ADC與點擊化學
2022 年諾貝爾化學獎的 “點擊化學” 通過高效、精準的分子合成技術，賦能抗體偶聯藥物（ADC）研發，實現精準靶向、超強穩定性及多元化應用，推動 ADC 向 “精準型” 跨越。
小藥說藥 - ADC，點擊化學 - 2025-06-15
臨床決策：兩側均肺結節，有囊腔灶也有淡純磨，手術的取舍決策之道
患者兩肺結節，右肺上葉為囊腔灶，左肺上葉為淡磨玻璃影，考慮腫瘤范疇。因兩側可能需手術，且右側病灶更易行楔形切除、病理類型可能更嚴重，故先處理右側，術后病理為慢性炎伴纖維化及肺泡上皮不典型增生。
葉建明說結節 - 肺結節 - 2025-06-15
Lancet Oncol | 澤尼達妥單抗聯合化療作為HER2陽性晚期胃食管腺癌患者的一線治療：一項多中心、單臂、II期研究的主要結果
該研究評估了澤尼達妥單抗聯合標準化療作為HER2陽性晚期胃食管腺癌患者一線治療的療效和安全性，結果顯示，澤尼達妥單抗聯合化療作為HER2陽性晚期胃食管腺癌患者顯示出具有臨床意義和持久的抗腫瘤活性。
MedSci原創 - 化療，一線治療，晚期胃食管腺癌，澤尼達妥單抗 - 2025-06-15
【論著】｜乳腺癌內乳前哨淋巴結活檢與患者預后的相關性研究
本研究通過傾向性評分匹配進行回顧性隊列分析，旨在探討IMSLNB對早期乳腺癌患者預后的影響，并對該技術的安全性進行評價。
中國癌癥雜志 - 乳腺癌，內乳淋巴結 - 2025-06-15
全外顯子組測序WES揭示高危神經母細胞瘤患者的新型候選驅動突變和潛在可用藥突變
本研究結果為神經母細胞瘤潛在分子發病機制和治療靶點提供了相關新信息的全面概述。
蘇州繪真醫學 - 全外顯子組測序，高危神經母細胞瘤 - 2025-06-15
突破蛋白質組學數據隱私壁壘！首個跨平臺、跨技術聯邦學習框架ProCanFDL誕生，可實現16種癌癥亞型精準分型
發聯邦深度學習框架ProCanFDL，整合7個國家30個隊列的人類蛋白質組學數據，在14種癌癥亞型分類中較局部模型提升43%，成功識別16種癌癥亞型，為全球癌癥研究提供兼顧數據隱私與模型性能的方案。
測序中國 - 蛋白質組學，癌癥亞型 - 2025-06-15
【論著】｜TIPE通過調控LDHA表達影響三陰性乳腺癌糖代謝重編程機制研究
本研究的完成將為發現TNBC新型代謝治療靶點提供理論與實踐基礎。
中國癌癥雜志 - 三陰性乳腺癌，腫瘤壞死因子-α誘導蛋白8 - 2025-06-15
KRAS突變III期NSCLC患者接受根治性同步放化療的預后顯著差于野生型，加入度伐利尤單抗輔助治療可改善生存
本研究的目的是評估接受cCRT的III期NSCLC患者在度伐利尤單抗引入前后，KRAS?MUT與KRAS?WT患者的生存結局。
蘇州繪真醫學 - 非小細胞肺癌，度伐利尤單抗 - 2025-06-15
指南共識 | 2025ESGE/EHMSG/ESP指南更新：胃上皮癌前病變和早期腫瘤的管理(MAPS III)
ESGE 等建議高風險地區每 2-3 年、中等風險每 5 年內鏡篩查胃癌及癌前病變，推薦內鏡檢查、幽門螺桿菌根除及一級親屬篩查。
消化界 - 癌前病變，胃早期腫瘤 - 2025-06-15
CCR：分析胰腺癌中KRAS G12突變時還需區分特定亞型，預后、分子和臨床特征差異顯著
鑒于KRAS突變在胰腺癌中的重要性，本研究的目標是探索與KRAS密碼子12突變相關的PDAC的分子譜。
蘇州繪真醫學 - 胰腺癌，KRAS突變 - 2025-06-15
【麻海新知】SGLT2抑制劑相關圍手術期酮癥酸中毒(SAPKA)/正常血糖性糖尿病酮癥酸中毒(EDKA)的管理
SGLT2i 相關圍手術期酮癥酸中毒（SAPKA/EDKA）非急診手術發生率 0.17%，急診 1.1%，術前停藥可降低風險，需評估應激因素、患者教育及監測。
古麻今醉網 - 酮癥酸中毒，SGLT2抑制劑 - 2025-06-15
2025 ESE臨床實踐指南：侵襲性垂體腫瘤和垂體腺癌的管理（修訂版）
本文根據現有證據更新了是2018年侵襲性垂體腫瘤和垂體腺癌的管理指南。
Eur J Endocrinol - 垂體瘤 - 2025-06-14
了解髓源性抑制細胞（MDSC）
骨髓來源抑制細胞（MDSCs）分 PMN-MDSCs 和 M-MDSCs，具獨特轉錄譜與代謝特征（脂質、葡萄糖、氨基酸代謝改變），可靶向其分化、遷移等用于腫瘤與自身免疫病治療。
小藥說藥 - 骨髓來源抑制細胞 - 2025-06-14
MYC擴增乳腺癌暗藏 “高危亞型”——三陰性患者無病生存顯著更短
本研究顯示，14%的乳腺癌中檢測到MYC擴增，這一趨勢在高級別浸潤性癌且有絲分裂活性增強的病例中更為普遍。
蘇州繪真醫學 - 乳腺癌，MYC - 2025-06-14
Nature：靶向PIKfyve聯合KRAS抑制劑，為胰腺癌點亮希望之光
兩款PIKfyve抑制劑——apilimod和ESK981，已在一期臨床試驗中展現出潛力，這為靶向該酶，開啟PDAC治療新篇章提供了科學基礎。
MedSci原創 - 胰腺癌，KRAS抑制劑 - 2025-06-14
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