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Eur J Pharm Sci：小兒急性淋巴細胞白血病維持期地塞米松治療的優(yōu)化——地塞米松和代謝物的群體藥代動力學(xué)和藥效學(xué)研究
這些結(jié)果支持對地塞米松如何個體化給藥進行更多的研究并調(diào)整劑量以限制副作用
Eur J Pharmacol：從天然化合物中探索新的HNE抑制劑——虛擬篩選，體外，分子動力學(xué)模擬和體內(nèi)研究
通過機器學(xué)習(xí)算法、體外實驗、分子動力學(xué)模擬和體內(nèi)急性肺損傷(ALI)實驗來鑒定具有抗炎活性的天然人中性粒細胞彈性蛋白酶(HNE)抑制劑。
Eur J Pharmacol：棘苷(SPI)通過靶向Nur77/ASK1/p38 MAPK信號通路抑制活化的肝星狀細胞，減輕肝纖維化
肝纖維化是包括慢性病毒性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、膽汁淤積性肝炎和肝硬化在內(nèi)的各種慢性肝病的共同過程，主要是由肝細胞損傷引發(fā)的，隨后是持續(xù)的炎癥反應(yīng)和細胞外基質(zhì)(ECM)的過度產(chǎn)生。
江蘇省人民醫(yī)院賈恩志教授團隊揭示環(huán)狀RNA circZBTB46在冠心病診斷中的作用及功能機制
circZBTB46在冠心病患者的PBMC及冠狀動脈樣本中表達上調(diào)，被認為是CAD的潛在生物標(biāo)志物。
Eur J Pharmacol：Pinocembrin 可降低肺動脈高壓大鼠對心房顫動的易感性
該實驗旨在研究楊梅素如何影響PAH大鼠的房顫易感性以及可能涉及的機制。
Eur J Pharmacol：Nodakenin通過調(diào)節(jié)成骨細胞和破骨細胞的發(fā)生來減輕卵巢切除術(shù)所致的骨質(zhì)疏松癥
評價紫花前胡苷(Nodakenin，NK)對OVX小鼠的抗骨質(zhì)疏松作用，探討NK對體外成骨細胞和破骨細胞形成的調(diào)控機制。
Krüppel樣因子7通過p21的激活抑制肺平滑肌細胞的增殖和遷移
我們旨在探索KLF7是否介導(dǎo)PASMCs的增殖和遷移及其潛在機制。
European Journal of Pharmacology：秦勤團隊發(fā)現(xiàn)NLRP3炎癥小體抑制劑通過抑制心肌細胞衰老改善心力衰竭
越來越多的證據(jù)表明，全身炎癥會加速心力衰竭的病理生理學(xué)進展，NLRP3炎性小體在心血管系統(tǒng)中的作用已被廣泛證實，其激活與多種心血管疾病有關(guān)，包括動脈粥樣硬化、心肌梗死、房顫和心力衰竭等。
褪黑素新作用，可激活Mst1-Nrf2信號緩解肺動脈高壓心肌肥厚
本研究旨在通過研究抗氧化劑褪黑激素 (Mel) 的心臟保護能力來治療 PAH 中的不良 RV 重塑及其潛在機制，從而提出一種可能的治療方法。
歐洲藥理學(xué)雜志 ：組織蛋白酶 S 抑制劑 ASP1617 作為系統(tǒng)性紅斑狼瘡治療的潛在益處
組織蛋白酶 S 抑制劑（ CatS ）可能是治療 SLE 的的靶點。
Eur J Pharmacol：miR-155的上調(diào)能夠調(diào)控過敏性鼻炎中的第2組先天性淋巴細胞
第2組先天淋巴細胞(ILC2s)和Th2型免疫應(yīng)答在過敏性鼻炎(AR)的發(fā)病機制中至關(guān)重要，該病理過程受到microRNAs介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄后調(diào)控的影響。
Eur J Pharmacol：7,8,3''''-三羥基黃酮可改善體內(nèi)氧化應(yīng)激并促進視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的神經(jīng)突再生
鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院眼科的Han W等近日在 Eur J Pharmacol發(fā)表了一篇新的文章，在這項研究中，他們調(diào)查了7，8，3'-三羥基黃酮（THF）對視網(wǎng)膜氧化應(yīng)激和視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞（RGC）生長的作用機制。
Eur J Pharmacol：Bcl-2抑制劑ABT-737在過敏性鼻炎模型中的抗過敏性和抗炎癥作用研究
抗癌癥藥物ABT-737被設(shè)計用來特異性的抑制抗凋亡蛋白Bcl-2家族。長久以來，人們認為癌癥的發(fā)展與炎癥相關(guān)。最近，有研究人員利用體內(nèi)和體外模型，評估了ABT-737對過敏性鼻炎（AR）的抗過敏和抗炎癥作用和潛在的分子機制。研究發(fā)現(xiàn)，在體外模型中，ABT-737治療能夠降低一些炎癥細胞因子的水平。在激活的人類肥大細胞系，即HMC-1細胞中，通過抑制 caspase-1和 NF-κB激活來降低血管
EUR J PHARMACOL：二甲雙胍阻斷由刺激α1-和α2-腎上腺素能受體介導(dǎo)的血管加壓素反應(yīng)的藥理學(xué)證據(jù)
據(jù)報道，二甲雙胍可以降低血壓，但機制尚未描述。事實上，其作用機制與α-腎上腺素能受體的相互作用或抑制交感神經(jīng)傳出有關(guān)。
EUR J PHARMACOL：丹參素通過抑制TGF-β-smad3相關(guān)通路中肺動脈平滑肌細胞的增殖來預(yù)防大鼠低氧性肺動脈高壓
低氧性肺動脈高壓的特點是肺動脈重構(gòu)。以前發(fā)現(xiàn)中草藥丹參中的丹參酮IIA是一種脂溶性成分，通過抑制肺動脈重構(gòu)改善了缺氧性肺動脈高壓。Ning Zhang團隊研究探討了丹參水溶性成分丹參素對缺氧性肺動脈高壓的作用及其機制。將大鼠暴露于低壓低氧4周，使用丹參素治療缺氧性肺動脈高壓。測量血流動力學(xué)和肺動脈重構(gòu)指數(shù)以及丹參素對原代肺動脈平滑肌細胞增殖和轉(zhuǎn)化生長因子-β-smad3通路的影響。丹參素明顯降低低
Envir Heal Persp：基因突變或抵御機體發(fā)生砷中毒
數(shù)百萬年來，進化不僅僅可以控制人類的發(fā)育，而且其對于現(xiàn)代人也影響巨大。這是一項在安第斯山脈一個阿根廷小山村進行的一項研究，在這里水中含有高濃度的砷。研究者對村民進行了長期的跟蹤研究，發(fā)現(xiàn)其機體基因的突變可以使得機體產(chǎn)生足夠的、低毒的砷代謝過程，這項研究由隆德大學(xué)等處的研究者共同進行，相關(guān)研究成果刊登到了國際雜志Environmental Health Perspectives上。 研究者Kari
