Genome Biol：南開大學陳盛泉團隊提出可解釋的單細胞染色質可及性數據細胞類型自動注釋框架——MINGLE
MINGLE融合了對比學習與圖神經網絡進行細胞拓撲建模，并創新性地引入凸包識別策略與互信息解釋機制，顯著提升了稀有及新型細胞類型識別能力與模型可解釋性。
測序中國 - 單細胞染色質，MINGLE - 2025-06-16
JAHA：β受體阻滯劑作為高血壓患者主動脈夾層的一級和二級預防
與其他降壓藥物相比，β受體阻滯劑的使用并沒有降低AD的風險或改善AD幸存者的預后。雖然臨床上沒有主動脈直徑和血壓的相關數據，但這些發現挑戰了當前的臨床實踐，并強調了隨機試驗的必要性。
MedSci原創 - 高血壓，β受體阻滯劑，主動脈夾層 - 2025-06-16
JAHA：外周動脈疾病患者因急性心肌梗死住院治療的預后意義
外周動脈疾病（PAD）以外周動脈粥樣硬化為特征，影響全球超過2.3億人，PAD與AMI患者較差的住院結局獨立相關，強調了在這一高危人群中采取風險緩解策略的必要性。
MedSci原創 - 急性心肌梗死，預后，外周動脈疾病 - 2025-06-16
European Psychiatry：多模態研究揭示抑郁癥情緒失調的神經 - 生理多層次機制
抑郁癥患者對積極圖片的效價評分更低，且在積極預期階段表現出前扣帶回皮層和右側腦島的過度激活。健康對照組在情緒預期階段的皮膚電反應更強，而患者組對負面圖片的生理反應更強烈。
MedSci原創 - 抑郁癥，情緒，腦島 - 2025-06-16
你愛炫砂糖橘嗎？研究表明：無論吃還是聞柑橘類水果，都對身體有利！吃柑橘可以起到抗抑郁的作用，而聞柑橘味則能提升認知功能
炫橘子的理由又有了！
MedSci原創 - 腸道菌群，柑橘，SAM1 - 2025-06-16
Gynecol Endocrinol：血清Klotho水平與絕經后女性全因死亡率的關聯 —— 基于NHANES 2007-2016年人群前瞻性隊列分析
本研究首次通過美國國民健康與營養調查（NHANES）大樣本人群數據，發現血清Klotho蛋白水平與絕經后女性全因死亡率呈現顯著的L型非線性關聯。
MedSci原創 - 衰老，細胞衰老，全因死亡率，絕經后女性，Klotho - 2025-06-15
“繪”真報告 | 1例67歲膠質瘤患者檢出H3 K27M突變，提示可能為兒童型彌漫性高級別膠質瘤
67 歲女性確診成人型彌漫性膠質瘤（WHO 3 級），分子檢測發現 H3F3A K28M 突變，若病灶位于中線則歸類為兒童型彌漫性高級別膠質瘤，預后不良。
蘇州繪真醫學 - 膠質瘤，彌漫性高級別膠質瘤 - 2025-06-15
Cell Stem Cell 北京大學王凱團隊開發轉錄因子驅動的正向編程法快速均一地生成血管類器官用于細胞治療
北京大學王凱與哈佛醫學院團隊開發新方法，通過正交激活轉錄因子ETV2和NKX3.1，5天內從iPSC生成均一血管類器官，含管腔化結構及成熟血管細胞，可促進缺血組織血管化和胰島移植后功能恢復。
論道心血管 - 轉錄因子，血管類器官 - 2025-06-15
“繪”真報告 | 雙側腎母細胞瘤兒童檢出WT1胚系突變，多維度檢索為患者帶來切實指導！
1 歲雙側腎母細胞瘤患兒檢出 WT1 基因 p.R435 * 胚系突變，該突變屬高致病風險，提示遺傳風險，需術后化療并定期評估腎功能。
蘇州繪真醫學 - 腎母細胞瘤，胚系突變 - 2025-06-15
“寶寶的眼睛一直睜不開！”出生僅800克的早產兒，竟險些因一項檢查被“奪走視力”！
28 周早產兒小涵被診為 ROP III 期，經抗 VEGF 治療后病情控制。ROP 是早產兒常見眼底病，早期診斷治療可降低盲率，治療包括激光、抗 VEGF 注射及手術。
MedSci原創 - 早產兒視網膜病變，rop - 2025-06-15
警惕：普瑞巴林濫用導致藥物依賴
20 歲男性因間斷服用普瑞巴林致依賴，停藥后出現心悸、幻聽等戒斷癥狀，經苯二氮?類、抗抑郁及抗精神病藥綜合治療后改善。普瑞巴林因鎮靜欣快效應易被濫用，需加強處方管控、患者教育及多學科干預。
疼痛之聲 - 普瑞巴林，藥物依賴 - 2025-06-15
腎癌發病率上升！盛錫楠教授解讀發病趨勢與防治要點
【醫悅匯】特邀北京大學腫瘤醫院盛錫楠教授做客科普ONCO，分享腎癌的發病趨勢、早期信號及治療進展等，以幫助公眾更好地認識腎癌，提高防范意識，實現早診早治。
醫悅匯 - 腎癌 - 2025-06-15
死亡風險降低1/3！結直腸癌發病年輕化，26萬人數據支持40歲開始篩查
一項納入26萬人的大型隊列研究表明，采用免疫法糞便潛血檢測（FIT）的情況下，將結直腸癌的篩查起始年齡從50歲提前至40-49歲，可使發病風險降低25%，死亡風險降低34%。
醫學新視點 - 結直腸癌 - 2025-06-15
Cell：顛覆認知！糞菌移植竟可能“重編程”你的腸道？一場錯誤的“移民”引發的健康風暴
腸道菌群移植若忽視小腸與大腸的生態差異，將大腸菌群移入小腸會引發 “微生物錯配”，導致厭氧菌在小腸定植，重編程腸道組織基因表達，引發代謝與免疫紊亂。研究表明區域特異性或全譜系菌群移植更具潛力。
生物探索 - 腸道菌群移植，微生物錯配 - 2025-06-15
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