DNAH5突變與原發性纖毛運動障礙的基因型-表型相關性

這項系統評價不僅增進了我們對DNAH5相關PCD的理解，也為未來的診斷和治療提供了寶貴的見解。

MedSci原創 - 原發性纖毛運動障礙，DNAH5突變 - 2025-03-14

久治不愈的咳嗽，原來是這種罕見病作祟

醫生介紹，原發性纖毛運動障礙（primary ciliary dyskinesia，PCD）是一種罕見的常染色體隱性或X-連鎖遺傳病，發病率約為1/20，000。

MedSci原創 - 罕見病，原發性纖毛運動障礙 - 2024-05-24

心理學效應大全：讓你讀懂人生百態

1.阿基米德與醞釀效應

網絡 - 心理學效應 - 2022-03-24

中國成人支氣管擴張癥診斷與治療專家共識

支氣管擴張癥（簡稱支擴）是由各種病因引起的反復發生的化膿性感染，導致中小支氣管反復損傷和（或）阻塞，致使支氣管壁結構破壞，引起支氣管異常和持久性擴張。

中華結核和呼吸雜志 - 2021-05-10

Cell Res：季紅斌發現新的肺鱗癌致病融合基因TRA2B-DNAH5

9月27日，國際學術期刊Cell Research在線發表了中國科學院上海生命科學研究院生物化學與細胞生物學研究所季紅斌研究組的最新研究成果“Identification of TRA2B-DNAH5&

MedSci原創 - 肺鱗癌，融合基因，季紅斌 - 2016-09-29