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?Cancer Chemother Pharmacol：卡米丹單抗特西林在復發或難治性經典霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的暴露反應分析
研究確定了療效和安全性的初步預測因素，并為復發/難治性cHL患者的Cami劑量基本原理和獲益風險狀況提供了基礎。
Cancer Chemother Pharmacol：乳腺癌TEC方案新輔助化療療效評價
Cancer Chemother Pharmacol：乳腺癌TEC方案新輔助化療療效評價 研究背景：新輔助化療被證明顯著改善乳腺癌患者生存，減少早期乳腺癌患者的復發和死亡，有報道TAC方案（多西他賽、多柔比星、環磷酰胺）增加乳腺癌患者總生存，但增加毒性反應，而TEC方案（多西他賽、表柔比星、環磷酰胺）被證實與TAC方案有同樣療效，而且毒性較小。 研究目的：本文擬評價TEC方案新輔助化療對于
CCP：甲狀腺功能減退預測法米替尼有效性
甲狀腺功能減退是抗VEGFR-2靶向劑治療的常見不良事件，可能是一種有效性預測因子。法米替尼是一種主要針對VEGFR-2的多種酪氨酸激酶抑制劑。中國學者研究發現，法米替尼對于曾接受較多治療的HER2陰性轉移性乳腺癌(MBC)患者，具有實質性抗腫瘤作用，安全性良好。法米替尼治療相關的促甲狀腺激素(TSH)水平升高可能是藥物有效性的早期預測因子。連續監測血清TSH水平有助于明確VEGFR-2-依賴性或
Cancer Chemother Pharmacol：貝伐單抗應用延長與NF2患者長期毒性相關
貝伐單抗療法可使約半數、并發進展性前庭神經鞘瘤的2型神經纖維瘤(NF2)患者發生腫瘤萎縮和聽力改善;高血壓和蛋白尿是該療法常見的兩種副反應。然而，還尚未見有關貝伐單抗在該類人群中長期毒性方面的報道。 美國學者研究發現，貝伐單抗應用延長與可控性毒性之間具有關聯性。然而，應用貝伐單抗療法仍需對血壓和蛋白尿進行仔細監測，未來的研究應探討最佳的給藥方案，以盡量減少長期毒性。論文發表于《癌癥化療與藥理學》
Cancer Chemother Pharmacol：GC輔助性化療治療膽道癌患者1期研究
雖然，吉西他濱聯合順鉑(GC)已成為治療局部晚期或轉移性膽道癌(BTC)的一種標準化療方案，但人們對BTC輔助療法的益處還不清楚。日本學者研究確定了GC的標準劑量，其可作為行根治性切除術但未接受肝大部切除術的BTC患者輔助化療的推薦劑量(RD)。為明確該方案在所有患者中的安全性和有效性還需深入研究。論文發表于《癌癥化療與藥理學》[Cancer Chemotherapy and Phar
Cancer Chemother Pharmacol：西妥昔單抗安全用于腎損傷的癌癥患者
現有文獻中，有關腎功能受損對抗癌藥物藥代動力學影響的資料很少。荷蘭和法國學者研究發現，西妥昔單抗可在不調節劑量的情況下安全應用于合并腎損傷的癌癥患者中。論文發表于《癌癥化療與藥理學》[Cancer Chemotherapy and Pharmacology June 2014, 73(6): 1303-1306]。 該研究報道了一例因化療導致腎功能損傷的轉移性成骨肉瘤患者，該患者68
Cancer Chemother Pharmacol：大腸桿菌天冬酰胺酶成功治療過敏反應
天冬酰胺酶是小兒急性淋巴細胞白血病(ALL)療法的一個重要組成部分。然而，天冬酰胺酶引起的過敏反應可通過直接影響天冬酰胺酶的藥代動力學或導致天冬酰胺酶治療中斷而影響其療效。該研究中，美國學者報告了在聚乙二醇化大腸桿菌天冬酰胺酶和歐文氏菌屬天冬酰胺酶過敏反應后，成功應用原生大腸桿菌天冬酰胺酶的經驗。論文發表于《癌癥化療與藥理學》[Cancer Chemotherapy and Pharmacolog
CCP：辛伐他汀可增強化療抑制細胞生長的效果
辛伐他汀(Sim)是經批準的血脂控制類藥物，可用于心血管疾病風險患者以減少高膽固醇血癥的發生。最近發表的一些研究指出，Sim對一些腫瘤細胞系可能具有抑制作用，流行病學資料也顯示其在一些癌癥患者中具有活性。然而，Sim的療效、特別是在頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)中的療效至今還未被闡明。德國學者的研究表明，Sim對體外腫瘤細胞的抑制作用以及其對已具有細胞抑制作用的聯用藥物的疊加效應為他汀類藥物的流行
CCP：研究示多柔比星在妊娠婦女中清除率較低
美國和以色列學者研究發現，與以往所報告的非妊娠期研究對象相比，在妊娠期研究對象中，他們的72小時和大部分48小時取樣都顯示多柔比星清除率（CL）明顯較低，然而這些參數都在以往小樣本研究所報告的范圍內。論文2014年4月1日在線發表于《癌癥化療與藥理學》（Cancer Chemotherapy and Pharmacology）雜志。 該研究在7例使用多柔比星治療惡性腫瘤的妊娠中、晚期患者中，
CPP：研究發現伊立替康誘導的中性粒細胞減少癥相關基因
中性粒細胞減少癥是伊立替康引起的可危及患者生命的一種副反應，尿苷二磷酸葡醛酸轉移酶(UGTs)基因多態性被認為是與伊立替康相關毒性的一個預測指標。多項研究已表明，攜帶UGT1A1*28的患者因伊立替康毒性發生重度中性粒細胞減少癥的風險較高。然而，UGT1A1 (TA7/TA7)在亞洲人群中卻很罕見。一些研究者報告稱UGT1A1*28或/和UGT1A1*6可在亞洲人群中對伊立替康誘導的毒性反應進行預
CCP：研究示BRCA-1 甲基化與無病生存事件顯著降低相關
基于紫杉烷的新輔助化療耐受的三陰性乳腺癌(TNBC)患者中，輔助性CMF（環磷酰胺，甲氨喋呤，氟尿嘧啶）的活性是有限的。奧地利學者研究發現，BRCA-1 甲基化與無病生存（DFS）事件顯著降低相關，這提示DNA損傷性藥物具有較好的預后并可能保留了活性。論文2014年4月1日在線發表于《癌癥化療與藥理學》（Cancer Chemotherapy and Pharmacology）雜志。 該研究共納
CCP：研究發現阿法替尼群體藥代動力學新模型
德國學者研究設計了一個群體藥代動力學模型，對阿法替尼在不同癌癥人群中藥代動力學進行了準確描述。該模型可被用于對各種協變量效應和可能的劑量調整進行模擬研究；各個協變量的效應大小并不具有臨床相關性。論文2014年4月1日在線發表于《癌癥化療與藥理學》（Cancer Chemotherapy and Pharmacology）雜志。研究對來自7個II期或III期研究中的927例晚期實體瘤患者（4460份
CPP：吉非替尼可清除轉移性乳腺癌患者體內循環腫瘤細胞
希臘學者研究發現，轉移性乳腺癌（MBC）患者中，難治性循環腫瘤細胞（CTC）可被吉非替尼清除；EGFR表達在CTC中作為一種有效、特異性靶向CTC的潛在生物標記應該被進一步驗證。論文2014年4月1日在線發表于《癌癥化療與藥理學》（Cancer Chemotherapy and Pharmacology）雜志。 研究對象為17例體內可檢測到CTC的MBC患者。他們在結束先前治療之后每天被口服給予
CPP：研究示食物攝入顯著增加埃克替尼的吸收和暴露水平
埃克替尼是一種口服的表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑，已被證明對裸鼠移植瘤具有療效。中國和美國學者研究發現，在劑量范圍超過100～600 mg的情況下，無論健康雄性對象(n = 22)是攝食還是未攝食，埃克替尼都有很好的耐受性，且此時，曲線下面積（AUC）所表達的埃克替尼的暴露水平會隨著劑量的增加而相應升高。在健康對象中，食物攝入可顯著增加埃克替尼的吸收和暴露水平。論文2014年4月1日在線發表于
CPP：利托那韋顯著改變多西他賽暴露水平
目前，HIV陽性患者中非AIDS誘發的腫瘤(NADC)發生率多于AIDS誘發的腫瘤發生率。NADC的治療可能因抗逆轉錄病毒藥物與化學療法之間的藥物相互作用而具有復雜性。多西他賽是一種廣泛被應用的抗腫瘤藥物，可用于治療NADC。美國學者研究發現，CYP3A4的抑制劑可顯著改變多西他賽的暴露水平。論文2014年4月1日在線發表于《癌癥化療與藥理學》（Cancer Chemotherapy and Ph
CPP：MET過表達預測KRAS野生型mCRC患者抗EGFR療法效果
日本學者研究發現，MET過表達、BRAF 和PIK3CA突變是野生型KRAS轉移性結直腸癌（mCRC）患者對抗EGFR MoAbs療法反應性的一種有用的、新療效預測指標；同時，他們的研究也提示，應用多種生物標記物對可能獲益于抗EGFR療法的患者進行選擇比單獨應用一種指標效果更好。論文2014年4月1日在線發表于《癌癥化療與藥理學》（Cancer Chemotherapy and Pharmacol
