權威發布｜肝硬化腹水中西醫結合診療專家共識（2025年）
本共識旨在幫助臨床醫師對肝硬化腹水的臨床診斷和治療做出正確合理決策。由于肝硬化腹水的復雜性與相關研究進展的迅速性，本共識仍將需要根據臨床實踐與研究發展不斷更新和完善。
臨床肝膽病雜志 - 肝硬化腹水，專家共識 - 2025-06-13
這種“神奇碳水”竟能緩解脂肪肝，腰腹贅肉嘩嘩掉！
一項發表在《細胞代謝》的研究給數千萬患者帶來了曙光：一種藏在日常飲食中的“神奇淀粉”——抗性淀粉（RS），竟能通過重塑腸道菌群，讓肝臟中的脂肪含量減少近10%。
MedSci原創 - 抗性淀粉 - 2025-06-13
Nature Medicine：顛覆性突破！鐮狀細胞病治療更溫和，新載體鑄就“超級血紅蛋白”！
鐮狀細胞病（SCD）傳統基因療法需 “清髓預處理”，毒性大。《Nature Medicine》研究采用 “減毒預處理”結合新型基因載體 GbGM，顯著提升療效與安全性，為患者帶來新希望。
生物探索 - 基因療法，鐮狀細胞病 - 2025-06-01
每年都會臉紅好幾次，還低血壓、眼紅、鼻塞？小心是這種“潛伏10年的癌癥”在作怪！
58 歲男性反復就診 10 年未確診，發作時皮膚潮紅、低血壓等，補測胰蛋白酶升高，經骨髓穿刺確診為系統性肥大細胞增多癥（SM）。文中介紹了 SM 分型、癥狀及治療方法。
MedSci原創 - 系統性肥大細胞增多癥，類胰蛋白酶 - 2025-05-30
【衡道丨干貨】CACA & CSCO結直腸癌診療指南
結直腸癌發病率、死亡率呈上升趨勢，與飲食、遺傳等因素相關。可通過健康生活方式、篩查等預防，診斷需結合臨床表現、影像學及病理檢查，遺傳性類型需基因檢測。
衡道病理 - 結直腸癌 - 2025-05-30
eGastroenterology：肝衰竭患者的希望——新型ANXA2?肝細胞改寫肝臟再生規則
急性肝衰竭治療面臨供體短缺難題，《Nature》研究發現 ANXA2 + 遷移性肝細胞可主動遷移封鎖壞死區、加速修復。eGastroenterology 文章解讀其機制，為開發非移植療法提供新方向。
eGastroenterology - 肝衰竭，ANXA2+細胞 - 2025-05-28
【AJH】成人急性淋巴細胞白血病的診斷、治療和監測（上半部分）
為上半部分，包括臨床表現、診斷評估、形態學和免疫表型、細胞遺傳學和基因組分類以及費城染色體陽性ALL的治療。
聊聊血液 - 急性淋巴細胞白血病 - 2025-05-27
自身免疫相關性肝損傷診療誤區，你踩了幾個坑？
自身免疫相關性肝損傷（AIRH）病因多樣，包括自身免疫性肝病、結締組織病、藥物及免疫檢查點抑制劑等。文中通過 4 例病例分析其診斷與治療，強調早期識別、免疫抑制治療及鑒別診斷的重要性。
肝膽相照平臺 - 免疫檢查點抑制劑，自身免疫相關性肝損傷 - 2025-05-26
2025 CSCO | 腫瘤免疫治療“風向標”，王俊教授解讀免疫檢查點抑制劑指南更新要點
【醫悅匯】對話大咖欄目特邀山東第一醫科大學第一附屬醫院王俊教授深入解讀此次指南更新的亮點與考量，以期助力臨床醫生更好地應用免疫治療，為腫瘤患者帶來更多的生存希望。
醫悅匯 - CSCO，免疫檢查點抑制劑 - 2025-05-21
重磅！我國首部ACLF指南發布，陳煜教授詳解核心要點
近期，首都醫科大學附屬北京佑安醫院陳煜教授對《指南》要點進行解讀。肝膽相照平臺特將精華內容整理成文，供臨床醫生參考。
肝膽相照平臺 - 指南，慢加急性肝衰竭 - 2025-05-15
5歲男孩“長得慢、說話晚”，爸媽以為只是發育遲緩！沒想到竟是終身罕見病，連外貌都悄悄改變！
5 歲男孩小軒因發育遲緩等癥狀確診黏多糖貯積癥 II 型（亨特綜合征）。介紹該病為 X 連鎖隱性遺傳病，闡述其發病機制、分型、臨床表現、診斷及以早干預為原則的治療方法。
MedSci原創 - 亨特綜合征，黏多糖貯積癥 - 2025-05-14
寶寶只是吐奶、犯困？醫生一查竟是罕見代謝病，差點錯過黃金搶救期！
1 月大寶寶因甲基丙二酸血癥危及生命。該病為遺傳代謝病，分型多樣，癥狀復雜，通過檢查診斷，急性期與長期治療結合，新興療法帶來希望。
MedSci原創 - 遺傳代謝病，甲基丙二酸血癥 - 2025-05-09
現實版“香妃”？新生兒全身散發甜甜香味，家屬還覺得可愛！醫生一查：竟是罕見致命病！
新生兒小果因 “香甜味” 確診楓糖尿病。該病為常染色體隱性遺傳病，依臨床分型表現各異。通過新生兒篩查、代謝檢測等診斷，急性期透析，慢性期飲食控制，肝移植等為治療手段，早期干預可改善預后。
MedSci原創 - 楓糖尿病，新生兒篩查 - 2025-05-08
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