2025 WHO政策聲明：使用計算機輔助檢測軟件進行結核病篩查
本政策聲明匯總了此次獨立評估結果，以及TAG根據2025年1月日內瓦會議評估結論形成的決議。
WHO官網 - 結核病 - 2025-06-16
The British Journal of Psychiatry：從偏倚機制到改進路徑，激素避孕與抑郁癥研究的五大方法學陷阱
研究揭示激素避孕與抑郁關聯的矛盾結論主要源于方法論缺陷，包括健康用戶偏倚、時間零點錯位、非依從性處理不當以及時變效應建模不足。改進需采用新使用者設計、動態統計模型和前瞻性數據收集。
MedSci原創 - 抑郁癥，激素避孕 - 2025-06-16
Adv Sci：長春工業大學鄭敏等團隊通過將碳點與紫杉醇前藥組裝，研究開發了一種診療平臺
該研究通過將碳點（CD）與紫杉醇前藥組裝，開發了一種診療平臺（CDSP NPs）。
iNature - 紫杉醇，碳點 - 2025-06-16
JAHA：β受體阻滯劑作為高血壓患者主動脈夾層的一級和二級預防
與其他降壓藥物相比，β受體阻滯劑的使用并沒有降低AD的風險或改善AD幸存者的預后。雖然臨床上沒有主動脈直徑和血壓的相關數據，但這些發現挑戰了當前的臨床實踐，并強調了隨機試驗的必要性。
MedSci原創 - 高血壓，β受體阻滯劑，主動脈夾層 - 2025-06-16
JAHA：外周動脈疾病患者因急性心肌梗死住院治療的預后意義
外周動脈疾病（PAD）以外周動脈粥樣硬化為特征，影響全球超過2.3億人，PAD與AMI患者較差的住院結局獨立相關，強調了在這一高危人群中采取風險緩解策略的必要性。
MedSci原創 - 急性心肌梗死，預后，外周動脈疾病 - 2025-06-16
Adv Sci：北京中醫藥大學華茜等團隊研究開發了一種用于癌癥多模態診療的納米馬達，可提高在腫瘤組織中的穿透性并延長成像壽命
該研究通過一系列工藝制備了一種空心納米馬達PM-HMSN/Arg，包括：靜電吸附Mn2+、負載l-Arg和涂覆血小板膜（PM）。
iNature - 納米馬達，PM-HMSN/Arg - 2025-06-16
2025 FDA：仿制藥申請（ANDA）：優先審評品種的提交前設施聯絡函
本指南闡明了需在提交前設施聯絡函（PFC）中提供的生產設施信息，以及FDA將如何利用這些信息為優先審評的簡化新藥申請（ANDA）設定審評目標。
FDA官網 - 仿制藥 - 2025-06-16
IJNS：綜合干預模式促進護理人員心理安全氛圍和心理健康水平的有效性
Care4Care平臺作為工作場所心理健康促進的方法之一，展示了在醫療機構中改善心理安全氛圍的潛力，表明綜合干預可以成為工作場所心理健康促進的干預措施。
MedSci原創 - 護士，心理健康 - 2025-06-16
Gynecol Endocrinol：血清Klotho水平與絕經后女性全因死亡率的關聯 —— 基于NHANES 2007-2016年人群前瞻性隊列分析
本研究首次通過美國國民健康與營養調查（NHANES）大樣本人群數據，發現血清Klotho蛋白水平與絕經后女性全因死亡率呈現顯著的L型非線性關聯。
MedSci原創 - 衰老，細胞衰老，全因死亡率，絕經后女性，Klotho - 2025-06-15
“繪”真報告 | 1例67歲膠質瘤患者檢出H3 K27M突變，提示可能為兒童型彌漫性高級別膠質瘤
67 歲女性確診成人型彌漫性膠質瘤（WHO 3 級），分子檢測發現 H3F3A K28M 突變，若病灶位于中線則歸類為兒童型彌漫性高級別膠質瘤，預后不良。
蘇州繪真醫學 - 膠質瘤，彌漫性高級別膠質瘤 - 2025-06-15
【愛兒小醉】腦電圖指導下滴定七氟烷與小兒麻醉蘇醒期譫妄的隨機臨床試驗
小兒麻醉蘇醒期譫妄常見，七氟烷使用增加其風險。研究顯示，腦電圖引導下滴定七氟烷劑量，可減少藥物暴露，使 PAED 發生率從 35% 降至 21%，并縮短蘇醒時間，且不增加知曉風險。
古麻今醉網 - 小兒麻醉，蘇醒期譫妄 - 2025-06-15
ADC與點擊化學
2022 年諾貝爾化學獎的 “點擊化學” 通過高效、精準的分子合成技術，賦能抗體偶聯藥物（ADC）研發，實現精準靶向、超強穩定性及多元化應用，推動 ADC 向 “精準型” 跨越。
小藥說藥 - ADC，點擊化學 - 2025-06-15
Cell Stem Cell 北京大學王凱團隊開發轉錄因子驅動的正向編程法快速均一地生成血管類器官用于細胞治療
北京大學王凱與哈佛醫學院團隊開發新方法，通過正交激活轉錄因子ETV2和NKX3.1，5天內從iPSC生成均一血管類器官，含管腔化結構及成熟血管細胞，可促進缺血組織血管化和胰島移植后功能恢復。
論道心血管 - 轉錄因子，血管類器官 - 2025-06-15
“繪”真報告 | 雙側腎母細胞瘤兒童檢出WT1胚系突變，多維度檢索為患者帶來切實指導！
1 歲雙側腎母細胞瘤患兒檢出 WT1 基因 p.R435 * 胚系突變，該突變屬高致病風險，提示遺傳風險，需術后化療并定期評估腎功能。
蘇州繪真醫學 - 腎母細胞瘤，胚系突變 - 2025-06-15
為您找到相關結果約500個
