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西湖大學郭天南團隊聯合荷蘭Jimenez團隊《Cancer Cell》:發布泛癌蛋白質組圖譜

西湖大學郭天南團隊聯合荷蘭Jimenez團隊《Cancer Cell》:發布泛癌蛋白質組圖譜

阿姆斯特丹自由大學與西湖大學團隊利用 DIA-MS 構建泛癌蛋白質組圖譜 TPCPA,覆蓋 22 種癌癥 999 例樣本,識別標志物與靶點,開發分類器并搭建開放平臺,助力癌癥研究與臨床應用。

BioMed科技 - 生物標志物,泛癌蛋白質組 - 2025-06-03

STTT:華中科技大學陳莉莉等研究發現牙齦卟啉單<font color="red">胞</font>菌通過促進富含脂質的巨噬細胞壞死性凋亡來加重動脈粥樣硬化斑塊的不穩定性

STTT:華中科技大學陳莉莉等研究發現牙齦卟啉單菌通過促進富含脂質的巨噬細胞壞死性凋亡來加重動脈粥樣硬化斑塊的不穩定性

Pg可加重巨噬細胞氧化應激依賴性程序性壞死,從而擴大動脈粥樣硬化斑塊的壞死核心,最終促進斑塊不穩定。

iNature - 動脈粥樣硬化斑塊,巨噬細胞壞死性凋亡 - 2025-06-01

特別關注|生物堿類化合物調控慢性肝病的作用及其機制

特別關注|生物堿類化合物調控慢性肝病的作用及其機制

本文將綜述生物堿類化合物在預防和治療CLD中的藥理作用及其機制,為開發CLD治療藥物提供參考。

臨床肝膽病雜志 - 慢性肝病,生物堿類化合物 - 2025-05-30

【衡道丨病例】前列腺特有的間質腫瘤如何診斷?

【衡道丨病例】前列腺特有的間質腫瘤如何診斷?

今天就由上海交通大學醫學院附屬瑞金醫院展瑛老師為大家分享前列腺特有的間質腫瘤的病理診斷要點。

衡道病理 - 病理診斷,前列腺間質腫瘤 - 2025-05-29

【衡道丨病例】病理診斷——肝臟轉移性乳腺癌

【衡道丨病例】病理診斷——肝臟轉移性乳腺癌

今天由普洱市人民醫院病理科王磊老師為大家帶來一例肝臟轉移性乳腺癌的典型病例分享。

衡道病理 - 病理診斷,肝臟轉移性乳腺癌 - 2025-05-28

Nature:活細胞“RNA快遞”新紀元:CRISPR-TO實現時空精準調控

Nature:活細胞“RNA快遞”新紀元:CRISPR-TO實現時空精準調控

研究開發CRISPR-TO技術,利用dCas13與gRNA結合,通過化學誘導系統精準可逆控制內源性RNA定位至亞細胞區室或沿微管運輸,在原代神經元中影響軸突再生,還可高通量篩選關鍵RNA分子。

生物探索 - CRISPR-TO,原代神經元 - 2025-05-28

【衡道丨病例】病理診斷——卵巢甲狀腺腫類癌

【衡道丨病例】病理診斷——卵巢甲狀腺腫類癌

今天由浙江省人民醫院畢節醫院徐婷醫生為大家帶來一例右側卵巢甲狀腺腫類癌的病例分享。

衡道病理 - 病理診斷,卵巢甲狀腺腫類癌 - 2025-05-27

【衡道丨病例】病理診斷——小腸系膜SMARCA4缺失的未分化腫瘤

【衡道丨病例】病理診斷——小腸系膜SMARCA4缺失的未分化腫瘤

本期,我們將通過1例小腸系膜SMARCA4缺失的未分化腫瘤的病例為大家詳解SMARCA4缺失的未分化腫瘤的病理診斷知識。

衡道病理 - 病理診斷,SMARCA4 - 2025-05-24

【衡道丨病例】病理診斷——具有腺癌和鱗癌雙向分化免疫表型特征的非小細胞肺癌

【衡道丨病例】病理診斷——具有腺癌和鱗癌雙向分化免疫表型特征的非小細胞肺癌

今天由徐州市第一人民醫院病理科劉霞醫生為大家帶來一例具有腺癌和鱗癌雙向分化免疫表型特征的非小細胞肺癌的病例分享。

衡道病理 - 非小細胞肺癌,病理診斷 - 2025-05-22

【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南(CACA) ——婦科腫瘤

【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南(CACA) ——婦科腫瘤

其中子宮頸癌、卵巢癌、子宮內膜癌、外陰惡性腫瘤、陰道惡性腫瘤、子宮肉瘤、與妊娠滋養細胞腫瘤的診斷章節,分別詳細介紹了其病理診斷、分子病理和鑒別診斷等內容。

衡道病理 - 婦科腫瘤,CACA - 2025-05-17

詳解ADC:從payload、linker到抗體偶聯技術

詳解ADC:從payload、linker到抗體偶聯技術

抗體偶聯藥物(ADC)由三部分構成,本文介紹其有效載荷(如微管破壞藥、DNA 損傷藥)、連接子類型及生物偶聯技術的研究進展,展現該領域突破與發展前景。

小藥說藥 - 抗體偶聯藥物,有效載荷 - 2025-05-16

病例分享 | 回盲部顆粒細胞<font color="red">瘤</font>一例

病例分享 | 回盲部顆粒細胞一例

49 歲男性因腹痛腹瀉就診,腸鏡發現回盲部病變,病理診斷為顆粒細胞。該腫瘤起源于施萬細胞,良性居多,以完整切除為主,預后較好,需隨訪防復發。

上海阿克曼病理 - 免疫組化,顆粒細胞瘤 - 2025-05-15

護心佑腎|這4類高危人群的法布雷病篩查,3分鐘速看

護心佑腎|這4類高危人群的法布雷病篩查,3分鐘速看

法布雷病(Fabry disease)是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥,因位于Xq22.1的GLA基因突變,導致其編碼的α半乳糖苷酶A(α-Gal A)活性降低或完全缺乏

網絡 - 2025-05-15

從中國專家共識,談中國法布雷病的診療

從中國專家共識,談中國法布雷病的診療

法布雷?。‵D)是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥,因GLA基因變異引起α半乳糖苷酶A(α-Gal A)活性異常,導致代謝底物在多臟器貯積。該病多系統累及和缺乏特異性臨床表現的

網絡 - 2025-05-11

【衡道丨病例】病理診斷——食管三源性碰撞<font color="red">瘤</font>

【衡道丨病例】病理診斷——食管三源性碰撞

本期,我們將通過1例食管三源性碰撞的病例為大家詳解食管碰撞的病理診斷知識。

衡道病理 - 病理診斷,食管碰撞瘤 - 2025-05-10

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