論著|皮膚水痘-帶狀皰疹病毒感染累及神經系統33例臨床特征分析
本研究回顧2013年1月至2024年6月首都醫科大學附屬北京積水潭醫院神經內科收治的VZV感染累及神經系統患者的臨床資料，總結其臨床類型及特點，為臨床診治提供參考。
中國神經精神疾病雜志 - 神經系統，水痘-帶狀皰疹病毒 - 2025-01-28
日本常用的漢方300首方劑、十大日本漢方
漢方可謂是一門以人體的治療反應為基礎的系統化醫學。起源于中國古代的這門經驗醫學約在5～6世紀傳入日本。漢方根據日本的水土和氣候條件以及日本人的體質，獨自發展起來，演變成為日本的傳統醫學。17世紀左右，
MedSci原創 - 漢方醫學，日本漢方 - 2025-01-22
專家論壇｜張繼平：膽汁淤積性肝病的病理學診斷
依據病因，重點闡述自身免疫性膽管炎、遺傳代謝性肝病、大膽管病變的病理學特征，引申鑒別其他CLD，以期提高對CLD病理學的認識，助力精準診療。
臨床肝膽病雜志 - 膽汁淤積，CLD - 2024-07-05
Pierson綜合征和Alport綜合征眼部特征的比較
Pierson綜合征和Alport綜合征的眼部特征可能相似，因為這兩種受影響的鏈都存在于眼睛的相同位置，即視網膜的基底膜、角膜和晶狀體囊。
MedSci原創 - Alport綜合征，Pierson綜合征 - 2024-06-21
三叉神經痛合并慢性阻塞性肺疾病患者經皮穿刺球囊壓迫術后并發急性腦梗死：1 例報道與文獻復習
威海市立醫院疼痛科為 1 例合并 COPD 的 TN 患者實施了PBC 治療，術后麻醉蘇醒期發生了急性腦梗死，經積極治療后恢復良好，避免了嚴重不良后果的發生?，F將該病例報道如下。
疼痛之聲 - 慢性阻塞性肺疾病，三叉神經痛，急性腦梗死，皮穿刺球囊壓迫術 - 2024-03-01
戈謝病：癥狀與體征、病因、流行病學、診斷與治療
戈謝病（Gaucher disease，GD） 是較常見的溶酶體貯積病，為常染色體隱性遺傳病。
MedSci原創 - 戈謝病，罕見病 - 2023-12-23
指南解讀 |《2021版黑色素瘤病理診斷臨床實踐指南》劃重點
不同部位黑色素瘤的病因、分子背景和生物學行為不一。
上海阿克曼病理 - 黑色素瘤，腫瘤浸潤淋巴細胞，甲下黑色素瘤，肢端黑色素瘤，黏膜黑色素瘤 - 2023-11-21
腦死亡：臨床綜述
在腦死亡的第一個概念出現之后的幾十年里，BD/DNC已經在世界大部分地區被哲學、宗教和醫學法學廣泛接受。然而，這個領域仍然存在許多困境，與許多醫學領域不同，它跨越宗教、文化和科學領域。
重癥醫學 - 腦死亡 - 2023-10-31
基底神經節和丘腦（中央灰質）的雙側病變圖解總結 | 一文掌握
了解異常的確切位置和在各種MR序列上的特征性發現，以及ct上的特殊改變（偶爾），可以縮小鑒別考慮的范圍，甚至在某些情況下確定最終診斷。
神經病學醫學網 - 病毒性腦炎，血管源性/缺血性，亞急性壞死性腦病 - 2022-12-28
馬凡綜合征：癥狀與體征、病因、流行病學、診斷和治療
馬凡綜合征（Marfan syndrome），也有先天性中胚層發育不良、Marchesani 綜合征、蜘蛛指征、肢體細長癥之稱。其特征是周圍結締組織營養不良、骨骼異常、內眼疾病和心血管異常，
MedSci原創 - 馬凡綜合征 - 2022-08-20
肝豆狀核變性：癥狀與體征、病因、流行病學、診斷與治療
肝豆狀核變性（hepatolenticular degeneration，HLD）由Wilson在1912年首先描述，故又稱為威爾遜?。╓ilson病，Wilson Disease,WD）。是一種常染
MedSci原創 - 肝豆狀核變性 - 2022-08-18
Noonan綜合征：癥狀體征、病因、流行病學、診斷和治療
Noonan綜合征是一種先天性疾病，大多數病例為散發性，家族性患者為常染色體顯性遺傳，基因突變是基本的病因。國外報道發病率為1/2500～1/1000活產兒。特征性表現包括特殊面容、身材矮小、胸廓畸形
MedSci原創 - Noonan綜合征 - 2022-08-17
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