Cell：細菌變身“腫瘤殺手”：改寫癌癥治療規則的突破性發現
研究人員改造沙門氏菌 DB1 用于癌癥治療，其能精準定植腫瘤，利用 IL-10 受體滯后現象破解免疫治療難題，在多種實體瘤模型中療效顯著，為癌癥治療帶來新希望。
生物探索 - 癌癥治療，沙門氏菌DB1 - 2025-03-05
Nature Medicine：當人工智能點亮心臟迷宮：改寫持續性房顫治療史的開端
《Nature Medicine》研究表明，AI 引導的心臟消融術改變持續性房顫治療困局。其通過 Volta AF - Xplorer 系統精準定位異常放電灶，提升無復發生存率，對介入醫學意義重大。
生物探索 - 房顫，人工智能，心臟消融術 - 2025-02-17
《柳葉刀》：基因治療將患者視力提高了100倍！1個月起效，至少維持12個月！
研究表明基因療法可將GUCY2D基因突變 Leber先天性黑矇（LCA）患者視力提高100倍，部分患者在接受最高治療劑量后，視力甚至提高了10000倍。
醫學新視點 - 基因治療，Leber先天性黑矇，GUCY2D - 2024-09-07
總是“眼皮跳跳”？不一定是吉兆，小心這種“擠眉弄眼”的罕見病
宋阿姨眼皮跳動十年，確診梅杰綜合征，經多種治療效果不佳，后接受腦起搏器植入術癥狀改善。介紹該病病因、分型、診斷及治療方法。
MedSci原創 - 神經系統疾病，梅杰綜合征 - 2024-08-05
【DBS】干血紙片法（DBS）—實現超快找出法布雷病
法布雷病是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥，是由于GLA基因突變導致α半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性降低或完全缺乏，造成代謝底物在多臟器貯積，引起多臟器病變甚至引發危及生命的并發癥。
網絡 - 2024-06-12
楊麗萍團隊《自然·通訊》發表基于基因編輯技術的結晶樣視網膜變性基因治療最新研究成果
該研究完成了BCD基因編輯治療的概念驗證，在遺傳性視網膜疾病治療技術領域再次實現突破性進展，為實現未來一次給藥終生治愈的美好愿景奠定技術基礎。
BioMed科技 - 基因治療，基因編輯技術，結晶樣視網膜變性 - 2024-05-10
NEJM：挽救致盲病患者視力！基因編輯療法治療眼病，再獲突破性進展
研究表明EDIT-101治療LCA是安全的方式，初步療效結果證實基因編輯治療視網膜疾病是具有潛力的重要方向。
醫學新視點 - LCA，基因編輯，Leber先天性黑朦，EDIT-101 - 2024-05-09
【論著】| AK-HER2與化療藥物治療HER2可促進乳腺癌患者的康復、體內有助于特征、安全性和免疫原性比較：一個多中心……
本研究旨在評估AK-HER2與原研曲妥珠單抗在HER2陽性轉移性乳腺癌患者中的臨床療效、藥代動力學、安全性和免疫原性的差異。
中國癌癥雜志 - 乳腺癌，曲妥珠單抗，AK-HER2，藥代動力學 - 2024-03-31
法瑞西單抗再添新適應癥，為中國新生血管性AMD患者帶來新的曙光
這是繼不久前獲批的糖尿病黃斑水腫（DME）后，法瑞西單抗在國內獲得的第二項適應癥，有望為我國nAMD患者提供全新的治療選擇。
羅氏制藥 - 新生血管性年齡相關性黃斑變性，法瑞西單抗 - 2024-01-03
全球首個眼底雙抗在華獲批，「法瑞西單抗」煥新中國眼底治療
法瑞西單抗是全球首個專為眼內注射研發的創新雙特異性抗體，與傳統單通路藥物相比，可同時靶向Ang-2和VEGF-A兩條通路，在抑制新生血管生成的同時增強血管穩定性。
羅氏制藥 - 2023-12-18
病理干貨 | 腫瘤與免疫之戰：腫瘤的免疫過程與免疫治療
免疫治療已成為腫瘤治療領域焦點，在多種腫瘤中展示出強大的抗腫瘤活性。腫瘤免疫過程是免疫治療的基礎，也是治療策略和藥物研發的關鍵。????
上海阿克曼病理 - 免疫治療，腫瘤免疫，免疫檢查點抑制劑 - 2023-11-17
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