2025 法國指南：MOG抗體相關疾病的診斷和管理
MOG抗體相關疾?。?font color="red">MOGAD）是一種新型的中樞神經系統自身免疫性炎癥性疾病，是一種既影響成人也影響兒童的罕見疾病，后者發病率更高，其臨床表現因年齡而異。本文護照要針對MOGAD的診斷和掛壁提供指導。
Rev Neurol (Paris) - MOG抗體相關疾病 - 2025-06-11
Neurology：MOG抗體病與多發性硬化癥的關鍵差異——神經退變進程大不同
被診斷為MOGAD的患者可能不必像多發性硬化癥患者那樣擔憂疾病會持續惡化，只要控制好急性發作，他們的長期預后可能更為樂觀。
MedSci原創 - 多發性硬化癥，MOGAD - 2025-05-26
血清游離輕鏈κ指數：成人首發視神經炎診斷的新利器
即便患者腦部或脊髓MRI檢查結果正常，只要K - FLC指數≥4.9，患MOGAD的概率就比較低。
MedSci原創 - 視神經脊髓炎，MOGAD - 2025-05-12
NNN: 聚焦中樞神經系統自身免疫性脫髓鞘疾病，抗蛋白脂蛋白 -1 抗體的新發現
構象 PLP1 - IgG 似乎更傾向識別非 MS 的 ADDs 患者。
MedSci原創 - CNS炎性脫髓鞘病 - 2025-05-12
抗髓鞘少突膠質細胞糖蛋白免疫球蛋白G抗體相關疾病(MOGAD)的診斷——國際MOGAD專家組的推薦標準解讀
本文即對該國際MOGAD診斷標準的要點進行解讀。?
中國神經免疫學和神經病學雜志 - 抗髓鞘少突膠質細胞糖蛋白免疫球蛋白G抗體相關疾病 - 2025-04-03
綜述|FcRn拮抗劑在IgG介導的神經免疫性疾病治療中研究進展
本文對FcRn拮抗劑的作用機制、種類和臨床研究進展進行總結，以期為IgG介導的神經免疫性疾病的精準治療提供新思路。
中國神經精神疾病雜志 - 新生兒Fc受體，FcRn拮抗劑 - 2025-03-26
綜述|自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形細胞病研究進展
本文總結了GFAP-A的臨床表現、診斷和治療，以提高對該病的認識，避免漏診及誤診。
中國神經精神疾病雜志 - 自身免疫性膠質纖維酸性蛋白星形細胞病，GFAP-IgG - 2025-02-06
年紀輕輕左手突然不聽使喚，是癲癇還是中風？一場罕見病的破解之路
29 歲的小張突發怪病，有癲癇發作、肢體無力癥狀。經檢查，最終通過血清細胞基因分析確診為 MOG 抗體相關疾病，介紹了疾病特點、常見癥狀、治療方法。
MedSci原創 - 癲癇，MOG抗體相關疾病 - 2025-01-07
JNNP：MOGAD疾病相關疾病發病時口服皮質類固醇劑量和逐漸減量持續時間影響首次復發時間
MOGAD 發病時，成人每日 12.5 mg 強的松（兒童 0.16 mg/kg/天）的最佳劑量至少持續 3 個月，可延遲首次復發時間。
MedSci原創 - 強的松，MOGAD - 2024-10-29
JAMA Neurology：疑似多發性硬化癥患者的鑒別診斷
針對POMS和LOMS的診斷，醫生需要綜合考慮患者的年齡、臨床表現、實驗室檢查結果和影像學特征，以準確識別MS或其他潛在疾病。
MedSci原創 - 多發性硬化癥 - 2024-10-16
2023 日本臨床實踐指南：多發性硬化癥，視神經脊髓炎譜系疾病和髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾病
本文主要更新了日本多發性硬化癥（MS），視神經脊髓炎譜系疾病（NMOSD）和髓鞘少突膠質細胞糖蛋白抗體相關疾?。?font color="red">MOGAD）指南，主要介紹了MS、NMOSD和NMOSD患者的疾病改善和復發預防治療。
Mult Scler Relat Disord - 多發性硬化癥 - 2024-08-30
視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)
本篇介紹視神經脊髓炎譜系障礙，包括定義、流行病學、癥狀、診斷方法、治療及康復，強調其與AQP4-IgG關系及診斷治療的重要性。
神經科學論壇 - AQP4-IgG，視神經脊髓炎譜系障礙 - 2024-08-14
Neurology：成人首次發生 MOGAD 后的早期維持治療開始和復發風險緩解研究
在 MOGAD 患者中，從第一次發作開始維持治療可降低復發風險。
MedSci原創 - 視神經脊髓炎，MOGAD - 2024-07-13
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