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Biochem Pharmacol：白藜蘆醇通過調節ERα介導的信號通路降低PCSK9的表達來預防絕經后動脈粥樣硬化的進展
探討白藜蘆醇(RSV)如何降低前蛋白轉化酶枯草桿菌蛋白酶Kexin-9（PCSK9）的表達來抑制絕經后動脈粥樣硬化(AS)的進展。
Biochem Pharmacol：PAK1抑制劑IPA-3能夠減輕轉移前列腺癌誘導的骨重建
轉移前列腺癌（PCa）具有高度的致死性和低的5年生存率，主要是由于缺乏有效的治療措施。骨是人類PCa轉移的主要位點，對骨轉移PCa可靠治療選擇開發將對減少這些患者的死亡率產生重大影響。
Biochem Pharmacol：前列腺癌中代謝穩定的二苯胺衍生物能夠抑制雄激素受體和BET蛋白
雄激素受體（AR）是前列腺癌（PC）的一種關鍵的驅使因子。目前，AR相關的抗性仍舊是去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）治療的重大挑戰。溴域和末端外結構域（BET）家族是AR的關鍵共調控因子。
BIOCH PHARM：人參皂甙Rh4通過激活結直腸癌細胞中的ROS / JNK / p53途徑誘導細胞凋亡和自噬性細胞死亡
人參三七皂甙Rh4（Rh4）是一種從三七中獲得的稀有皂苷，比總皂苷更容易溶于水，著使該化合物更容易用于抗癌藥物。
Biochem Pharmacol：昆明動物所在靶向 USP7 治療結直腸腫瘤研究中取得進展
USP7 在結直腸腫瘤細胞系及患者腫瘤組織中發生上調，并與患者的不良預后相關；USP7 敲低能夠抑制不同 p53 背景的結直腸腫瘤細胞系的增殖，提示 USP7 的過度激活與結直腸腫瘤的發生密切相關。
Biochem Pharmacol：發現降低膽固醇的新靶標
在一項發表在Biochemical Pharmacology上的新研究中，圣路易斯大學的研究人員檢測了一種叫做REV-ERB的核受體調節膽固醇代謝的方法。他們的發現表明靶向這個核受體的藥物可以降低動物模型中低密度脂蛋白（LDL）膽固醇的水平。 來自圣路易斯大學藥理學和生理學系主任Thomas Burris博士研究了細胞的核受體信號，這是機體
Biochem Pharmacol：大部分的減肥藥物可以強烈的影響其他藥物的療效
美國羅德島州大學的研究者已經發現，被人們所熟知商品名為賽尼可和阿萊的減肥藥奧利斯特，能抑制一種酶，那可能引起肝臟和腎臟等內臟器官嚴重毒性。另外這種抑制作用是不可逆的，在低濃度時該藥物即能發揮抑制作用。 美國國立衛生研究所資助的YanBingfang教授的研究也顯示，該藥物能改變其他藥物的藥效，尤其是限制一些抗癌藥的療效。 這項研究的部分結果將發表在《生化藥理學》雜志上，今天該雜志將在其網頁上刊
Biochemical Pharmacology:俞強課題組牛蒡子苷元治療腫瘤機理研究進展
選擇性殺傷腫瘤細胞而減輕對正常組織的損傷是目前治療腫瘤策略所面臨的重大挑戰。研究表明，由于腫瘤細胞的快速增殖，實體瘤細胞通常處于氧氣、葡萄糖或其他營養物質匱乏的狀態。因此，靶向葡萄糖缺乏的腫瘤細胞可能會成為選擇性殺傷腫瘤細胞的一個新策略。 牛蒡子苷元是臨床常用傳統中藥牛蒡子的主要活性成分。現有研究表明，牛蒡子苷元具有抗腫瘤活性，能夠在多種腫瘤模型中有效抑制腫瘤生長
