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Theranostics

出版年份:2011 年文章數(shù):3138 投稿命中率: 開通期刊會員,數(shù)據(jù)隨心看

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Theranostics 廈門大學(xué)附屬心血管病醫(yī)院劉彬彬/戴翠蓮團隊揭示秦皮乙素調(diào)控餐后膽固醇代謝的作用機制

論道心血管 1 3

研究揭示,天然小分子化合物秦皮乙素可通過結(jié)合并激活轉(zhuǎn)錄因子C/EBPβ,增強脂肪組織巨噬細胞中CD36介導(dǎo)的吞噬功能,從而加速餐后脂質(zhì)在體內(nèi)的清除過程。?

Theranostics 南京醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院周祥教授團隊首次發(fā)現(xiàn)環(huán)狀RNA CHACR參與調(diào)控心肌肥厚

論道心血管 0 0

研究揭示了CHACR通過調(diào)節(jié)肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1b (CPT1b)減輕心肌肥厚的全新機制,同時證明了CHACR作為病理性心肌肥厚的潛在治療靶點。

Theranostics 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院安貴鵬/張澄教授團隊揭示AMBP在鈣化性主動脈瓣疾病中的作用及機制

論道心血管 0 0

該研究首次闡明了α-1-微球蛋白/比庫寧前體(AMBP)通過競爭性結(jié)合4個半LIM結(jié)構(gòu)域蛋白3?(FHL3)的鋅指結(jié)構(gòu)域,調(diào)控其介導(dǎo)的MAPK通路抑制主動脈瓣鈣化的分子機制。

Theranostics:剪切應(yīng)力揭示肺動脈高壓患者特異性轉(zhuǎn)錄特征

劉少飛 0 0

本研究在 PAH 的基礎(chǔ)研究和臨床轉(zhuǎn)化之間搭建了一座橋梁,為個性化醫(yī)學(xué)在 PAH 領(lǐng)域的應(yīng)用提供了有力證據(jù)。

Theranostics 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院王東海教授團隊揭示內(nèi)皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化促進頸動脈粥樣硬化進展新機制

論道心血管 0 14

該研究首次證實了PIM1誘導(dǎo)內(nèi)皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(Endothelial to mesenchymal transition, EndMT)促進頸動脈粥樣硬化斑塊進展的新機制。

Theranostics:卜培莉教授團隊揭示FBLN7在高血壓血管重構(gòu)中的重要作用

論道心血管 0 0

FBLN7是血管平滑肌細胞表型轉(zhuǎn)換的調(diào)節(jié)因子,F(xiàn)BLN7能夠通過其C端與多配體蛋白聚糖Syndecan-4的細胞外和跨膜域結(jié)合,從而影響SDC4的功能和二聚體形成。這種相互作用抑制ROCK/MRTF-

廈門大學(xué)田華雨教授/方華攀副教授團隊Theranostics:癌細胞與免疫細胞在癌癥發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移中的代謝行為

BioMed科技 0 0

廈大田華雨等在 Theranostics 發(fā)表綜述,闡述癌細胞與免疫細胞在癌癥發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移中的代謝行為及相互作用,強調(diào)細胞代謝在抗腫瘤免疫反應(yīng)中的作用,為癌癥代謝療法提供參考。

Theranostics 山東大學(xué)齊魯醫(yī)院卜培莉教授團隊揭示FBLN7在高血壓血管重構(gòu)中的重要作用

論道心血管 0 0

該研究發(fā)現(xiàn)FBLN7是血管平滑肌細胞表型轉(zhuǎn)換的調(diào)節(jié)因子,F(xiàn)BLN7能夠通過其C端與多配體蛋白聚糖Syndecan-4的細胞外和跨膜域結(jié)合,從而影響SDC4的功能和二聚體形成。

Theranostics:寧光院士、顧燕云研究員團隊揭示NPC1通過維持線粒體穩(wěn)態(tài)調(diào)控出生后胰島β細胞分化成熟

代謝網(wǎng) 1 0

Theranostics:寧光院士、顧燕云研究員團隊揭示NPC1通過維持線粒體穩(wěn)態(tài)調(diào)控出生后胰島β細胞分化成熟

Theranostics 浙江大學(xué)郭曉綱/程洪強/張汕合作揭示肌節(jié)蛋白Cypher/ZASP調(diào)控心肌細胞成熟的關(guān)鍵作用及機制

論道心血管 0 0

研究揭示了肌節(jié)蛋白Cypher/ZASP通過actin介導(dǎo)的MRTFA-SRF通路調(diào)控心肌細胞成熟的關(guān)鍵作用,創(chuàng)新性地將心肌成熟缺陷與心肌病的發(fā)生發(fā)展相關(guān)聯(lián),為心肌病和心力衰竭的治療策略提供了新思路。

Theranostics 四川大學(xué)李一飛/華益民/唐軍團隊開發(fā)新型單核細胞搭載紅細胞微囊混合療法靶向m6A治療心臟纖維化的新策略

論道心血管 0 2

該研究揭示了m6A甲基化在單核細胞介導(dǎo)的心臟纖維化中的重要作用,并探討了一種新型的基于紅細胞微囊的生物混合療法。

Theranostics:葉足/詩音/曾琦揭示PRL1和PRL3通過脂質(zhì)磷酸化調(diào)控腫瘤細胞巨胞飲的新功能

iNature 0 0

該研究揭示了PRL1和PRL3通過其脂質(zhì)磷酸酶活性促進巨胞飲作用,突出了靶向PRL1/3介導(dǎo)的巨胞飲在腫瘤治療中的潛在治療意義。

陸軍軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院吳庚澤/解放軍總醫(yī)院陳韻岱團隊合作揭示動脈粥樣硬化血管平滑肌細胞表型轉(zhuǎn)換的命運決定機制

論道心血管 0 0

本文報道了干擾素調(diào)節(jié)因子?8在誘導(dǎo)巨噬細胞型VSMC形成中的關(guān)鍵作用,靶向干預(yù)該分子顯示出良好的抗動脈粥樣硬化作用,有望成為精準治療動脈粥樣硬化的潛在分子靶點。

Theranostics:單細胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)的重新分析揭示了巨噬細胞樣平滑肌細胞在晚期動脈粥樣硬化斑塊中的關(guān)鍵作用

劉少飛 0 0

通過單細胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析揭示了動脈粥樣硬化斑塊中不同功能SMC亞型的存在,并發(fā)現(xiàn)了潛在的干擾素調(diào)節(jié)因子-8(IRF8)通過激活核因子-κB(NF-κB)信號通路促進SMC向單核細胞轉(zhuǎn)分化的機制。

Donepezil抑制Th17細胞可改善肺纖維化和肺動脈高壓

劉少飛 1 0

多奈哌齊可以通過抑制Th17細胞的分化和活化,增強Treg細胞的調(diào)節(jié)功能,從而減輕肺纖維化和肺動脈高壓的癥狀。

Theranostics:小胞外囊泡療法對傷口愈合和皮膚再生具有巨大的潛力

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已有研究提議將小胞外囊泡(sEVs)作為目前缺乏內(nèi)源性皮膚再生治療干預(yù)的可能解決方案。

Theranostics:中科院上海藥物所發(fā)現(xiàn)MLKL為肝纖維化潛在治療靶點

中科院上海藥物所 0 0

該研究結(jié)果為抗纖維化藥物研發(fā)提供了新靶點和方法。

Theranostics:北大張韜團隊從單細胞角度揭秘主動脈夾層發(fā)病機制

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該研究既證明了單細胞測序技術(shù)在臨床診斷方面的作用,也為日后AD的早期預(yù)診和快速分診提供了可能。

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