百濟(jì)神州、亞盛醫(yī)藥，決戰(zhàn)國內(nèi)血液腫瘤霸主地位
百濟(jì)和亞盛的兩款Bcl-2抑制劑，在早期臨床數(shù)據(jù)上，均展現(xiàn)出了后來者居上的潛力。
網(wǎng)絡(luò) - 血液腫瘤，艾伯維，Venclexta，亞盛醫(yī)藥，百濟(jì)神州，維奈克拉，奧雷巴替尼，sonrotoclax，Lisaftoclax - 2023-11-05
Bcl-2抑制劑最新研究進(jìn)展
在今年入選ASCO摘要的品種中，以亞盛醫(yī)藥、百濟(jì)神州為代表的企業(yè)，公布了旗下Bcl-2抑制劑的最新研究數(shù)據(jù)。
精準(zhǔn)藥物 - BCL-2抑制劑 - 2023-06-10
那些針對罕見病的重磅藥
Acalabrutinib是 BTK 的一種選擇性不可逆抑制劑（acalabrutinib 與靶標(biāo)上的 Cys481共價(jià)結(jié)合），用于治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病 (TTR-FAP)。
網(wǎng)絡(luò) - 孤兒藥，罕見病 - 2023-03-16
ASH 2022：CD123靶向ADC藥物Pivekimab對復(fù)發(fā)/難治性AML效果良好，ORR為51%
Pivekimab Sunirine是一種CD123靶向抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），臨床開發(fā)用于血液惡性腫瘤，包括母細(xì)胞性漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞腫瘤(BPDCN)、急性髓性白血病(AML)和其他CD123+
MedSci原創(chuàng) - 急性髓細(xì)胞白血病，難治性急性髓性白血病，CD123，Pivekimab Sunirine - 2022-12-13
天境生物半年報(bào)：將提交CD38抗體上市申請，啟動“超級抗體”研發(fā)
8月31日，天境生物公布了2021年上半年業(yè)績及公司近況。根據(jù)報(bào)告，天境生物上半年核心研發(fā)投入費(fèi)用為人民幣4.8億元。與此同時(shí)，該公司產(chǎn)品管線也取得了13個(gè)研發(fā)關(guān)鍵里程碑，
天鏡生物 - PD-L1 - 2021-09-02
小兒復(fù)發(fā)性AML長期存活率仍然很低，但新療法帶來了希望
新療法有望比使用化學(xué)療法和干細(xì)胞移植的標(biāo)準(zhǔn)方法更有效、毒性更小。
MedSci原創(chuàng) - 2021-06-24
ASH 2020：禮來的LOXO-305在復(fù)發(fā)難治CLL/SLL中顯示62％的緩解率
禮來公司近日公布了I / II期臨床試驗(yàn)（BRUIN研究）的最新結(jié)果，該研究評估了非共價(jià)BTK抑制劑LOXO-305在慢性淋巴細(xì)胞性白血?。–LL）和小淋巴細(xì)胞性淋巴瘤（SLL）患者中的有效性。
MedSci原創(chuàng) - ASH，CLL/SLL，LOXO-305 - 2020-12-08
BCL-2抑制劑Venclexta（venetoclax）獲得FDA全面批準(zhǔn)：用以治療急性髓細(xì)胞性白血病（AML）
近日，F(xiàn)DA已批準(zhǔn)Venclexta（venetoclax）與阿扎胞苷、地西他濱或低劑量阿糖胞苷（LDAC）的組合，用于治療75歲以上老年初治急性髓細(xì)胞性白血?。ˋML）患者。
MedSci原創(chuàng) - venetoclax治療，venetoclax，Venclexta，BCL-2抑制劑VENCLEXTA，急性髓細(xì)胞性白血病（AML） - 2020-10-19
艾伯維已完成對艾爾建的全部收購，強(qiáng)大的在研產(chǎn)品組合助力長期可持續(xù)增長
2020年5月8日，全球排名前十的研究型生物制藥公司艾伯維宣布，公司已經(jīng)完成對艾爾建的收購。該交易獲得了收購協(xié)議要求的所有相關(guān)政府部門的監(jiān)管批準(zhǔn)和愛爾蘭高等法院的批準(zhǔn)。
MedSci - 2020-05-09
加拿大批準(zhǔn)BCL-2抑制劑VENCLEXTA與CD20單抗Obinutuzumab聯(lián)合，用于先前未治療的慢性淋巴細(xì)胞性白血病患者
3期臨床試驗(yàn)顯示與接受obinutuzumab聯(lián)合苯丁酸氮芥標(biāo)準(zhǔn)化療方案的患者相比，VENCLEXTA聯(lián)合obinutuzumab治療患者的無進(jìn)展生存期具有臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善。
MedSci原創(chuàng) - 慢性淋巴細(xì)胞性白血病，BCL-2抑制劑VENCLEXTA，CD20單抗Obinutuzumab - 2020-05-06
羅氏2019年財(cái)報(bào)：Tecentriq、Hemlibra增長迅猛，中國區(qū)增速36%
?羅氏于今日公布了2019年財(cái)報(bào)，整個(gè)公司全年實(shí)現(xiàn)收入615億瑞士法郎，同比增長8%，其中制藥部門收入485億瑞士法郎（+10%），診斷部門收入129億瑞士法郎（+1%）。營業(yè)利潤達(dá)175.48億瑞士法郎，同比增長19%；現(xiàn)金流增長13%到167.64億元。具體產(chǎn)品方面，原腫瘤“三劍客“貝伐單抗（70.73億，+4%），曲妥珠單抗（60.39,億，-12%）和利妥昔單抗（64.77億
凱盛醫(yī)訊 - 羅氏，財(cái)報(bào) - 2020-02-01
全球20大藥企最新榜單出爐，它們的近期研發(fā)進(jìn)展你都知道嗎？
今日，全球知名的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析機(jī)構(gòu)GlobalData依照2019年第一季度末公司的市值，更新了全球20大醫(yī)藥公司榜單。強(qiáng)生（Johnson & Johnson）、羅氏（Roche）和輝瑞（Pfizer）位列三甲，武田（Takeda）在并購舍爾（Shire）之后首次進(jìn)入20大排名?？梢灶A(yù)見的是，由于百時(shí)美施貴寶（BMS）收購新基（Celgene）和艾伯維（AbbVie）收購艾爾建（Allergan
藥明康德 - 跨國藥企，藥物研發(fā) - 2019-10-10
首個(gè)進(jìn)入臨床的國產(chǎn)Bcl-2選擇性抑制劑！亞盛醫(yī)藥1類新藥中國臨床完成首例患者給藥
今日，亞盛醫(yī)藥宣布，日前已在中國啟動其原創(chuàng)新靶點(diǎn)Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575的1期臨床試驗(yàn)，用于治療血液惡性腫瘤，并已完成首例患者給藥。
醫(yī)藥觀瀾 - 亞盛醫(yī)藥，國產(chǎn)Bcl-2，血液惡性腫瘤 - 2019-07-15
多發(fā)骨髓瘤市場擁擠 要如何突出重圍？
多發(fā)骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是第二常見的血液癌，源于單克隆免疫球蛋白過度增殖。多發(fā)于老年患者，平均診斷年齡為69歲，目前仍無法治愈，大多數(shù)患者終將復(fù)發(fā)，40年前當(dāng)化療和激素開始運(yùn)用使得MM患者中位生存約為2-3年，近20年隨著干細(xì)胞移植技術(shù)提高和多個(gè)藥物的批準(zhǔn)，患者的中位生存提高到了4-5年。
新浪醫(yī)藥新聞 - 多發(fā)骨髓瘤，市場發(fā)展規(guī)模 - 2019-06-17
RTOR項(xiàng)目比優(yōu)先審評還快！7個(gè)腫瘤藥新適應(yīng)癥已獲批
又是一年ASCO，7個(gè)腫瘤藥物新適應(yīng)癥獲批。
新浪醫(yī)藥 - 腫瘤藥，腫瘤學(xué)，獲批藥物 - 2019-05-27
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