Circ Res：中山大學蔡衛斌等表明代謝協調結構導致糖尿病心肌功能障礙！

該研究表明ACBP（acyl–coenzyme A–binding protein）介導了心肌細胞代謝和結構關聯的雙向調節，并為改善T2DM患者的心功能障礙確定了一個有希望的治療靶點。

iNature - 糖尿病，ACBP - 2025-04-30

Circ Res 中山大學蔡衛斌/陳慧團隊揭示糖尿病心肌病代謝-結構耦合調控新機制

該研究從代謝聯接心肌結構的視角，闡釋了DCM的關鍵發病機制，為DCM的臨床防治提供了新的靶點和思路。

論道心血管 - 糖尿病心肌病，DCM - 2025-04-09

Translational Psychiatry：多組學視角揭示精神障礙相關基因通路在炎癥性腸病發病機制中的作用

四個關鍵基因及其下游通路中，QDPR和HP與IBD風險增加相關，而DBI和MAX則對UC具有保護作用。這些發現為未來腸-腦軸疾病的干預和治療提供了潛在的靶點。

MedSci原創 - 炎癥性腸病，精神障礙，孟德爾隨機，腸-腦軸 - 2025-03-25

Cell Death Dis：食欲刺激因子——?；o酶A結合蛋白（ACBP）

近期研究發現，饑餓處理會使小鼠細胞釋放被稱為“酰基輔酶A結合蛋白”或“安定結合抑制因子”（ACBP / DBI）的一種細胞自噬依賴性釋放的蛋白質，進而導致血漿中ACBP的濃度升高。額外的ACBP產生是促進食欲及機體肥胖的一種誘因；中和該蛋白，小鼠就會表現出厭食反應，表明ACBP是食欲和脂代謝的主要刺激因子。因此，肥胖者相比于瘦者具有更高的血ACBP水平，而神經性厭食癥也與血漿中ACBP濃度低于正常

MedSci原創 - 食欲，酰基輔酶A結合蛋白，ACBP - 2020-02-08

CELL METAB：研究人員發現引發食物攝入和肥胖的脂肪生成因子

重要的是，ACBP水平在肥胖患者中升高，并且在神經性厭食癥中降低。

MedSci原創 - 肥胖，食物攝入 - 2019-08-31