Sci Bull：王福俤教授提出“銅科學”創新性學科概念
近日，王福俤/閔軍霞教授團隊在著名學術期刊 Science Bulletin (中科院1區，影響因子18.8)在線發表了題為“Integrative analysis of copper
王福俤 - 銅科學，伊利司莫 - 2025-05-19
最新Nature，重磅發現：長壽因子牛磺酸促進白血病進展
研究通過單細胞測序發現，骨髓微環境中骨系細胞合成的牛磺酸經 TAUT 轉運至白血病干細胞，激活 mTOR 通路驅動糖酵解，促進白血病進展，靶向 TAUT 或成治療新方向。
BioMed科技 - 白血病，牛磺酸 - 2025-05-17
護心佑腎|這4類高危人群的法布雷病篩查，3分鐘速看
法布雷病（Fabry disease）是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥，因位于Xq22.1的GLA基因突變，導致其編碼的α半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性降低或完全缺乏
網絡 - 2025-05-15
從中國專家共識，談中國法布雷病的診療
法布雷病（FD）是一種罕見的X連鎖遺傳溶酶體貯積癥，因GLA基因變異引起α半乳糖苷酶A（α-Gal A）活性異常，導致代謝底物在多臟器貯積。該病多系統累及和缺乏特異性臨床表現的
網絡 - 2025-05-11
【論腫道麻】免疫功能低下癌癥患者的感染性休克：敘述性綜述
在本綜述中，作者及其團隊深入剖析免疫功能低下癌癥患者感染性休克的流行病學特征、病理生理機制、診斷挑戰、管理策略以及結局評估，并探討未來研究方向，以期為改善這類患者的臨床預后提供有力依據。
古麻今醉網 - 感染性休克，免疫功能低下 - 2025-05-08
Circulation 天津醫科大學艾玎/中國醫學科學院血液病醫院程濤、程輝團隊揭示脾臟髓外造血調控心肌梗死后心臟修復的作用機制
研究揭示了PGI2-IFN軸通過影響脾臟髓外造血調控心肌梗死后心臟修復的具體作用和分子機制，為臨床治療缺血性心臟損傷提供新的思路和靶點。?
論道心血管 - 心肌梗死，脾臟髓外造血 - 2025-04-30
【Nature子刊】真性紅細胞增多癥
真性紅細胞增多癥（PV）是骨髓增殖性血液惡性腫瘤，與 JAK2 突變相關，具高血栓等風險。文章闡述其流病、機制、診療及新進展，指出未來需優化治療目標與策略。
聊聊血液 - 真性紅細胞增多癥，JAK2突變 - 2025-04-22
急性髓系白血病的治療現狀和前景
《Cancer》近日發表長篇綜述，MD安德森多位學者闡述了AML的治療現狀和前景，包括MD安德森的治療經驗。現整理全文供參考。
聊聊血液 - AML，急性髓系白血病 - 2025-04-09
原發性縱隔大B細胞淋巴瘤的生物學特征、臨床特征和治療策略
《Cancer Treatment Reviews》近日發表綜述，闡述了PMBCL的生物學特征、臨床特征和治療策略。
聊聊血液 - PMBCL，原發性縱隔大B細胞淋巴瘤 - 2025-04-02
【衡道丨干貨】2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA) ——淋巴瘤
《2025 中國腫瘤整合診治指南（CACA)——淋巴瘤》詳細介紹了淋巴瘤的診療總則、病理分類、活檢與制片、組織病理學檢查、流式細胞術分析、遺傳學與分子病理檢測等內容。
衡道病理 - 淋巴瘤，CACA - 2025-03-26
合并嗜酸性粒細胞增多，出現Purtscher樣視網膜病變的非典型溶血性尿毒癥一例
本文報道1例合并嗜酸性粒細胞增多癥aHUS患者的診療歷程，并結合文獻復習，以期提高臨床對該病的認知。
協和醫學雜志 - 嗜酸性粒細胞增多癥，非典型溶血性尿毒癥 - 2025-03-21
【AJH】TP53突變髓系腫瘤的診斷、風險分層和治療（2024更新）
TP53 突變在髓系腫瘤中常見，與不良預后相關。其發病與多種因素有關，診斷上 WHO 和 ICC 有差異，治療效果不佳，未來需明確轉化因素、完善標準、開發有效療法。
聊聊血液 - TP53突變，髓系腫瘤 - 2025-03-19
一個孩子生后就皮膚反復濕疹，長達9年，竟然是這個病，很罕見！
9 歲陽陽自幼受皮膚紅疹、反復感染困擾，基因檢測確診高 IgE 綜合征（HIES）。介紹 HIES 為罕見原發性免疫缺陷病，闡述其臨床表現、分型、診斷標準及以控制感染和對癥支持為主的治療手段。
MedSci原創 - 原發性免疫缺陷病，高IgE綜合征 - 2025-03-16
特別關注｜中藥調控免疫細胞的抗肝細胞癌作用
本文就免疫細胞通過免疫抑制途徑參與HCC進展的機制以及中藥的調控作用進行系統綜述，以期為中醫藥治療HCC提供理論依據與參考。
臨床肝膽病雜志 - 肝細胞癌，中藥調控 - 2025-03-12
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