CNS Drugs：阿爾茨海默病精神癥狀與躁動的藥物干預新進展
除唯一獲批治療阿爾茨海默病躁動的藥物Brexpiprazole以外，Xanomeline-trospium、Dexmedetomidine等藥物在治療阿爾茨海默病精神病和躁動方面展現出良好的臨床前景。
MedSci原創 - 精神病，阿爾茨海默病，藥物治療，躁動 - 2024-12-08
Translational Psychiatry：邊緣型人格障礙中自我-他人融合特征分析
邊緣型人格障礙患者在信念更新中表現出顯著的自我信念泛化傾向，這與其癥狀嚴重程度顯著相關。自我到他人的學習信號泄漏可能是邊緣型人格障礙的核心心理特征。
MedSci原創 - 邊緣型人格障礙 - 2024-11-21
臨床總結：精神分裂癥患者的麻醉管理
本文介紹精神疾病概況及精神分裂癥相關內容，包括抗精神分裂癥藥物分類，闡述精神分裂癥患者麻醉管理要點，強調圍術期個體化準備和管理的重要性。
梧桐醫學 - 精神分裂癥，抗精神病藥，麻醉管理 - 2024-10-26
CNS Drugs：日本抑郁癥患者長期使用2毫克Brexpiprazole的安全性和療效
研究評估了日本MDD患者長期使用2 mg/day Brexpiprazole的安全性和療效，發現該藥物在52周內持續改善抑郁癥狀，常見不良事件為體重增加和靜坐不能。
MedSci原創 - 重度抑郁，brexpiprazole - 2024-10-20
NMPA在2024年度有望批準上市的54種創新藥
在剛剛過去的2023年，有超過50款創新藥物在國內首次審批上市（不包括生物類似物，新適應癥申請，以及復方產品）。展望2024年，又有哪些新藥有望在中國獲批上市呢？梅斯小編通過資料匯總和總結，以下43種
MedSci原創 - 創新藥物，NMPA - 2024-01-09
Psychiatry Clin Neurosci：日本抗抑郁藥反應不足后的重度抑郁癥患者每日輔助使用依匹哌唑1 mg 和 2 mg的隨機雙盲研究
對于對ADT反應不佳的日本MDD患者來說，每天1毫克的依匹哌唑是合適的起始劑量，每天1mg和2mg的依匹哌唑作為輔助療法都有效且耐受性良好。
MedSci原創 - 重性抑郁癥，依匹哌唑 - 2023-11-14
BMJ：FDA批準一種臨床效果不明顯但增加死亡風險的新型抗精神病藥物
抗精神病藥物brexpiprazole（Rexulti）未能提供具有臨床意義的益處，并增加了死亡風險。然而，美國食品和藥物管理局（FDA）已經快速批準了它。
MedSci原創 - 抗精神病藥物，阿爾茲海默癥 - 2023-08-21
Molecular Psychiatry：抗精神病藥物致錐外系副作用的劑量-反應關系:系統綜述和meta分析
除去喹硫平和舍吲哚外,所有藥物的錐外系副作用風險均與劑量呈正相關。不同抗精神病藥物的錐外系副作用存在顯著差異,但多數與劑量相關。
MedSci原創 - 抗精神病藥物，錐體外系反應 - 2023-08-09
加拿大衛生部批準大冢和靈北的REXULTI（brexpiprazole）作為重度抑郁癥的輔助療法
（靈北制藥加拿大公司）近日宣布，加拿大衛生部發布了對REXULTI（brexpiprazole）合規通知，將其作為抗抑郁的輔助藥物，用于治療對先前抗抑郁治療反應不足的成人重度抑郁癥（MDD）患者。
網絡 - brexpiprazole，加拿大衛生部，重度抑郁癥 - 2019-02-24
加拿大衛生部批準Otsuka/Lundbeck公司的REXULTI（brexpiprazole）用于重度抑郁癥的輔助治療
Otsuka和Lundbeck公司宣布，加拿大衛生部批準REXULTI（brexpiprazole）作為輔助抗抑郁藥，用于對當前發作期間的現有抗抑郁治療反應差的重度抑郁癥（MDD）成人患者。
MedSci原創 - 重度抑郁癥，brexpiprazole，抗抑郁藥 - 2019-02-24
快速一覽：近期精神分裂癥相關研究進展
精神分裂癥是一種以幻覺、幻想、情感失調和認知功能障礙為主要特征的精神疾病，具有較高的遺傳性，影響全球約1%的人口。據估計，約30%的精神分裂癥患者對藥理治療無緩解，被認為是難治精神分裂癥。1月匆匆過去，梅斯醫學小編匯總了1月以來精神分裂癥最新研究進展，與大家分享。【1】Meta分析：聯用維生素和礦物質能否治療精神分裂癥？一項2月16日在線發表于Psychological Medicine（影響
MedSci原創 - 精神分裂癥 - 2017-02-19
神分裂癥新藥進展！靈北和大冢在日本提交重磅精神分裂癥藥物Rexulti上市申請
日本藥企大冢（Otsuka）近日宣布，已向日本勞動衛生福利部（MHLW）提交了精神病藥物Rexulti（brexpiprazole）的新藥申請（NDA），該NDA尋求批準Rexulti在日本上市銷售
不詳 - 靈北，大冢，精神分裂癥，Rexulti，brexpiprazole - 2017-01-10
屢敗屢戰的千億級阿爾茨海默病的藥企和臨床數據解讀
2016年11月，禮來Solanezumab宣布未能達到Ⅲ期臨床試驗主要臨床終點； 2018年1月，武田制藥宣布吡格列酮的阿爾茨海默病Ⅲ期臨床試驗失敗； 2018年1月，輝瑞宣布放棄阿爾茨海默病領域的阿藥物研發； 2018年2月，默沙東宣布停止Verubecestat的臨床試驗； 2018年6月，禮來與阿斯利康聯合開發的lanabecestatⅢ期臨床中止； 2019年1月，羅氏宣布
動脈網 - 阿爾茨海默病 - 2019-08-06
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