百濟神州、亞盛醫藥，決戰國內血液腫瘤霸主地位
百濟和亞盛的兩款Bcl-2抑制劑，在早期臨床數據上，均展現出了后來者居上的潛力。
網絡 - 血液腫瘤，艾伯維，Venclexta，亞盛醫藥，百濟神州，維奈克拉，奧雷巴替尼，sonrotoclax，Lisaftoclax - 2023-11-05
那些針對罕見病的重磅藥
Acalabrutinib是 BTK 的一種選擇性不可逆抑制劑（acalabrutinib 與靶標上的 Cys481共價結合），用于治療轉甲狀腺素蛋白家族性淀粉樣多發性神經病 (TTR-FAP)。
網絡 - 孤兒藥，罕見病 - 2023-03-16
ASH 2022：CD123靶向ADC藥物Pivekimab對復發/難治性AML效果良好，ORR為51%
Pivekimab Sunirine是一種CD123靶向抗體藥物偶聯物（ADC），臨床開發用于血液惡性腫瘤，包括母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤(BPDCN)、急性髓性白血病(AML)和其他CD123+
MedSci原創 - 急性髓細胞白血病，難治性急性髓性白血病，CD123，Pivekimab Sunirine - 2022-12-13
天境生物半年報：將提交CD38抗體上市申請，啟動“超級抗體”研發
8月31日，天境生物公布了2021年上半年業績及公司近況。根據報告，天境生物上半年核心研發投入費用為人民幣4.8億元。與此同時，該公司產品管線也取得了13個研發關鍵里程碑，
天鏡生物 - PD-L1 - 2021-09-02
ASH 2020：禮來的LOXO-305在復發難治CLL/SLL中顯示62％的緩解率
禮來公司近日公布了I / II期臨床試驗（BRUIN研究）的最新結果，該研究評估了非共價BTK抑制劑LOXO-305在慢性淋巴細胞性白血病（CLL）和小淋巴細胞性淋巴瘤（SLL）患者中的有效性。
MedSci原創 - ASH，CLL/SLL，LOXO-305 - 2020-12-08
BCL-2抑制劑Venclexta（venetoclax）獲得FDA全面批準：用以治療急性髓細胞性白血病（AML）
近日，FDA已批準Venclexta（venetoclax）與阿扎胞苷、地西他濱或低劑量阿糖胞苷（LDAC）的組合，用于治療75歲以上老年初治急性髓細胞性白血病（AML）患者。
MedSci原創 - venetoclax治療，venetoclax，Venclexta，BCL-2抑制劑VENCLEXTA，急性髓細胞性白血病（AML） - 2020-10-19
艾伯維已完成對艾爾建的全部收購，強大的在研產品組合助力長期可持續增長
2020年5月8日，全球排名前十的研究型生物制藥公司艾伯維宣布，公司已經完成對艾爾建的收購。該交易獲得了收購協議要求的所有相關政府部門的監管批準和愛爾蘭高等法院的批準。
MedSci - 2020-05-09
加拿大批準BCL-2抑制劑VENCLEXTA與CD20單抗Obinutuzumab聯合，用于先前未治療的慢性淋巴細胞性白血病患者
3期臨床試驗顯示與接受obinutuzumab聯合苯丁酸氮芥標準化療方案的患者相比，VENCLEXTA聯合obinutuzumab治療患者的無進展生存期具有臨床意義和統計學意義的改善。
MedSci原創 - 慢性淋巴細胞性白血病，BCL-2抑制劑VENCLEXTA，CD20單抗Obinutuzumab - 2020-05-06
羅氏2019年財報：Tecentriq、Hemlibra增長迅猛，中國區增速36%
?羅氏于今日公布了2019年財報，整個公司全年實現收入615億瑞士法郎，同比增長8%，其中制藥部門收入485億瑞士法郎（+10%），診斷部門收入129億瑞士法郎（+1%）。營業利潤達175.48億瑞士法郎，同比增長19%；現金流增長13%到167.64億元。具體產品方面，原腫瘤“三劍客“貝伐單抗（70.73億，+4%），曲妥珠單抗（60.39,億，-12%）和利妥昔單抗（64.77億
凱盛醫訊 - 羅氏，財報 - 2020-02-01
全球20大藥企最新榜單出爐，它們的近期研發進展你都知道嗎？
今日，全球知名的數據統計與分析機構GlobalData依照2019年第一季度末公司的市值，更新了全球20大醫藥公司榜單。強生（Johnson & Johnson）、羅氏（Roche）和輝瑞（Pfizer）位列三甲，武田（Takeda）在并購舍爾（Shire）之后首次進入20大排名。可以預見的是，由于百時美施貴寶（BMS）收購新基（Celgene）和艾伯維（AbbVie）收購艾爾建（Allergan
藥明康德 - 跨國藥企，藥物研發 - 2019-10-10
首個進入臨床的國產Bcl-2選擇性抑制劑！亞盛醫藥1類新藥中國臨床完成首例患者給藥
今日，亞盛醫藥宣布，日前已在中國啟動其原創新靶點Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575的1期臨床試驗，用于治療血液惡性腫瘤，并已完成首例患者給藥。
醫藥觀瀾 - 亞盛醫藥，國產Bcl-2，血液惡性腫瘤 - 2019-07-15
多發骨髓瘤市場擁擠 要如何突出重圍？
多發骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）是第二常見的血液癌，源于單克隆免疫球蛋白過度增殖。多發于老年患者，平均診斷年齡為69歲，目前仍無法治愈，大多數患者終將復發，40年前當化療和激素開始運用使得MM患者中位生存約為2-3年，近20年隨著干細胞移植技術提高和多個藥物的批準，患者的中位生存提高到了4-5年。
新浪醫藥新聞 - 多發骨髓瘤，市場發展規模 - 2019-06-17
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