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中國重癥一亞重癥器官康復專家共識 ——肺康復篇

中國重癥一亞重癥器官康復專家共識 ——肺康復篇

本文旨在初步搭建器官(肺)康復理論的系統框架,提高器官(肺)康復相關技術在疾病重癥一亞重癥階段中的可操作性,為醫療機構規范實施器官(肺)康復提供工作思路和標準參照。

中國呼吸治療 - 肺康復,器官康復 - 2025-06-03

報名中!四川25衛生和基層副高職稱考試通知【含附件完整版】

報名中!四川25衛生和基層副高職稱考試通知【含附件完整版】

2025年度衛生和基層衛生專業技術人員副高級資格考試報名中

網絡 - 2025-04-22

【神麻人智】術中高血清乳酸水平與腦腫瘤切除術后急性腎損傷相關

【神麻人智】術中高血清乳酸水平與腦腫瘤切除術后急性腎損傷相關

本文研究了術中血清乳酸水平與腦腫瘤切除術后AKI的相關性。

古麻今醉網 - 急性腎損傷,腦腫瘤 - 2025-03-07

【病例報告】急性雙側延髓內側梗死臨床診治一例并文獻復習

【病例報告】急性雙側延髓內側梗死臨床診治一例并文獻復習

本研究報道我院收治的1例行支架取栓治療的雙側MMI患者,同時復習相關文獻,旨在提高臨床醫師對MMI病因?臨床癥狀?影像學特征及治療的認識?

中國腦血管病雜志 - 卒中,雙側延髓內側梗死 - 2024-12-28

【綜述】可操縱導管在神經介入治療中的研究進展

【綜述】可操縱導管在神經介入治療中的研究進展

本文對可操縱導管的分類及其在神經介入領域應用進行綜述,以期增加神經介入醫師對可操縱導管的認識?

中國腦血管病雜志 - 神經介入,可操縱導管 - 2024-08-11

【論著】| uRT-TPS和Monaco-TPS對同一直線加速器在多癌種放射劑量計算方面方差的比較

【論著】| uRT-TPS和Monaco-TPS對同一直線加速器在多癌種放射劑量計算方面方差的比較

本研究嘗試使用uRT-TPS對Infinity直線加速器進行建模,評估利用uRT-TPS對Infinity直線加速器進行模型優化計算的吸聲。

中國癌癥雜志 - 調強適形放療,uRT-治療計劃系統,摩納哥治療計劃系統 - 2024-02-26

美國重癥醫學學會(SCCM)和感染病學會(IDSA)關于評估ICU成人患者新出現發熱的指南

美國重癥醫學學會(SCCM)和感染病學會(IDSA)關于評估ICU成人患者新出現發熱的指南

這是2008年美國感染病學會(IDSA)和重癥醫學學會(SCCM)指南的更新,用于評估成人ICU患者無嚴重免疫功能低下的新出現發熱,現在使用推薦評估、發展和評估分級方法。

重癥醫學 - 發熱,感染,溫度測量 - 2023-12-19

衛生健康領域新規劃!《擴大內需戰略規劃綱要(2022—2035年)》印發

衛生健康領域新規劃!《擴大內需戰略規劃綱要(2022—2035年)》印發

全面推進健康中國建設,深化醫藥衛生體制改革,完善公共衛生體系,促進公立醫院高質量發展。

中國政府網 - 戰略規劃 - 2022-12-16

重磅!《廣東省醫療衛生服務體系“十四五”規劃》發布

重磅!《廣東省醫療衛生服務體系“十四五”規劃》發布

從健康水平、疾病預防控制、應急醫療救治、床位和人力配置、中醫藥服務、重點人群服務等六個方面明確了19項具體發展指標。

廣東省衛生健康委 - 十四五 - 2022-11-08

女子休克,算命的說,扛過這劫,能活100歲。但今晚懸了.....

女子休克,算命的說,扛過這劫,能活100歲。但今晚懸了.....

這個病例,讓急診科老馬醫生栽了跟頭,現在回想起來,依舊膽戰心驚。

網絡 - 2022-10-10

IEEE trans:基于可穿戴傳感器的數字<font color="red">生物</font>標記物,用于評估從坐姿到站姿過渡過程中的胸部擴張——一種改進胸骨正中切開術患者胸骨預防措施的實用工具

IEEE trans:基于可穿戴傳感器的數字生物標記物,用于評估從坐姿到站姿過渡過程中的胸部擴張——一種改進胸骨正中切開術患者胸骨預防措施的實用工具

胸骨正中切開術后胸骨并發癥可導致發病率增加,生活質量下降,住院時間延長,醫療費用增加,甚至導致15%至40%的死亡率。大多數胸骨并發癥發生在患者出院后,因此胸骨預防措施是出院教育的普遍內容。胸骨預防措

MedSci原創 - 胸部擴張,胸骨正中切開術,實用工具 - 2021-05-29

艾棣維欣<font color="red">生物</font>或赴港上市,新冠病毒DNA疫苗INO-4800引關注

艾棣維欣生物或赴港上市,新冠病毒DNA疫苗INO-4800引關注

INO-4800預計將于今年二季度進入III期臨床試驗階段,并于今年年底前獲批上市。

MedSci原創 - DNA疫苗 - 2021-04-26

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球<font color="red">臨</font><font color="red">床</font>試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

Celltrion的COVID-19治療抗體CT-P59已完成全球試驗,立即向韓國食藥署申請緊急使用許可並在全球展開申請程序

- 順利完成第二期試驗 … 今日已向韓國食藥署遞交緊急使用許可申請書 - 以試驗結果爲依據,爲了於2021年1月份申請美國、歐洲緊急使用許可,與FDA、EMA進行協商

國際文傳 - 新冠 - 2021-01-05

2020年12月7日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情簡報,確診超6734萬,多國將啟動大規模新冠疫苗接種

2020年12月7日全球新冠肺炎(COVID-19)疫情簡報,確診超6734萬,多國將啟動大規模新冠疫苗接種

Worldometers世界實時統計數據顯示,截至北京時間11月7日7時00分,全球新冠肺炎(COVID-19)累計確診病例超過6683萬例,新增503,678例,達到67,346,123例,累計死亡

MedSci整理 - 新冠肺炎 - 2020-12-07

單抗III期臨床試驗失敗案例及原因分析

單抗III期臨床試驗失敗案例及原因分析

新藥研發的失敗率很高,據統計,腫瘤和非腫瘤藥物從I期到II期的成功率分別為62.8%和63.5%;II期到III期分別為24.6%和34.3%;III期到NDA/BLA為40.1%和63.7%;NDA

抗體圈 - 臨床試驗 - 2020-10-11

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