CCR：溶瘤腺病毒聯合CDK4/6抑制劑有望開發尤文肉瘤潛在療法
溶瘤腺病毒 XVir-N-31 與 CDK4/6 抑制劑聯用可增強免疫應答、誘導遠隔效應，或可聯合 PD-1/PD-L1 抗體，需進一步研究。
兒童腫瘤前沿 - 免疫治療，尤文肉瘤 - 2025-05-10
北京同仁醫院王亮教授等闡述原發性玻璃體視網膜淋巴瘤的診斷、治療和預后
原發性玻璃體視網膜淋巴瘤（PVRL）罕見，易誤診，診斷依賴多種手段。治療方案未統一，局部、全身治療各有利弊，新興靶向治療有潛力。CNS 受累預后差，未來需更多研究明確最佳策略。
聊聊血液 - 原發性玻璃體視網膜淋巴瘤 - 2025-05-10
首例“雙降解”植入！3歲雙缺損先心患兒一站式修復：經胸植入全降解VSD+可降解ASD同步治療
本次手術的成功不僅體現了河南省兒童醫院心臟中心在復雜情況下的先心病介入治療領域的技術實力，也展現了國產可降解封堵器在兒童先心病治療中的卓越應用價值，為未來高質量、低負擔的心臟缺損修復提供了新方案。
DrKing道金醫學 - 房間隔缺損，室間隔缺損 - 2025-05-10
Science子刊：華中科技大學方勇/高慶蕾合作表明PARP抑制劑治療期間減輕T細胞DNA損傷增強抗腫瘤療效
該研究表明PARP抑制劑治療期間減輕T細胞DNA損傷增強抗腫瘤療效。
iNature - PARP抑制劑，T細胞DNA損傷 - 2025-05-10
Dev Cell?| 靶向VSIG4+組織駐留巨噬細胞可增強腫瘤中T細胞的細胞毒性和免疫治療效果
該研究揭示了VSIG4+ TAMs在腫瘤免疫抑制中的關鍵作用，并提出了通過靶向VSIG4或其上游轉錄因子MEF2C來增強免疫治療效果的新策略。
MedSci原創 - 腫瘤微環境，腫瘤免疫，組織駐留巨噬細胞 - 2025-05-10
真實世界：MET和NF2變異是阿來替尼一線治療ALK陽性NSCLC的原發性和早期耐藥機制
本研究闡述了在接受阿來替尼治療的大量患者隊列中，一線或二線治療時早期阿來替尼耐藥的特征。脫靶MET和NF2變異是與一線阿來替尼早期耐藥相關的特征性事件，并且分子機制的發生率因EML4-ALK變體而異。
蘇州繪真醫學 - NSCLC，阿來替尼 - 2025-05-09
【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA) ——肺癌的診斷
《2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA)——肺癌》已更新。其中非小細胞肺癌與小細胞肺癌的診斷章節，分別詳細介紹了其臨床診斷、病理診斷、分子病理等內容。
衡道病理 - 肺癌，CACA - 2025-05-09
膽汁淤積型DILI的診療：未被滿足的臨床需求
近期，上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院茅益民教授分享了《膽汁淤積型DILI的診療：未被滿足的臨床需求》，肝膽相照平臺將精彩內容整理成文，供臨床醫生參考。
肝膽相照平臺 - 藥物性肝損傷，膽汁淤積 - 2025-05-08
【JAMA Oncol】成人急性淋巴細胞白血病的治療
MD安德森癌癥中心Hagop Kantarjian教授等近日于《JAMA Oncology》發表綜述，討論了成人ALL的治療。
聊聊血液 - 急性淋巴細胞白血病 - 2025-05-08
誤診分析：我的誤診反思，這個我覺得更偏向考慮良性的結節何以竟然是浸潤性癌？
67 歲女性肺結節患者，醫生根據影像認為傾向炎癥建議隨訪或手術，術后病理為浸潤性粘液腺癌。反思發現應重視輪廓清楚特征，對邊緣不純結節宜更積極干預，兩次影像差異或與掃描條件有關。
葉建明說結節 - 肺結節，浸潤性癌 - 2025-05-08
高羅華?新適應癥在華獲批，豐富復發/難治彌漫大B細胞淋巴瘤二線治療選擇
在國家藥監部門持續優化審評審批機制的政策東風下，我們迎來‘進博寶寶’高羅華?新適應癥的獲批，見證這一創新治療方案惠及更廣泛的彌漫大B細胞淋巴瘤患者。
網絡 - 難治性彌漫性大B細胞淋巴瘤 - 2025-05-08
Med | CD19 CAR-T細胞療法：為MDA5陽性皮肌炎伴間質性肺病患兒帶來新希望
本研究首次報道了CD19 CAR-T細胞療法在MDA5+DM-RPILD患兒中的應用。其在患兒中取得了顯著的長期療效，包括皮膚、運動和呼吸功能的改善，以及B細胞的重新生成。
MedSci原創 - Car-T細胞療法，皮肌炎伴間質性肺病 - 2025-05-07
病例分享 | 硬化間質瘤一例
28 歲未產婦患卵巢腫瘤，經大體、鏡下檢查及免疫組化，診斷為硬化性間質瘤。介紹其臨床、病理特征、免疫組化與分子病理，及與卵泡膜細胞瘤等疾病的鑒別要點 。
上海阿克曼病理 - 卵巢腫瘤，硬化性間質瘤 - 2025-05-07
如何規范管理腫瘤消融治療，提升治愈率？
肝癌在線邀您共享復旦大學附屬中山醫院、海軍軍醫大學第三附屬醫院葉勝龍教授關于肝癌消融治療規范管理的精彩內容。
肝癌在線 - 肝癌，腫瘤消融治療 - 2025-05-07
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