MDM2擴增檢測助力含有低級別平滑肌肉瘤與高級別傳統型骨肉瘤成分的「去分化骨旁骨肉瘤」診斷
本病例報告通過闡明與罕見去分化形式（如平滑肌肉瘤與傳統型骨肉瘤并存）相關的診斷復雜性及臨床影響，拓展了對骨旁骨肉瘤（PO）的認識。
蘇州繪真醫學 - MDM2，骨旁骨肉瘤 - 2025-06-03
【衡道丨病例】病理診斷——小腸系膜SMARCA4缺失的未分化腫瘤
本期，我們將通過1例小腸系膜SMARCA4缺失的未分化腫瘤的病例為大家詳解SMARCA4缺失的未分化腫瘤的病理診斷知識。
衡道病理 - 病理診斷，SMARCA4 - 2025-05-24
肝巨噬細胞Atf3調控MASH
這項研究揭示了Atf3在肝臟巨噬細胞中通過代謝重編程調節MASH進展的新機制，為開發針對MASH的新療法提供了潛在的靶點。
肝膽相照平臺 - ATF3，代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 - 2025-05-22
Sci Bull：王福俤教授提出“銅科學”創新性學科概念
近日，王福俤/閔軍霞教授團隊在著名學術期刊 Science Bulletin (中科院1區，影響因子18.8)在線發表了題為“Integrative analysis of copper
王福俤 - 銅科學，伊利司莫 - 2025-05-19
最新Nature，重磅發現：長壽因子牛磺酸促進白血病進展
研究通過單細胞測序發現，骨髓微環境中骨系細胞合成的牛磺酸經 TAUT 轉運至白血病干細胞，激活 mTOR 通路驅動糖酵解，促進白血病進展，靶向 TAUT 或成治療新方向。
BioMed科技 - 白血病，牛磺酸 - 2025-05-17
詳解ADC：從payload、linker到抗體偶聯技術
抗體偶聯藥物（ADC）由三部分構成，本文介紹其有效載荷（如微管破壞藥、DNA 損傷藥）、連接子類型及生物偶聯技術的研究進展，展現該領域突破與發展前景。
小藥說藥 - 抗體偶聯藥物，有效載荷 - 2025-05-16
護心佑腎|這4類高危人群的法布雷病篩查，3分鐘速看
法布雷病（Fabry disease）是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥，因位于Xq22.1的GLA基因突變，導致其編碼的α半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性降低或完全缺乏
網絡 - 2025-05-15
Science：揭秘胰腺癌隱形外衣下的“神秘靶點”，免疫治療迎來新曙光！
胰腺癌傳統免疫療法效果欠佳，研究發現基因組非編碼區產生的神秘抗原。利用類器官富集腫瘤細胞，鑒定出癌癥限制性神秘抗原，可激活T細胞，TCR-T細胞能殺傷胰腺癌細胞、延緩腫瘤生長，為免疫治療提供新方向。
生物探索 - 胰腺癌，免疫治療 - 2025-05-15
撥開迷霧?| 從機制到診斷標準，層層探索法布雷病
有這樣一種疾病，臨床表現多樣且不具特異性，常常被誤診為風濕免疫疾病、幼年特發性關節炎、腸易激綜合征、心力衰竭等，這種“怪病”便是被視為罕見疾病的法布雷病。
網絡 - 2025-05-14
突破！新疆三甲腎內科確診首例法布雷病患者，靠的是這個！
法布雷病是一種X染色體伴性遺傳的溶酶體貯積癥，α-半乳糖苷酶A基因突變導致該酶活性部分或全部喪失，造成其代謝底物三己糖酰基鞘脂醇(GL-3)及其衍生物脫乙酰基三己糖酰基鞘脂醇（Lyso?G
網絡 - 2025-05-13
從中國專家共識，談中國法布雷病的診療
法布雷病（FD）是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥，因GLA基因變異引起α半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性異常，導致代謝底物在多臟器貯積。該病多系統累及和缺乏特異性臨床表現的
網絡 - 2025-05-11
【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA) ——肺癌的診斷
《2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA)——肺癌》已更新。其中非小細胞肺癌與小細胞肺癌的診斷章節，分別詳細介紹了其臨床診斷、病理診斷、分子病理等內容。
衡道病理 - 肺癌，CACA - 2025-05-09
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