癡呆風險降低約50%！《柳葉刀》子刊：早期并長期靶向治療，或能延緩發(fā)病
研究發(fā)現(xiàn)針對顯性遺傳阿爾茨海默病，高劑量 gantenerumab 長期治療可清除 β 淀粉樣斑塊，延緩癥狀出現(xiàn)及癡呆進展，安全性良好，為預防策略提供重要依據 。
醫(yī)學新視點 - 阿爾茨海默病，gantenerumab - 2025-03-24
解碼中國阿爾茨海默癥現(xiàn)狀
本文介紹阿爾茨海默病（AD）及其他認知障礙疾病，闡述其流行病學特征（患病率、發(fā)病率和死亡率、經濟負擔）、影響因素、診斷和治療現(xiàn)狀，展望未來加強方向，以應對疾病帶來的挑戰(zhàn)。
小藥說藥 - 阿爾茨海默病，認知障礙疾病 - 2024-11-27
JAMA neurology：更汀蘆單抗治療早期阿爾茨海默病的臨床試驗中與淀粉樣蛋白相關的影像學異常
除了 APOE ε4 等位基因計數(shù)之外，Aβ 神經病理學和合并腦血管病理學的嚴重程度可能與臨床醫(yī)生為早期 AD 開抗 Aβ 單克隆抗體和制定個體化安全監(jiān)測計劃相關。
MedSci原創(chuàng) - APOE4，Aβ 沉積 - 2024-11-25
阿爾茨海默癥的預防治療
阿爾茨海默病是常見神經退行性疾病，目前無治愈方法。文章介紹了基于不同靶點的預防治療及聯(lián)合治療，強調早期干預重要性，未來個性化精準醫(yī)學或帶來新治療手段。
小藥說藥 - 阿爾茨海默病，預防治療 - 2024-10-14
好文推薦 | Aβ寡聚體與阿爾茨海默病研究進展
本文綜述了對Aβ寡聚體的新近認知，以及它們的結構特點和致病作用，以求更好的理解Aβ寡聚體和AD的關系，為之后的研究提供可能的方向。
中風與神經疾病雜志 - 阿爾茨海默病，Aβ寡聚體 - 2023-10-24
Cell：阿爾茨海默病：從免疫治療到免疫預防？
最近的研究報道指出，單克隆抗體（如lecanemab [Leqembi] 和donanemab）能夠促使大腦中異常的β-淀粉樣蛋白（Aβ）清除，從而減緩早期阿爾茨海默病（AD）的進
MedSci原創(chuàng) - 阿爾茨海默病，免疫預防 - 2023-10-04
NEJM：Solanezumab使命結束，未能改善臨床前阿爾茨海默病患者認知障礙
阿爾茨海默癥（Alzheimer's disease, AD），俗稱“老年癡呆癥”，是一種嚴重的神經退行性疾病，患者通常會出現(xiàn)以記憶力衰退、學習能力減弱為主的癥狀，并伴有情緒調
MedSci原創(chuàng) - 阿爾茨海默病，Solanezumab - 2023-07-17
衛(wèi)材/渤健Aβ抗體lecanemab治療阿爾茲海默癥III期成功，成功減慢認知衰退（Clarity AD研究）
2022年9月28日，衛(wèi)材/Biogen聯(lián)合宣布，用于治療阿爾茨海默病（AD）引發(fā)的輕度認知障礙 (MCI) 的抗淀粉樣蛋白β（Aβ）抗體lecanemab的III期Clarity
MedSci原創(chuàng) - 阿爾茲海默癥，lecanemab - 2022-09-28
2022年Q2：失敗臨床研究TOP25
基于醫(yī)藥魔方網站行業(yè)快訊板塊、NextPharma數(shù)據庫以及公開信息，2022年4-6月的《臨床研究月報》共篩選出25項值得關注的未達主要終點的臨床研究，供大家參考。
醫(yī)藥魔方Pro - 臨床研究 - 2022-07-03
羅氏將啟動阿爾茨海默病藥物 gantenerumab 的新 III 期研究
在SCarlet RoAD和Marguerite RoAD開放標簽擴展研究中，gantenerumab顯著降低了散發(fā)性阿爾茨海默病患者的淀粉樣蛋白斑塊。
MedSci原創(chuàng) - 阿爾茨海默病，阿爾茨海默癥，gantenerumab - 2022-02-27
Nat Med：遺憾，Gantenerumab或Solanezumab對于顯性遺傳阿爾茲海默癥無效
52名攜帶突變的參與者被分配接受gantenerumab治療，52名參與者接受solanezumab治療，另外40名參與者接受安慰劑治療。兩種藥物都涉及其Aβ靶點。
MedSci原創(chuàng) - 阿爾茲海默氏癥，抗體 - 2021-06-22
阿爾茲海默癥療法深度報告：從淀粉樣蛋白、Tau蛋白藥物到干細胞、基因療法
《柳葉刀》2020年的一份報告提到，全世界大約有5000萬人患有癡呆癥，預計到2050年這一數(shù)字將增加到1.52億。阿爾茨海默癥（AD）占癡呆癥的大部分，因此該領域迫切需要新藥來減緩疾病的進展。
醫(yī)藥魔方 - 阿爾茲海默癥 - 2020-09-09
又一個中晚期阿爾茨海默癥藥物失敗，這次是禮來公司
禮來制藥公司宣布，其靶向β淀粉樣蛋白的阿爾茨海默氏癥單抗solanezumab未能達到DIAN-TU II / III期研究的主要終點。該公司表示，次要終點和生物標志物的其他分析仍在進行中，并將在2020年4月的Advances in Alzheimer's and Parkinson's Therapies Focus Meeting會議上進行介紹。
MedSci原創(chuàng) - 阿爾茨海默癥，禮來，Solanezumab - 2020-02-14
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