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林全德/姜中興教授等總結CAR-T治療MM的耐藥機制,來自2024 ASH年會更新

林全德/姜中興教授等總結CAR-T治療MM的耐藥機制,來自2024 ASH年會更新

河南省腫瘤醫院林全德教授和鄭州大學第一附屬醫院姜中興教授等回顧了2024年ASH年會上的最新研究,總結了CAR-T細胞療法耐藥的多種機制。

聊聊血液 - 多發性骨髓瘤,CAR-T - 2025-04-06

新研究: 胸腺癌及其他晚期胸腺上皮性腫瘤的基因組景觀與分子指導治療

新研究: 胸腺癌及其他晚期胸腺上皮性腫瘤的基因組景觀與分子指導治療

本研究通過對81例晚期TETs患者的全面多組學分析,揭示了不同亞型TETs在分子特征上的顯著差異,強調了胚系突變在TETs發生發展中的重要作用,并發現了TC的免疫微環境與預后及治療反應之間的密切聯系。

MedSci原創 - 分子亞型,胸腺癌,基因組景觀 - 2025-03-21

PNAS:山東師范大學王翊潔/陳巖合作研究發現<font color="red">CYLD</font>-PARP1反饋回路調節乳腺癌細胞的DNA損傷修復和化療敏感性

PNAS:山東師范大學王翊潔/陳巖合作研究發現CYLD-PARP1反饋回路調節乳腺癌細胞的DNA損傷修復和化療敏感性

該研究通過使用去泛素化酶(DUB)庫結合篩選,作者在乳腺癌細胞中鑒定出了圓頂瘤(CYLD)作為PARP1的真正去泛素化酶。

iNature - 乳腺癌,PARP1 - 2025-01-20

Adv Sci:劉敏等團隊合作揭示了<font color="red">CYLD</font>維持視網膜穩態的作用機制

Adv Sci:劉敏等團隊合作揭示了CYLD維持視網膜穩態的作用機制

該研究為了揭示調節視網膜功能的蛋白質,圓柱瘤病(CYLD)去泛素化酶被確定為光感受器外節吞噬作用的關鍵調節劑。

iNature - CYLD,視網膜穩態 - 2024-10-19

多發性骨髓瘤t(11;14)易位的病理特征、基因組學、預后影響及治療

多發性骨髓瘤t(11;14)易位的病理特征、基因組學、預后影響及治療

《Cancer Treatment Reviews》近日發表綜述,闡述了該領域現有的研究證據。

聊聊血液 - 多發性骨髓瘤,t(11;14) - 2024-09-21

Cancer Rep (Hoboken):預處理與復發性口腔鱗狀細胞癌的突變景觀比較:對標準治療的可能抵抗機制

Cancer Rep (Hoboken):預處理與復發性口腔鱗狀細胞癌的突變景觀比較:對標準治療的可能抵抗機制

口腔鱗狀細胞癌(OSCC)的高復發率是頭頸部腫瘤治療的主要問題,本文目的是研究匹配預處理和復發腫瘤的突變情況,了解基因突變對OSCC病理生物學和臨床預后的影響。

MedSci原創 - 口腔鱗狀細胞癌(OSCC),基因突變 - 2024-03-29

Blood:冒煙型骨髓瘤是否應該治療?

Blood:冒煙型骨髓瘤是否應該治療?

是否有可能通過為這些無癥狀的個體提供治療,來阻止SMM進化為有癥狀的、危及生命的疾病。在單克隆漿細胞導致終末器官損傷之前清除它們,是SMM干預性研究的最佳目標。

聊聊血液 - 冒煙型骨髓瘤,骨髓瘤 - 2024-03-08

【Blood】專家觀點:是否應該治療冒煙型骨髓瘤?

【Blood】專家觀點:是否應該治療冒煙型骨髓瘤?

本文旨在根據漿細胞生物學(包括基因組學、表觀遺傳學和免疫微環境)更好地識別將進展為MM的患者。

聊聊血液 - 冒煙型骨髓瘤,SMM - 2024-03-06

Cell綜述:細胞死亡

Cell綜述:細胞死亡

細胞死亡在生物體的發育和穩態維持中起著關鍵作用。不同形式的細胞死亡,包括

生物探索 - 細胞死亡 - 2024-01-31

【JCO】多發性骨髓瘤的基因組分類和個體化預后

【JCO】多發性骨髓瘤的基因組分類和個體化預后

近期全基因組、全外顯子組和靶向測序相關研究確定了一些復發性和預后性的基因組特征。

聊聊血液 - 多發性骨髓瘤,基因組分類 - 2024-01-17

復發/轉移性鼻咽癌的分子檢測,治療現狀及前景展望

復發/轉移性鼻咽癌的分子檢測,治療現狀及前景展望

本綜述回顧了R/M NPC患者的治療,重點是改善患者生存的現有和在研藥物。

蘇州繪真醫學 - 鼻咽癌 - 2023-11-08

T細胞活化和檢查點抑制中的泛素化

T細胞活化和檢查點抑制中的泛素化

調節幾種泛素依賴性途徑,特別是所涉及的泛素依賴性酶,可以釋放強烈、持久和靶向的抗腫瘤反應

小藥說藥 - E3連接酶,蛋白質泛素化,DUBs - 2022-10-11

2022糖尿病精選指南,限時免費

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先到先得限量1000份

2022-07-20

NEJM:腭潰瘍-病例報道

NEJM:腭潰瘍-病例報道

活檢標本的組織病理學分析發現淋巴樣增生,CD3、CD56和顆粒酶B染色陽性,并且在原位雜交中檢測到愛潑斯坦-巴爾病毒,診斷為鼻型結外自然殺傷性T細胞淋巴瘤。

MedSci原創 - 淋巴瘤,腭潰瘍 - 2020-07-30

NEJM:腎臟中的斑馬體-病例報道

NEJM:腎臟中的斑馬體-病例報道

法布里氏病是由X連鎖造成的溶酶體貯積病,由突變引起,導致α-半乳糖苷酶A的活性較低或消失。這種缺陷導致球果糖基神經酰胺在細胞中積聚,從而形成了特征性的斑馬體。

MedSci原創 - 腎臟,斑馬體 - 2020-07-02

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