肝巨噬細胞Atf3調控MASH
這項研究揭示了Atf3在肝臟巨噬細胞中通過代謝重編程調節MASH進展的新機制，為開發針對MASH的新療法提供了潛在的靶點。
肝膽相照平臺 - ATF3，代謝功能障礙相關脂肪性肝炎 - 2025-05-22
你可能正在養肥自己的肝！超千人研究揭開快食與脂肪肝真相
研究顯示，頻繁快速進食（≥2 次 / 周）與代謝功能障礙相關脂肪性肝病（MASLD）風險顯著正相關，調整多因素后風險升高 81%，薈萃分析也支持該關聯，提示慢食或可降低肝病風險。
MedSci原創 - 代謝功能障礙，快速進食 - 2025-05-22
韓濤教授 | 肝衰竭診治進展全景解析：指南更新、靶點探索與再生醫學突破
近期，南開大學第一附屬醫院韓濤教授報告了肝衰竭的診治進展，肝膽相照平臺特將精華內容整理成文，以饗讀者。
肝膽相照平臺 - 肝衰竭 - 2025-05-21
羅氏宣布肝癌III期臨床研究TALENTACE達到主要研究終點
該研究顯示，主要終點TACE 無進展生存期（TACE-PFS，從隨機分組到研究者評估的TACE不可治療進展或TACE失敗/抵抗或任何原因死亡的時間）取得了統計學和臨床意義上的顯著改善。
網絡 - 肝癌 - 2025-05-21
【協和醫學雜志】床旁高滲鹽水造影肺灌注電阻抗斷層成像技術在肺動脈內膜剝脫術后應用2例并文獻復習
2 例慢性血栓栓塞性肺動脈高壓患者行 PEA 術后，采用床旁高滲鹽水造影肺灌注 EIT 技術評估，顯示肺灌注恢復良好，該技術有助于早期評估術后療效及指導預后。
協和醫學雜志 - 肺動脈內膜剝脫術，肺灌注評估 - 2025-05-17
N Engl J Med：肝臟“石化”有救了？Efruxifermin最新臨床試驗：36周遇挫，96周現轉機！
二期試驗顯示，efruxifermin 治療 MASH 代償期肝硬化 36 周時未顯著逆轉肝纖維化，96 周時纖維化改善趨勢顯現，且 MASH 活動性、肝損傷及代謝指標顯著改善，安全性總體可控。
生物探索 - 代償期肝硬化，MASH - 2025-05-17
綠茶竟能抗抑郁？Phytotherapy Research：長期喝綠茶能有效改善抑郁樣行為和認知功能，關鍵是這一機制！
研究發現，長期飲用綠茶能有效改善抑郁樣行為和認知功能，其機制與調節“腸道-肝臟-大腦軸”密切相關。
MedSci原創 - 綠茶，抑郁樣行為 - 2025-05-17
重磅！我國首部ACLF指南發布，陳煜教授詳解核心要點
近期，首都醫科大學附屬北京佑安醫院陳煜教授對《指南》要點進行解讀。肝膽相照平臺特將精華內容整理成文，供臨床醫生參考。
肝膽相照平臺 - 指南，慢加急性肝衰竭 - 2025-05-15
Adv Sci 中山大學附屬第八醫院黃輝教授揭示GLS1介導谷氨酰胺分解產生的谷氨酸促進動脈鈣化的作用機制
該團隊首次揭示了GLS1介導谷氨酰胺分解產生的谷氨酸通過特異性結合NMDAR促進動脈鈣化的作用機制，同時證明了GLS1作為動脈鈣化的潛在治療靶點。?
論道心血管 - 動脈鈣化，GLS1 - 2025-05-15
【論腫道麻】細胞質核酸感應作為危重疾病的驅動因素：機制和治療進展
通過對DNA和RNA傳感器及其配體的詳細分析，揭示了核酸感應途徑在急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）、膿毒癥、創傷和缺血等疾病中的關鍵作用，并探討了相關的治療策略，為臨床治療提供了新的思路和靶點。
古麻今醉網 - 危重癥，核酸感應 - 2025-05-15
特別關注｜自噬在對乙酰氨基酚誘導肝損傷中的作用
本文通過綜述自噬在AILI中的作用機制，為藥物性肝損傷的預防和治療提供新的思路和參考。
臨床肝膽病雜志 - 肝損傷，乙酰氨基酚 - 2025-05-14
STTT：南昌大學辛洪波/汪玲芳/鄧柯玉研究發現髓系而非肝細胞CD38是肝缺血/再灌注損傷的關鍵驅動因素
肝缺血再灌注損傷（HIRI）機制未明。研究發現，CD38 缺失可減輕 HIRI，髓系 CD38 缺陷能調節巨噬細胞極化、抑制細胞焦亡，或為 HIRI 治療提供新靶點。
iNature - 肝缺血再灌注損傷，CD38 - 2025-05-14
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