝通路相關(guān)lncRNA芯片檢測(cè)胃癌和配對(duì)非腫瘤組織中代謝通路相關(guān)lncRNA的差異表達(dá)模式。RP11‐555H23.1是一種具有代表性的代謝通路‐相關(guān)lncRNA，通過定量實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄‐聚合
JCLA：應(yīng)用臨床和分析參數(shù)診斷惡性胸腔積液
惡性胸腔積液(MPE)是常見的病癥，但是對(duì)于其診斷往往存在一些問題。目前，已經(jīng)有人提出，癌癥比率(血清乳酸脫氫酶:胸膜腺苷脫氨酶比率)用于診斷MPE。然而，到目前為止，這一“癌癥比率”和診斷MPE的臨床放射學(xué)標(biāo)準(zhǔn)的有效性尚未明確確定。本研究的目的是評(píng)估這些參數(shù)在MPE診斷中的表現(xiàn)。 我們分析了240例患者，包括120例MPE和120例非MPE(93例結(jié)核性和27例肺炎旁)。患者分為兩組:MP
JCLA：血漿置換治療高甘油三酯血癥：血液粘度與甘油三酯清除率的關(guān)系
雙過濾血漿置換(DFPP)中幾個(gè)因素與甘油三酯(TG)清除率有關(guān)。本研究檢驗(yàn)基線全血粘度是否可作為有效去除TG的預(yù)測(cè)因子。 研究人員將2015年1月至2018年3月在桃園總醫(yī)院接受DFPP治療高脂血癥的成人受試者，按TG去除率≥50% vs <50%分為有效和無效兩組。TG去除率定義為:(pre - apheresis TG‐post - apheresis TG)/pre - aph
JCLA：如何檢測(cè)可疑的嗜異抗體?
在免疫分析中，嗜異抗體仍然是一個(gè)重要的干擾來源，但目前對(duì)D‐二聚體干擾的報(bào)道很少。臨床中發(fā)現(xiàn)的D‐二聚體水平異常是否也由嗜異抗體引起，或涉及其他機(jī)制尚不清楚。在本文中，研究人員將通過兩個(gè)不同的例子來詳細(xì)說明這個(gè)問題。 研究人員檢測(cè)兩例D‐二聚體水平顯著升高患者的血清，并采用不同方法進(jìn)行比較、稀釋和處理嗜異抗體阻滯劑。同時(shí)，為了排除干擾，重點(diǎn)研究了D‐二聚體假陽性的原因，并對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行了系統(tǒng)
JCLA：血管內(nèi)皮生長因子表達(dá)及多態(tài)性與妊娠期糖尿病風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系
本研究目的是探討血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)表達(dá)及其基因多態(tài)性與妊娠期糖尿病(GDM)的關(guān)系。 研究共納入239例GDM患者(GDM組)和275例健康孕婦(對(duì)照組)。采用TaqMan法分析VEGF基因型(rs2146323、rs2010963、rs3025039、rs3025010、rs833069)。采用ELISA法測(cè)定血清VEGF水平。應(yīng)用SHEsis軟件進(jìn)行單倍型分析。 攜帶rs
JCLA：評(píng)價(jià)一種用于酵母分離鑒定的新型基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時(shí)間質(zhì)譜系統(tǒng)
目前，有三種商業(yè)化的體外診斷基質(zhì)輔助激光解吸/電離飛行時(shí)間質(zhì)譜(MALDI‐TOF MS)系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于臨床實(shí)驗(yàn)室。ASTA MicroIDSys系統(tǒng)(ASTA Inc，韓國)是一種新開發(fā)的用于病原微生物鑒定的MALDI‐TOF MS系統(tǒng)。在本研究中，我們?cè)u(píng)估了ASTA MALDI‐TOF MS系統(tǒng)從臨床樣本中鑒定致病酵母的性能。 我們使用ASTA MALDI‐TOF MS從不同的臨床標(biāo)本中
