Cell Stem Cell 北京大學王凱團隊開發轉錄因子驅動的正向編程法快速均一地生成血管類器官用于細胞治療
北京大學王凱與哈佛醫學院團隊開發新方法，通過正交激活轉錄因子ETV2和NKX3.1，5天內從iPSC生成均一血管類器官，含管腔化結構及成熟血管細胞，可促進缺血組織血管化和胰島移植后功能恢復。
論道心血管 - 轉錄因子，血管類器官 - 2025-06-15
全外顯子組測序WES揭示高危神經母細胞瘤患者的新型候選驅動突變和潛在可用藥突變
本研究結果為神經母細胞瘤潛在分子發病機制和治療靶點提供了相關新信息的全面概述。
蘇州繪真醫學 - 全外顯子組測序，高危神經母細胞瘤 - 2025-06-15
了解髓源性抑制細胞（MDSC）
骨髓來源抑制細胞（MDSCs）分 PMN-MDSCs 和 M-MDSCs，具獨特轉錄譜與代謝特征（脂質、葡萄糖、氨基酸代謝改變），可靶向其分化、遷移等用于腫瘤與自身免疫病治療。
小藥說藥 - 骨髓來源抑制細胞 - 2025-06-14
竟是罕見血液病在作祟！
18 歲女性因頭脹頭痛、心悸、熱水澡后瘙癢就診，查血常規示紅細胞異常增多，確診真性紅細胞增多癥，需依血栓風險治療，控制紅細胞壓積，預防血栓。
MedSci原創 - 真性紅細胞增多癥，血栓預防 - 2025-06-14
【專家述評】｜乳腺癌外科治療領域新技術的進展和爭議
本文對近期乳腺外科技術進展與相關爭議進行匯總和探討，以期為優化乳腺癌外科診療提供新的思路。
中國癌癥雜志 - 乳腺癌，腋窩淋巴結 - 2025-06-14
高危多發性骨髓瘤新定義！來自IMS/IMWG的共識建議
國際骨髓瘤學會與工作組提出HRMM共識基因分期，存在del(17p)、特定IgH易位合并異常、單/雙等位基因del(1p32)合并1q+或高β2微球蛋白且肌酐正常等情況之一即為HRMM。
聊聊血液 - 多發性骨髓瘤 - 2025-06-13
論文解讀|Qian Z/Zheng G團隊揭示METTL3蛋白降解劑ZW27941作為急性髓系白血病新療法的潛力
該研究開發并評估了一種新型METTL3降解劑ZW27941，通過VHL介導的蛋白酶體降解途徑誘導METTL3降解，在AML細胞系中展現出顯著的抗白血病活性，并與標準AML治療藥物具有協同作用。
Genes and Diseases - 急性髓系白血病，ZW27941 - 2025-06-11
杜氏肌營養不良青少年中的彌漫性活動性心肌炎病例報告
此案例報告提供了關于DMD合并急性心肌炎的新見解，強調了CMR在診斷此類并發癥中的重要性，并提示即使在沒有明顯左心室功能障礙的情況下也應警惕潛在的心肌炎風險。
MedSci原創 - 杜氏肌營養不良，彌漫性活動性心肌炎 - 2025-06-10
13歲男孩寫字越來越歪、走路像“踩在棉花上”？醫生一查：不是調皮，也不是缺鈣，而是大腦“線路”出錯了！
13 歲男孩因走路不穩、學習下降等就醫，確診遺傳性痙攣性截癱 11 型（SPG11），由 SPG11 基因突變致腦白質異常等。目前無根治方法，早診早干預可延緩進展，需關注代謝管理及遺傳咨詢。
MedSci原創 - 腦白質病變，遺傳性痙攣性截癱11型 - 2025-06-10
【BCJ】達雷妥尤單抗可用于異基因干細胞移植后的純紅再障（PRCA）
ABO 血型不合異基因 HCT 后 PRCA 治療棘手。國際研究顯示，達雷妥尤單抗治療 45 例患者，12 個月脫離輸血率 80%、生存率 81%，但需關注感染等風險，建議早期一線使用以優化預后。
聊聊血液 - 達雷妥尤單抗，純紅細胞再生障礙 - 2025-06-09
【Blood】TKI時代，CML中移植的地位及指征
TKI 時代，allo-HSCT 仍用于少數 CML 患者，如 TKI 耐藥 / 不耐受、AP/BP 期患者。需優化預處理、供者選擇及 GVHD 預防，聯合 DLI 和 TKI 可改善預后。
聊聊血液 - Allo-HSCT，CML - 2025-06-09
如何使用細胞療法治療套細胞淋巴瘤
《Bone Marrow Transplantation》近日發表綜述，就如何在日益復雜的環境中最佳使用細胞療法提供了指導，并從美國和歐洲的角度進行了對比。
聊聊血液 - 套細胞淋巴瘤，細胞療法 - 2025-06-08
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