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《JAMA Neurology》:Reldesemtiv在肌萎縮側<font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>癥中的作用:來自COURAGE-ALS隨機臨床試驗的結果

《JAMA Neurology》:Reldesemtiv在肌萎縮側硬化癥中的作用:來自COURAGE-ALS隨機臨床試驗的結果

COURAGE-ALS試驗提供了重要的科學證據,幫助指導未來ALS治療策略的發展方向,并提醒研究人員在推進潛在療法時需考慮更多因素以提高成功率。

MedSci原創 - 肌萎縮側索硬化癥,Reldesemtiv - 2025-05-21

綜述|帕金森病動物模型研究進展

綜述|帕金森病動物模型研究進展

本文聚焦于基因編輯技術構建的α-syn異常聚集或清除缺陷的嚙齒類動物模型,為解析PD分子機制及開發靶向療法提供關鍵研究工具。

中國神經精神疾病雜志 - 帕金森病,動物模型 - 2025-05-20

【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南(CACA) ——婦科腫瘤

【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南(CACA) ——婦科腫瘤

其中子宮頸癌、卵巢癌、子宮內膜癌、外陰惡性腫瘤、陰道惡性腫瘤、子宮肉瘤、與妊娠滋養細胞腫瘤的診斷章節,分別詳細介紹了其病理診斷、分子病理和鑒別診斷等內容。

衡道病理 - 婦科腫瘤,CACA - 2025-05-17

運動神經元病:基礎與臨床研究新進展

運動神經元病:基礎與臨床研究新進展

運動神經元病包括多種類型,病因復雜,病理生理機制涉及遺傳、分子細胞等方面。診斷技術有進展,治療包括藥物、細胞基因等,中西醫結合有效果,未來需多組學精準干預及全球協作。

神經科學論壇 - 運動神經元病,病理生理 - 2025-05-13

論著|遺傳性痙攣性截癱家系的臨床表現與致病基因分析

論著|遺傳性痙攣性截癱家系的臨床表現與致病基因分析

本研究通過對3個HSP患者家系的臨床表現及致病基因進行分析,以提高臨床對HSP患者的認識與診斷能力。

中國神經精神疾病雜志 - 基因變異,遺傳性痙攣性截癱 - 2025-05-06

【衡道丨病例】病理診斷——左側及峽部甲狀腺乳頭狀癌合并間變性癌

【衡道丨病例】病理診斷——左側及峽部甲狀腺乳頭狀癌合并間變性癌

今天由浙江省人民醫院畢節醫院徐婷醫生為大家帶來一例左側及峽部甲狀腺乳頭狀癌合并間變性癌的病例分享。

衡道病理 - 甲狀腺乳頭狀癌,間變性癌 - 2025-04-28

關注面神經麻痹的味覺障礙

關注面神經麻痹的味覺障礙

面神經麻痹是常見周圍神經疾病,30%-50% 患者伴味覺障礙。本文闡述其解剖病理、臨床診斷、治療及預后,強調早期綜合治療可改善預后,未來應聚焦分子機制與個性化治療。

神經科學論壇 - 面神經麻痹,味覺障礙 - 2025-04-28

肌肉抽搐產生的原因及其診斷和治療

肌肉抽搐產生的原因及其診斷和治療

肌肉抽搐是肌肉纖維快速自發收縮,與肌肉痙攣等不同,健康人也常發生,病因多樣,包括電解質失衡、咖啡因攝入過量等,少數由嚴重疾病引起,治療依病因,可通過改變生活方式預防。

疼痛康復研究 - 病因,肌肉抽搐 - 2025-04-20

《Brain》:肌萎縮側<font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>癥中肌肉膽固醇轉運的失調

《Brain》:肌萎縮側硬化癥中肌肉膽固醇轉運的失調

研究表明膽固醇代謝紊亂可能是ALS病理過程中的一個關鍵因素,提供了新的視角來理解ALS的非神經元細胞機制,并提示了潛在的新治療方向。這對于開發針對ALS的新療法具有重要意義。

MedSci原創 - 肌萎縮側索硬化癥 - 2025-04-19

CAR-T之父Carl June教授:從概念到治愈,CAR-T的過去、現在和未來

CAR-T之父Carl June教授:從概念到治愈,CAR-T的過去、現在和未來

其歷經多代創新,在血液瘤和實體瘤等治療中取得進展,也用于非腫瘤疾病。現面臨生產和安全等挑戰,下一代技術有望解決,前景可期。

聊聊血液 - Car-T細胞療法,過繼細胞療法 - 2025-03-21

特別關注|HBV感染與線粒體穩態相互作用的分子機制

特別關注|HBV感染與線粒體穩態相互作用的分子機制

本文從線粒體動力學、線粒體自噬、線粒體氧化磷酸化及線粒體損傷4個方面總結線粒體穩態與HBV感染的研究進展。

臨床肝膽病雜志 - HBV感染,線粒體穩態 - 2025-03-11

【協和醫學雜志】心悸,氣促,四肢無力,水腫,喘憋:抗線粒體抗體陽性、合并心臟受累的罕見炎性<font color="red">肌</font>病

【協和醫學雜志】心悸,氣促,四肢無力,水腫,喘憋:抗線粒體抗體陽性、合并心臟受累的罕見炎性

62 歲女性因心悸、氣促等入院,診斷為抗線粒體抗體相關炎性病,伴多臟器受累。經多學科討論確定診療方案,分析 IIM 心臟受累特點及 AMA 陽性意義,強調醫患共同決策。

協和醫學雜志 - 特發性炎性肌病,抗線粒體抗體相關炎性肌病 - 2025-03-08

綜述|遺傳性痙攣性截癱診斷策略

綜述|遺傳性痙攣性截癱診斷策略

本文對HSP的臨床特點、基因分型、診斷與鑒別診斷等進行綜述。

中國神經精神疾病雜志 - 遺傳性痙攣性截癱,臨床表型 - 2025-03-05

肌萎縮側<font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>:中西醫結合臨床診治

肌萎縮側硬化:中西醫結合臨床診治

肌萎縮側硬化癥(ALS)是致命神經疾病,尚無根治方法。中西醫結合治療在延緩病程等方面有優勢,西醫有靶向藥物等進展,中醫通過辨證施治等干預,兩者結合未來需深化研究、積累循證證據,以推進精準協同治療。

神經科學論壇 - 肌萎縮側索硬化癥,中西醫結合 - 2025-03-03

好文推薦 | 同一家系ALS患者和正常人骨間<font color="red">肌</font>組織的差異蛋白分析

好文推薦 | 同一家系ALS患者和正常人骨間組織的差異蛋白分析

本研究擬從罕見的家族性肌萎縮側硬化癥患者中找到相關的蛋白,為臨床治療研究提供相關的資料,為未來治愈該疾病提供思路。

中風與神經疾病雜志 - 蛋白質組學,肌萎縮側索硬化癥 - 2025-02-26

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