合成致死癌癥治療策略的研發(fā)進(jìn)展
合成致死性是重要遺傳現(xiàn)象，為腫瘤治療提供新思路。PARP 抑制劑已獲臨床成功，現(xiàn)多種靶向 DDR、代謝、表觀遺傳途徑合成致死相互作用的藥物處于研發(fā)中，合成致死策略前景廣闊。
小藥說藥 - 腫瘤治療，合成致死性 - 2025-01-22
人工智能在藥物開發(fā)中的應(yīng)用現(xiàn)狀
AI 在藥物開發(fā)領(lǐng)域作用顯著，能加速藥物發(fā)現(xiàn)、實(shí)現(xiàn)藥物重新利用與組合、促進(jìn)分子從頭合成及優(yōu)化臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)。不過，其應(yīng)用仍面臨諸多挑戰(zhàn)，目前還未帶來革命性變革。
小藥說藥 - 人工智能，藥物開發(fā) - 2025-01-20
CLIN CANCER RES | Debio 1347在攜帶FGFR融合陽性的晚期實(shí)體瘤患者中的II期籃子試驗(yàn)
該研究旨在評估Debio 1347在攜帶FGFR融合陽性的晚期實(shí)體瘤患者中的療效、安全性和藥代動力學(xué)，在攜帶FGFR融合晚期實(shí)體腫瘤患者中，Debio 1347的客觀緩解率僅為5%，不支持進(jìn)一步開發(fā)。
MedSci原創(chuàng) - 實(shí)體瘤，Debio 1347，F(xiàn)GFR融合 - 2024-05-25
許婷婷：IAP抑制劑研究進(jìn)展
本期「專家組稿」由復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院王孝深教授擔(dān)任執(zhí)行主編，與復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院許婷婷教授分享IAP抑制劑研究進(jìn)展，為醫(yī)者和患者提供更多參考。
醫(yī)悅匯 - IAP抑制劑，凋亡抑制蛋白 - 2024-05-23
【指南與共識】| 抗EGFR單抗治療局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌臨床共識（2023年版）
本共識專家組以循證醫(yī)學(xué)證據(jù)為基礎(chǔ)、相關(guān)指南為依據(jù)，經(jīng)充分討論形成《抗EGFR單抗治療局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌臨床共識（2023年版）》。
中國癌癥雜志 - 頭頸部鱗狀細(xì)胞癌，抗EGFR單抗 - 2023-09-28
默克9億歐元引進(jìn)的王少萌團(tuán)隊(duì)研發(fā)的IAP抑制劑xevinapant，啟動中國3期臨床
德國默克公司登記了一項(xiàng)xevinapant口服溶液的國際多中心（含中國）3期臨床試驗(yàn)，針對受試者為局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者。公開資料顯示，xevinapant是一款潛在“first-in-clas
精準(zhǔn)藥物 - Xevinapant，IAP抑制劑 - 2022-10-19
Lancet oncol：Debio 1143治療局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌
Debio 1143是一種口服的凋亡抑制蛋白拮抗劑，具有增強(qiáng)順鉑和放療抗腫瘤活性的潛力。Debio 1143的放射增敏作用通過半胱天冬酶激活和TNF、IFNγ、CD8 T細(xì)胞依賴性途徑介導(dǎo)
MedSci原創(chuàng) - 放化療，頭頸部鱗狀細(xì)胞癌，Debio 1143 - 2020-08-04
AACR 2020：肝內(nèi)膽管癌的FGFR2一個新型突變被發(fā)現(xiàn)
膽道癌包括肝內(nèi)膽管癌（IHCC），肝外膽管癌（EHCC）和膽囊癌（GBC）。這些癌癥在臨床，病理和生物學(xué)上都具有異質(zhì)性，而且都具有侵襲性，預(yù)后差，可用的治療方法也很少。迄今為止發(fā)現(xiàn)的潛在可操作的基因組
MedSci原創(chuàng) - 肝內(nèi)膽管癌，AACR 2020 - 2020-04-29
FDA批準(zhǔn)膽管癌FGFR靶向藥pemigatinib獲批
2020年4月18日，F(xiàn)DA腫瘤卓越中心主任Richard Pazdur宣布Pemazyre（pemigatinib）獲批上市，該藥對攜帶FGFR2基因融合或其他重排類型的晚期經(jīng)治膽管癌患者具有良好的
燃石醫(yī)學(xué) - 膽管癌，pemigatinib，F(xiàn)GFR靶向藥 - 2020-04-20
頭頸癌治療傳捷報：Debiopharm成功完成IAP拮抗劑Debio 1143的II期研究
瑞士生物制藥公司Debiopharm近日宣布，IAP拮抗劑Debio 1143治療頭頸癌的雙盲、隨機(jī)II期研究的兩年隨訪期已經(jīng)結(jié)束，獲得了積極結(jié)果，包括主要終點(diǎn)局部區(qū)域控制（LRC）以及延長的無進(jìn)展生存期
MedSci原創(chuàng) - Debiopharm，IAP拮抗劑，Debio，1143 - 2019-09-04
II期臨床研究FUZE評估Debio 1347治療晚期實(shí)體瘤的療效
Debiopharm International SA是瑞士的全球生物制藥公司Debiopharm集團(tuán)的一部分，近日宣布已啟動FUZE研究，這是一項(xiàng)II期臨床研究，旨在評估Debio 1347治療攜帶FGFR
網(wǎng)絡(luò) - Debio，1347，晚期實(shí)體瘤，F(xiàn)UZE研究 - 2019-02-18
慢性丙型肝炎抗病毒藥物的新進(jìn)展
目前全球丙型肝炎病毒(HCV)感染率約為3％，我國的抗-HCV抗體陽性率約3．2％，尚無預(yù)防疫苗，以基因Ⅰ型為主(占80％)j其中又以Ⅰb型最為常見(占64％)。慢性丙型病毒性肝炎患者隨著病情的發(fā)展進(jìn)展為終末期肝硬化或肝癌，抗病毒治療目標(biāo)是清除或持續(xù)抑制體內(nèi)的病毒，阻止病情進(jìn)展惡化，提高患者的生活質(zhì)量。臨床上目前最常用的方案為聚乙二醇干擾素(PEG—IFNα)和利巴韋林聯(lián)合。但是HCV基因Ⅰ型的持
臨床消化雜志 - 丙型肝炎病毒，抗病毒治療，新進(jìn)展 - 2012-09-10
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