2025 NICE 技術評估指南:西諾氨酯用于治療癲癇局灶性發作 [TA753]
關于西諾氨酯(Ontozry)用于治療成人耐藥性癲癇局灶性發作(伴或不伴繼發性全身性發作)的循證建議,這些患者使用至少兩種抗癲癇藥物治療后病情仍未得到充分控制。
NICE官網 - 癲癇局灶性發作 - 2025-05-07
2025共識速遞 | 局灶性癲癇:鈉通道阻滯劑(SCBs)如何選擇?
癲癇常見,局灶性發作居多。SCBs 類 ASM 可精準治療相關基因變異患者,本文提其臨床使用建議,對奧卡西平、拉莫三嗪等 9 項聲明達成共識。
神經科學論壇 - 癲癇,鈉通道阻滯劑,局灶性發作 - 2025-03-26
2025 中國專家共識:鈉通道阻滯劑治療局灶性癲癇(英文版)
涉及局灶性癲癇患者奧卡西平、拉莫三嗪、拉考沙胺、艾司利卡西平(eslicarbazepine)、托吡酯、唑尼沙胺和苯巴那酯(cenobamate)的治療建議,并SCB的治療調整等9項聲明達成共識。
J Trauma Acute Care Surg - 鈉通道阻滯劑 - 2025-03-25
CNS Drugs:Cenobamate作為早期輔助治療難治性局灶性發作癲癇的觀察性隊列研究
Cenobamate組的12個月保留率、無發作率和響應率均顯著高于其他抗癲癇藥物組,且不良反應無顯著差異。
MedSci原創 - 抗癲癇藥物,難治性癲癇,Cenobamate,局灶性發作 - 2024-08-08
2023AES:多中心前瞻性觀察隊列中Cenobamate在難治性局灶性癲癇中的應用特點
使用cenobamate治療方案的患者癲癇發作頻率的中位百分比減少了51.3%。
MedSci原創 - Cenobamate,難治性局灶性癲癇 - 2023-12-18
Neurology:難治性局灶性癲癇患者輔助性塞諾巴胺的長期療效和安全性研究
在CNB治療的48個月中,長期療效,包括100%和≥90%的癲癇發作減少,在24個月中保持了71%的療效。
MedSci原創 - 難治性癲癇,局灶性癲癇 - 2022-09-12
JAMA Neurol:5種抗癲癇新藥(艾司利卡西平、吡侖帕奈、布瓦西坦、大麻二酚和cenobamate)患者自殺風險評估
在2008年后獲批上市的5種抗癲癇藥物藥物中,沒有證據表明上述藥物會增加癲癇患者自殺風險
MedSci原創 - 癲癇,抗癲癇藥物,自殺意念和自殺行為 - 2021-09-20
Neurology:西諾巴胺輔助治療可顯著改善未控制的癲癇局灶性發作
盡管在過去25年中,新的抗癲癇藥物(AEDs)越來越多,但仍有相當一部分(>30%)患者的癲癇發作仍未得到控制。西諾巴胺是一種新型的四唑烷基氨基甲酸酯衍生物,最近在美國被批準用于治療成人局灶性(
MedSci原創 - 癲癇,西諾巴胺 - 2021-04-14
歐盟批準抗癲癇藥Ontozry(cenobamate)
制藥公司Angelini宣布,歐盟委員會(EC)已經批準使用抗癲癇藥Ontozry(cenobamate)。此舉使醫生可以為有至少兩種抗癲癇藥治療史但仍未能充分控制病情的成年患者中開具處方。
MedSci原創 - 抗癲癇藥物,抗癲癇藥,Ontozry(cenobamate) - 2021-04-06
EMA接受抗部分性癲癇發作藥物cenobamate的銷售授權申請
Cenobamate的營銷申請是基于一項全球臨床試驗計劃,該計劃招募了1900名不受控制的部分性癲癇發作成人患者。
MedSci原創 - 歐洲藥品管理局,Cenobamate,部分性癲癇發作 - 2020-04-04
FDA 2019:批準45款新藥,9款生物類似藥
美國FDA的藥物評估與研究中心(CDER)已經批準42款新藥,9款生物類似藥,3款在路上,而生物制品評估與研究中心(CBER)也批準了諾華公司的基因療法Zolgensma和首款登革熱疫苗。另外還有3款新藥的PDUFA時間在12月,預計2019年將有45款新藥獲得FDA批準。相較于2017年和2018年,2019年會是FDA批準新藥數量最低的一年,但質量不差,比如Skyrizi、Zolgensm
MedSci - FDA,新藥 - 2019-12-24
Lancet Neurol:Cenobamate治療不受控制的局灶性癲癇
研究發現,Cenobamate可減少局灶性(部分)發作癲癇發作頻率。在最高劑量組中,治療引起的不良事件最為常見。對于不受控制的局灶性癲癇患者,Cenobamate似乎是一種有效的治療選擇
MedSci原創 - 局灶性癲癇,Cenobamate,抗藥性癲癇 - 2019-11-19
2019年癲癇領域十大突破盤點
1. Lancet—治療肥胖的藥物鹽酸氟苯丙胺可顯著改善Dravet綜合征的癲癇癥狀英文摘要:BACKGROUND:Dravetsyndrome is a rare, treatment-resistant developmental epileptic encephalopathycharacterised by multiple types of frequent, disabling s
神經科學臨床和基礎 - 癲癇 - 2020-01-12
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