《JAMA Dermatology》：先天性紅細胞生成性卟啉癥病例報告
國外學(xué)者報告了一例先天性紅細胞生成性卟啉癥（CEP）患者的臨床表現(xiàn)、診斷方法、治療選擇及遺傳模式。
MedSci原創(chuàng) - 先天性紅細胞生成性卟啉癥 - 2025-04-25
白癜風(fēng)免疫發(fā)病機制的研究進展
細胞免疫中，多種T細胞、樹突狀細胞及細胞因子、趨化因子等發(fā)揮作用。體液免疫中，存在自身抗體和抗原，干預(yù)免疫機制或成治療方向。
海龍話皮 - 白癜風(fēng)，免疫發(fā)病機制 - 2025-03-28
病例分享 | 肝臟穿刺活檢確診紅細胞生成性原卟啉病一例
29 歲男性因腹痛、黃疸入院，檢查示門靜脈高壓等，肝活檢病理結(jié)合基因檢測確診為紅細胞生成性原卟啉病，介紹其病理特征、鑒別診斷、治療及預(yù)后，闡述卟啉病背景知識。
上海阿克曼病理 - 紅細胞生成性原卟啉病，肝臟穿刺活檢 - 2025-01-22
專家論壇｜張繼平：膽汁淤積性肝病的病理學(xué)診斷
依據(jù)病因，重點闡述自身免疫性膽管炎、遺傳代謝性肝病、大膽管病變的病理學(xué)特征，引申鑒別其他CLD，以期提高對CLD病理學(xué)的認識，助力精準診療。
臨床肝膽病雜志 - 膽汁淤積，CLD - 2024-07-05
特別關(guān)注｜急性肝卟啉病的治療進展
本文將對AHP的治療進行概述，并對新療法及其研究進展進行重點闡述，期望為醫(yī)務(wù)人員對該病治療提供參考。
臨床肝膽病雜志 - 血紅素，急性肝卟啉病 - 2024-05-13
罕見病例｜以肝硬化為主要表現(xiàn)的紅細胞生成性原卟啉病1例
卟啉病是血紅素生物合成途徑中的酶活性缺乏，引起卟啉或其前體濃度異常升高，并在組織中蓄積，造成細胞損傷而引起的一類遺傳代謝性疾病。
臨床肝膽病雜志 - 肝硬化，卟啉病 - 2024-05-10
1例反復(fù)胚胎種植失敗，得到的經(jīng)驗及警示！
本文報道1例反復(fù)胚胎種植失敗的患者，影像學(xué)評估未發(fā)現(xiàn)有明顯結(jié)構(gòu)異常，輔助生殖過程中形成胚胎不理想，可能存在卵細胞質(zhì)量欠佳等因素，此外還需考慮子宮內(nèi)膜容受性及免疫方面等因素。
生殖醫(yī)學(xué)論壇 - 反復(fù)胚胎種植失敗 - 2023-08-17
萬字全景｜胃癌的全球負擔、風(fēng)險因素、診斷、藥物研發(fā)、精準治療策略
深度好文，胃癌的全球負擔、風(fēng)險因素、診斷、藥物研發(fā)、精準治療策略
網(wǎng)絡(luò) - 胃癌，全球觀 - 2023-05-26
小藥說藥新春第四談：CAR-NK
人類自然殺傷細胞(NK) 占所有循環(huán)淋巴細胞的15%。NK細胞發(fā)現(xiàn)于20世紀70年代，主要與殺死感染的微生物和惡性轉(zhuǎn)化的同種異體和自體細胞有關(guān)。
小藥說藥 - 嵌合抗原受體，載體骨架和啟動子，單鏈抗體 - 2023-02-01
來自66分Cell正刊的重磅綜述！幫你把這價值3千多萬的國自然熱點榨干了喂到嘴邊！
器官大小感應(yīng)的機制是什么？盡管有許多信號被報道可在體外調(diào)節(jié)Hippo通路，但到目前為止，還沒有一個信號通路被證明在體內(nèi)器官大小的控制中起關(guān)鍵作用。找到這個神奇的信號將會解決發(fā)育生物學(xué)中的一個關(guān)鍵問題。
解螺旋 - 綜述，Hippo通路，Brahma復(fù)合體 - 2023-01-02
聯(lián)合策略發(fā)掘腫瘤免疫治療的潛力
免疫檢查點抑制劑（ICI）和過繼細胞治療（ACT）等免疫療法已經(jīng)徹底改變了癌癥治療，尤其是轉(zhuǎn)移性癌癥，其中一些以前被認為無法治愈的患者可以獲得長期緩解和生存。
小藥說藥 - 腫瘤，免疫治療 - 2022-12-18
【指南與共識】中國甲狀腺功能亢進癥和其他原因所致甲狀腺毒癥診治指南（上篇）
甲狀腺功能亢進癥(甲亢)是內(nèi)分泌系統(tǒng)的常見病，為了規(guī)范中國甲亢臨床診治，5個學(xué)會聯(lián)合制定了本指南。
中華內(nèi)分泌代謝雜志 - 甲狀腺功能亢進癥，甲狀腺毒癥 - 2022-10-17
一文打盡！腫瘤免疫治療聯(lián)合放化療、靶向治療的機制與進展都在這了!
目前為止，F(xiàn)DA已經(jīng)批準了幾種針對不同癌癥類型的聯(lián)合療法。
小藥說藥 - 靶向治療，腫瘤免疫治療，聯(lián)合放化療 - 2022-09-15
Blood：鐵螯合治療先天性紅細胞生成性卟啉癥的溶血性貧血和皮膚光敏
先天性紅細胞生成性卟啉癥是由于尿卟啉原III合成酶(UROS)缺乏和非生理性卟啉異構(gòu)體I代謝物堆積所導(dǎo)致的先天性血紅素合成錯誤。目前，CEP尚無很好治療方案，減少底物治療或可改善CEP患者預(yù)后。
MedSci原創(chuàng) - 先天性紅細胞生成性卟啉癥，鐵螯合，減少底物治療，去鐵酮 - 2020-07-26
為您找到相關(guān)結(jié)果約18個
